Получение алкилсульфохлоридов

Получение алкилсульфохлоридов и алкилсульфокислот [c.296]

Сырьем для сульфохлорирования могут служить фракции парафиновых углеводородов С12 С18, выделяемые из нефтяных дистиллятов. Присутствие в сырье олефинов й ароматических углеводородов кра нё нежелательно, так как они являются ингибиторами радиКально-цепной реакции. Образовавшиеся в процессе сульфохлорирования алкилсульфохлориды подвергают омылению 10 %-м раствором МаОН с получением алКилсульфонатов - основы для получения моющих средств. [c.303]

Кроме того, алкилсульфохлориды, являющиеся реакционноспособными соединениями, могут быть использованы для получения сложных эфиров, амидов и др. При нагревании выше 100°С алкилсульфохлориды разлагаются [c.198]

Первая реакция идет при 200—300 °С, а разложение алкилсуль-фохлоридов с отщеплением ЗОг и образованием алкилхлоридов протекает при 140—150°С. При более низких температурах диоксид серы отщепляется очень медленно, а при более высоких в заметных количествах образуются олефины. При облучении десульфирование до алкилхлоридов заметно уже при 100 °С. Эту реакцию можно использовать для получения моно- и диалкил-хлоридов, которые прямым хлорированием углеводородов синтезировать весьма трудно. Сами по себе алкилсульфохлориды могут быть применены в качестве инсектицидов, дубителей и смазочных масел, работающих лри высоких давлениях. [c.198]

Фотохимическое сульфохлорироваиие применяют для получения алкилсульфохлоридов—исходного сырья в производстве пластмасс, поверхностно-активных веществ, пенообразователей, антисептиков. [c.191]

В качестве сырья для получения алкилсульфохлоридов используют фракцию синтетических парафинов, выкипающую в интервале 230—320 °С, предварительно подвергнутую гидрированию для удаления олефинов. Может быть использована и деарома-тизированная фракция нефти состава Си—С22, выкипающая в интервале 250—370 °С. Из сульфохлоридов с таким числом атомов углерода при омылении щелочами получают растворимые в воде соли сульфокислот, которые обладают очень хорошими смачивающими и моющими свойствами и которые в широких масштабах используют в качестве сырья для производства моющих средств. [c.296]

Полученные алкилсульфохлориды (мерзоль) представляют собой смесь преимущественно моносульфохлоридов, содержащих в среднем 15 атомов углерода в цепи. По внещнему виду мерзоль — мутная маслянистая жидкость, имеющая плотность 0,83—1,09 г/см (в зависимости от глубины превращения) и по вязкости соответствующая моторному маслу средней вязкости. Мерзоль имеет кислую реакцию и является сильно корродирующим веществом, поэтому его переработку и хранение проводят в футерованных емкостях. [c.184]

В работах венгерских исследователей Ушиди, Бабоса и сотр. [13, 19—21] продемонстрирована эффективность применения роторно-пленочных теплообменных аппаратов в качестве жидкофазных химических реакторов. Интенсивное перемешивание жидких реагентов, высокие коэффициенты теплообмена, незначительное время пребывания продуктов, возможность беспрепятственного выделения и немедленного удаления из аппарата образующихся газов и паров —все это обусловливает перспективность применения данных аппаратов для проведения быстропротекающих экзотермических реакций, в том числе и таких, которые сопровождаются выделением газовой фазы или в которых один из реагентов находится в газообразном состоянии. К указанным процессам относятся нитрование толуола и других углеводородов, омыление различных алкилсульфохлоридов с получением моющих средств, сульфирование додецилбензола смесью трехокиси серы и воздуха, сульфирование спиртов Си—Сго жирного ряда, изомеризация циклических оксимов в соответствующие лактамы и другие процессы. [c.15]

В течение последних лет в химии красителей уделяется большое внимание соединениям, содержащим сульфоновые группы. В следующих главах приведено много примеров азокрасителей и составляющих для холодного крашения, содержащих арил-алкилсульфо-новые группы, которые вводятся для того, чтобы увеличить ровноту крашения и светопрочность красителя. 2 Арил и алкилсульфо-хлориды являются промежуточными продуктами для получения сульфонов. Алкилсульфохлориды (например этилсульфохлорид) хорошо получаются по реакции Рида, в которой предельный углеводород обрабатывается сернистым газом и хлором [c.238]

При энергичном окислении полисульфидов, образующихся из органических галоидопроизводных и сульфидов щелочных металлов 1 или из алкенов, получаются алкилсульфокислоты . При окислении гипохлоритом ксантогенатов с общей формулой КЗСЗОСзНд также получаются алкилсульфонаты . Описан метод получения алкилсульфонатов из хлорированного керосина и алкилсульфохлоридов из алкилдисульфидов . [c.161]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология