Прямое хлорирование алифатических углеводородов

Прямое хлорирование алифатических углеводородов [c.7]

Одно из препятствий к развитию химии фтора вообще состояло в том, что различиям между фтором и прочими галогенами уделялось больше внимания, чем сходству между ними. Прекрасным примером этого может служить прямое фторирование. Обычно подчеркивают, что органические соединения воспламеняются при соприкосновении с фтором, забывая, что хлор действует аналогично, хотя и при более высокой температуре. Очень показательно в этом смысле сравнить теплоты реакций фторирования, хлорирования и бромирования алифатических углеводородов [c.381]

Что представляет собой нефть как химическое сырье Известно, что она в основном состоит из алифатических и циклических насыщенных углеводородов. Прямым окислением газообразного пропана и бутанов можно получать спирты, альдегиды и кетоны. Эти вещества либо поступают в продажу, либо подвергаются дальнейшей переработке. Хлорированием низкокипящих углеводородов получают также ценные полупродукты, из которых изготовляют множество важных веществ. [c.75]

Мь1 уже обращали внимание на то, что атомы хлора в хлорпроизводных парафиновых углеводородов являются реакционноспособными, благодаря чему, в частности, хлористые алкилы могут служить исходными полупродуктами для синтеза ряда органических соединений — углеводородов различного строения, алифатических спиртов, аминов и других веществ. Нужно, правда, отметить, что в последние годы все большее использование находят прямые методы синтеза спиртов — гидратацией олефинов, аминов и нитрилов — окислительным аминированием олефинов, спиртов и кисел от — окислением парафинов и т. п. Поэтому хлористые алкилы в известной степени потеряли свое прежнее значение в органическом синтезе как промежуточные продукты. Однако некоторые реакции хлористых алкилов, помимо чисто научного интереса, все еще имеют и практическое значение в получении многих органических соединений, в особенности ядохимикатов, дефолиантов и других сложных продуктов органического синтеза. Поэтому в общем комплексе вопросов, связанных с исследованием реакций хлорирования парафиновых углеводородов и изучением свойств образующихся хлорпроизводных, привлекают внимание дальнейшие превращения этих соединений. [c.117]

В последние года были достигнуты успехи в области изучения кинетики и механизма реакций прямого и окислительного хлорирования, гидрохлорирования и дегидрохлорирования в реакциях получения и преврашения хлорированных углеводородов низшего алифатического ряда. [c.137]

Алифатические углеводороды до недавнего времени считались инертными. Однако еще в прошлом веке Коновалов лакаэал возможность получения нитропарафинов прямым нитрованием углеводородов. Позднее отечественные ученые широко развили работы Коновалова, и в настоящее время благодаря плодотворным исследованиям наших ученых реализовано промышленное производство нитропарафинов. Хлорирование, окисление и нитрование парафиновьщ углеводородов с получением соответствующих полезных органических соединений в настоящее время осуществлено в широких промышленных масштабах. [c.5]

С точюи зрения интересов промышленности хлорирование низших гомологов метана привлекало много внимания как основа для превращения этих доступных в большом количестве углеводородов в низшие алифатические спирты. Для этой цели необходимо регулировать процесс хлорирования таким образом, чтобы в результате получался исключительно или в преобладающем количестве моно-хлорированный продукт. Гвдролиз таких монохлоридов в соответствующие спирты гладко протекает в присутствии щелочей. Вследствие относительно высокой стои- мости брома бромирование представляет собою М еньший интерес с точки зрения промышленности, хотя бромистый этил приобрел некоторое значение в производстве тетраэтилсвинца. Фтористые производные парафинов были получены и описаны в частности 5 уаг15 ом промышленный интерес имеют только производные метана (см. гл. 29). Прямое иодирование насыщенных углеводородов привлекало ма.ло внимания исследователей. [c.775]

В последнее время Карашем и Броуном [23] было установлено, что следы перекисей катализируют реакцию хлорирования углеводородов с помощью хлористого сульфурила. Этот метод представляет преимущества по сравнению с методом прямого хлорирования углеводородов на свету. Второй атом хлора лишь с трудом удается ввести в органическую молекулу замещение третьего атома водорода вовсе не происходит. Поэтому этот метод особенно пригоден для введения одного атома галоида в алкильную группу диалкилбензолов. Так, из ж-ксилола получается только <в-хлор-ж-ксилол. По тому же методу легко хлорируются алифатические кислоты и их хлорангидриды. В связи с этим следует указать на наблюдение Бокемюллера и Пфеффера [24] об образовании перекисей, при бромировании олефинов. [c.321]

Из сказанного легко понять, что прямое галогенирование в лабораториях препаративно важно лишь в тех случаях, когда определенные атомы водорода заранее особенно склонны к замещению. Так, к галогенопроизводным алифатических углеводородов в общем гораздо удобнее итти путем присоединения к олефинам или замещением гидроксильной группы или карбонильного кислорода в спиртах, альдегидах и кетонах. Все же иногда третичные и вторичные атомы водорода настолько реакционноспособны, что прямое их замещение может оказаться вполне целесообразным. Первоначальные систематические исследования процессов хлорирования и бронирования нормальных алифатических углеводородов и наблюдающихся при этом закономерностей были произведены Герпфельдером [168] и Кронштехшом [169]. [c.84]

Первым способом получают диэпоксиды на основе дифенилол-пропана, анилина и фенолфталеина, алифатические диэпоксиды, эпоксиноволачные, эпоксициануратные олигомеры и др. Прямым эпоксидированием получают диоксид дициклопентадиена, моноок- сивинилциклогексен, эпоксидированный дивинил и др. Существуют и другие способы получения эпоксидов [2—5]. Неотвержденные эпоксидные олигомеры представляют собой в зависимости от молекулярной массы вязкие жидкости или твердые продукты, хорошо растворимые в низших кетонах, толуоле, хлорированных углеводородах и других органических растворителях. Смолы нерастворимы в воде, бензине и ограниченно растворимы в спиртах [6—8]. [c.13]

Во многих недавно опубликованных работах описывается получение относительно чистых однородных нитропроизводных высших парафинов путем прямого нитрования углеводородов как нефтяного происхождения, так и синтетических, полученных, например, синтезом Фишера—Тропша. Эти нитросоединения подвергают каталитическому восстановлению в первичные и вторичные высшие алифатические амины [21]. Смеси высших аминов получаются также при введении аммиака в газы синтеза Фишера — Тропша (смесь Hg и СО) [22] и при взаимодействии под давлением хлорированного керосина с аммиаком [23]. / [c.81]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология