Примеры различных типов мостиков

ПРИМЕРЫ РАЗЛИЧНЫХ ТИПОВ МОСТИКОВ [c.537]

Реакции этого типа приобрели особое значение в связи с изучением и разработкой способов химической модификации шерсти [252]. Обычно для этой цели восстанавливают дисульфидные мостики шерсти до Н8-групп, которые затем вводят в реакцию с различными бифункциональными органическими реагентами. Во всех примерах, выбранных для включения в настоящий обзор, подразумевается, что шерсть, которую [c.411]

Реакция циклизации солей диазония была осуществлена с использованием соединений, имеющих мостики весьма различных типов. К упомянутым выше примерам (I, П1 и V) можно добавить соединения XXIV—ХХХП1. (Следующие за [c.537]

Хорошим примером дискретной системы, которую можно выделить и которая содержит тесно ассоциированные друг с другом белки и нуклеиновые кислоты, является вирус. Вирус простейшего типа состоит из РНК или ДНК, одно- либо двухцепочечной, окруженной белковой оболочкой, состоящей из идентичных или различных субъединиц, организованных в симметричную структуру. В более сложных типах вирусов имеется также внешний слой, состоящий из липидов и гликопротеинов. Между нуклеиновой кислотой и белком (белками) оболочки существует тесная взаимосвязь, генетическая информация для биосинтеза этого белка закодирована в нуклеиновой кислоте, и в то же время белок предохраняет нуклеиновую кислоту от действия нуклеаз клетки-хозяина. Еще более тесная физическая связь имеет место между белковыми субъединицами. Такая связь была продемонстрирована в результате разрушения вируса табачной мозаики, за которым следовала спонтанная самосборка белка в отсутствие нуклеиновой кислоты. Пустая оболочка, или капсида, была, однако, менее стабильна, чем содержавшие нуклеиновую кислоту реконструированные вирусные частицы. Этот результат указывает, что взаимодействия белок-ну-клеиновая кислота играют важную, хотя, вероятно, не столь значительную роль, по сравнению с белок-белковыми взаимодействиями. Вирусы, таким образом, как бы образуют смысловой мостик между предыдущим разделом и рассматриваемым ниже взаимодействием гистонов с нуклеиновыми кислотами. [c.567]

В качестве примеров эпитаксии в результате химического взаимодействия можно привести ориентированные срастания гексаметилентетрамина на гипсе (с образованием МеЗОд- пНгО — гексаметилентетрамина), антрахинона с сурьмой (с образованием металлоорганического соединения) и ряд других. По мнению Виллемса [48, 50], существенную роль при кристаллизации органических веществ на неорганических подложках играет способность к образо-ванию водородных мостиков между молекулами осадка и подложки. Чтобы объяснить это, рассмотрим осаждение различных фенолов на карбонатах ряда известковых шпатов. В этом случае эпитаксия получена при кристаллизации а-гидрохинона, /7-гидроксидифенила, 3-гидроксипирена. С другой стороны, нафтазарин, а-глюкоза, янтарная и салициловая кислоты не дают ориентированных выделений при осаждении из растворов на кальците и других шпатах. Интересно отметить, что в последнем случае вещества образуют в растворе ионы и, таким образом, удовлетворяют условию Руайе — Фриделя. Поведение этих двух типов веществ Виллеме объясняет различием свойств водородных атомов, входящих в гидроксильные группы. У гидрохинона и других органических веществ водород гидроксильных групп способен присоединяться к атомам подложки с образованием водородного мостика. Стремление к образованию водородной связи максимально между атомами О и О или О и N. оно мало между N и К, 5 и С1 и др. У шпатов водородные мостики могут осуществляться через кислород карбонатных анионов. [c.145]

Поведение план-несимметричных диенофилов в диеновом синтезе принципиально является таким же, как и у диенов при образовании промежуточного комплекса они ориентируются полностью или преимущественно односторонне, а это приводит к уменьшению числа изомеров аддукта, или к образованию их в неодинаковых количествах. Уже Альдер и Штайн [316, 317, 320, 321] установили, что различные замещенные бицикло-(1,2,2)-гептена присоединяют молекулу диена только сверху , со стороны эндо-метиленового мостика, т. е. в эк зо-положение. На примере конденсации циклопентадиена с бицикло-(1,2,2)-гептеном (XXV) эта закономерность выражается в том, что диен, присоединяясь в экзо-положение (со стороны эндо-метиленового мостика), ориентируется при этом по эндо-типу (XXV) и, следовательно, образующийся диэндо-метиленокталин имеет конфигурацию (XXVI) [425] [c.57]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология