Неравновесные силы адгезии

Неравновесные силы адгезии [c.391]

Так как величина а,г трудно определима, то для точного расчета движущей силы вторичного зародышеобразования удобнее пользоваться расчетом энергии по формуле (1.370). Причем составляющие энергии взаимодействия могут иметь различные порядки для жидкости и газа. Так, в газе возникает неравновесная электрическая составляющая [87, 90], которая на несколько порядков превышает молекулярную составляющую. Наоборот, если отрыв происходит в жидкой среде, двойной слой может разряжаться настолько быстро, что электрическая составляющая адгезии будет иметь умеренную величину [87, 90]. [c.108]

В точке отрыва вытекаюш его раствора от поверхности капилляра, т. е. в начале зоны Г, прекращается действие уравновешивавших сил со стороны стенки капилляра, которые вследствие вязкости и упругости раствора поддерживали определенный профиль скоростей и вытянутое, ориентированное состояние структурной сетки раствора. Раствор как механическая система сил становится неравновесным. Профиль скоростей, определенный выражением (7.5), стремится выравняться, т. е. стать плоским, что предписывает некоторое уменьшение диаметра вытекающей струи. Напротив, некомпенсированные упругие силы стремятся возвратить раствор к прежней форме, т. е. расширить вытекающую струю. Кроме того, в зоне Г на струю начинают действовать силы поверхностного натяжения и адгезии. На характер всего течения в целом, и особенно в выходной зоне, влияет также механическое усилие отвода формующейся нити. Соотношение перечисленных сил определяет процесс образования струи, который, хотя и связан с процессом течения, но имеет свои закономерности. [c.170]

В более поздних работах Найдич [18, с. 32] с позиций неравновесной термодинамики делит работу адгезии на равновесную и неравновесную части. Последнее кажется нам более перспективным, так как в данном случае намечается переход к оценке вкладов в работу адгезии сил химической связи, дисперсионных и т. д. Иными словами, появляется возможность решения второго из указанных направлений и возможность оценки величины сил, обеспечивающих сцепление. [c.44]

Против адсорбционной теории адгезии выдвигается ряд возражений во-первых, как было показано Б. В. Дерягиным и Н. А. Кротовой , фактическая работа адгезии на несколько порядков выше той, которую можно ожидать в результате действия межмолекулярных сил во-вторых, теми же авторами было установлено, что работа адгезии при неравновесных условиях быстрого отрыва зависит от скорости отслаивания пленки, в то время как работа преодоления молекулярных сил не может зависеть от скорости разъединения. [c.310]

Кроме того, при сопоставлении величин адгезии и краевых углов смачивания обобщаются результаты исследования равновесного, установившегося состояния (измерение краевых углов смачивания) и результаты определения адгезии по силе отрыва или по работе разъединения склеенных поверхностей, характеризуемых как термодинамически неравновесные. [c.195]

Адсорбционное взаимодействие на границе раздела фаз определяет адгезию полимеров к твердой поверхности. При этом следует говорить об адгезии в термодинамическом понимании как о работе, необходимой для преодоления сил сцепления двух различных поверхностей. С этой точки зрения должна существовать определенная связь между адсорбцией полимера на твердой поверхности и его адгезией. К сожалению, хотя во многих работах по исследованию адсорбции провозглашается задача установления связи адсорбции с адгезией, практически нигде такая задача ие решалась, т. е. отсутствуют данные по сопоставлению адсорбции с термодинамической работой адгезии. Это может быть связано прежде всего с тем, что оценка термодинамической работы адгезии полимера к твердому телу экспериментально чрезвычайно затруднена. Вместе с тем обычно адгезию характеризуют не термодинамической равновесной величиной, а неравновесной работой 01рыва. [c.173]

Теоретическая прочность твердых тел не соответствует фактической. Первая определяется молекулярными силами, а на другую влияют дефекты структуры, в частности наличие слабых граничных слоев [10]. Кроме того, деформация твердых тел - обычно неравновесный процесс, связанный с диссипацией энергии. Несоответствие термодинамически вычисленной работы адгезии и адгезионной прочности - результат неравновесного процесса разрушения адгезионного соединения. Вероятно, между величинами ажезии и адгезионной прочностью существует соответствие только в том случае, когда последняя будет определяться в термодинамически равновесных условиях разрушения бездефектной структуры, т.е. при деформации с бесконечно малой скоростью. [c.72]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология