Сколник

Недостаток метода обработки и предсказания данных о свойствах азеотропов, образующих полиазеотропную систему,, предложенного Сколником, заключается в сложности определения температуры кипения азеотропа по температурам кипения компонентов. Для того чтобы исключить эти трудности, Деньер, Фидлер и Лоури [87] предложили использовать зависимость температуры кипения членов гомологического ряда от молярной концентрации компонента, общего для полиазеотропной системы. Эта зависимость для каждой полиазеотропной системы является прямой, как показали Маршнер и Кроппер [92] для азеотропов, образуемых парафиновыми углеводородами с бензолом и этанолом. На рис. 29 приводятся данные для систем, образованных тиоспиртами и углеводородами. Как видно и.в рис. 29, для каждой полиазеотропной системы получается линейная зависимость. Аналогичные зависимости для систем, образованных алкилсульфидами, алкилдисульфидами, циклическими сульфидами, тиофенами и углеводородами, представлены на рис, 30. [c.90]

Для установления закономерностей в изменении свойств азеотропных смесей, образованных каким-нибудь веществом и членами гомолопгческого ряда, Сколник [86] для большого числа истем рассмотрел зависимости между 1) логарифмом концен- [c.86]

Рис. 27, Обработка данных о свойствах азеотропных смесей бензола и парафиновых углеводородов по методу Сколника /—зависимость лога рифма молярной концентрации бензола от температуры кипения азеогропа 2—зависимость логарифма молярной концентрации бензола от температуры кипения парафинового углеводорода.

Для установления этой зависимости достаточно двух экспериментальных точек. Состав азеотропа, образуемого каким-нибудь членом гомологического ряда, можно определить по температуре кипения последнего путем линейной интерполяции. По найденному составу азеотропа его температура кипения определяется с помощью предложенного Сколником графика зависимости температуры кипения азеотропа от логарифма его состава. [c.91]

Температуры кипения азеотропов, найденные по методу Сколника, равны соответственно для азеотропа с метанолом [c.92]

Дж. Сколник и соавт. [94, 95] создали ряд более сложных трехмерных решетчатых моделей, имеющих по несколько вариантов, различающихся системами координат и количеством взаимодействующих центров, представляющих аминокислотные остатки. Ими описана, например, модель, в которой следующие друг за другом остатки занимают в решетке не ближайшие места, а положения, отвечающие ходу коня в шахматах. Есть модель, в решетке которой предусмотрены дополнительные центры, предназначенные для боковых цепей. [c.496]

В методе, предложенном П. Пейном [303], допущено вращение вокруг пептидной связи, которое рассчитывается с помощью потенциала средней силы, определяющего выбор ориентации пептидных групп при данных С00рдинатах атомов С . А. Рей и Дж. Сколник предложили процедуру реставрации атомов основной цепи, ключевым моментом которой явилась эмпирическая корреляция между ориентацией связи С -СР и локальной геометрией виртуальной пептидной цепи из атомов С , координаты которых известны [304]. После установления положений атомов СР знание ралентной схемы оказывается достаточным для расчета координат атомов К, С и О. При проверке метода на шести тестовых белках среднестатистическое отклонение рассчитанных координат атомов основной цепи от экспериментальных составило 0,7 А. [c.525]

Для установления закономерностей в изменении свойств азеотропных смесей, образованных каким-нибудь веществом и членами гомо- логического ряда, Сколник [155] для большого числа систем рассмотрел зависимости между 1) логарифмом концентрации компонента общего для рассматриваемой серии азеотропов, и температурой их кипения 2) температурой кипения азеотропа и температурой кипения компонентов 3) температурами кипения компонентов и логарифмов концентрации азеотропа. [c.113]

Рис. 32. Данные о свойствах азеотропных смесей бензола и парафиновых углеводородов, обработанные по методу Сколника

Зная величину относительного азеотропного эффекта, можно провести прямую линию, выражающую зависимость 1дхаз от /аз по даяным о свойствах азеотропа, образованного членом гомологического ряда. Для предсказания состава азеотропов с помощью этой прямой следует, однако, предварительно определить их температуры кипения. Это можно сделать, используя тот факт, что зависимость между логарифмом концентрации общего компонента полиазеотропной системы и температурой кипения членов гомологического ряда выражается плавной кривой (см. рис. 32, кривая 2). Предсказание свойств азеотропа сводится к нахождению на этой кривой точки с абсциссой, равной температуре кипения интересующего члена гомологического ряда, и последующему определению на прямой 1 точки с такой же ординатой. Координаты этой точки дают значения температуры и состава азеотропа. Однако для построения кривой 2 требуется несколько экспериментальных точек, что снижает практическую ценность описанного способа. Чтобы устранить этот недостаток, Сколник попытался установить связь между температурами кипения членов гомологических рядов и образуемых ими азеотропов. В результате получено эмпирическое уравнение [c.116]

В ряде работ рассмотрено нахождение бинарных азеот-ропов с помощью эмпирических и по мпирических соотношений, Так, Юбл, Гаррисон и Берг ц] использовали представления об образовании водородных связей для качественного предсказания отрицательных бинарных азеотропов Сколник [ 2] предложил метод, позволяющий определять состав азеотропов какого-нибухш вещества и членов гомологического ряда по температурам кипения и составам азеотропов двух соединений, принадлежащих этому ряду. Однако эти и другие работы 3,4] не дают возможности находить азеотропные точки в многокомпонентных системах. [c.46]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология