Полиазеотропные системы

Недостаток метода обработки и предсказания данных о свойствах азеотропов, образующих полиазеотропную систему,, предложенного Сколником, заключается в сложности определения температуры кипения азеотропа по температурам кипения компонентов. Для того чтобы исключить эти трудности, Деньер, Фидлер и Лоури [87] предложили использовать зависимость температуры кипения членов гомологического ряда от молярной концентрации компонента, общего для полиазеотропной системы. Эта зависимость для каждой полиазеотропной системы является прямой, как показали Маршнер и Кроппер [92] для азеотропов, образуемых парафиновыми углеводородами с бензолом и этанолом. На рис. 29 приводятся данные для систем, образованных тиоспиртами и углеводородами. Как видно и.в рис. 29, для каждой полиазеотропной системы получается линейная зависимость. Аналогичные зависимости для систем, образованных алкилсульфидами, алкилдисульфидами, циклическими сульфидами, тиофенами и углеводородами, представлены на рис, 30. [c.90]

Общий компонент полиазеотропной системы [c.87]

Рис. 41. Зависимость температуры кипения смеси полиазеотропной системы от состава

В работе [19] обнаружена линейная зависимость молярной концентрации об-н(его компонента полиазеотропной системы от температуры кипения членов [c.17]

Полиазеотропной системой называют смесь ряда (Я) гомологов, их изомеров и химически родственных веществ с одним (А), двумя А + Б) или тремя (Л + Я + С) азеотропными агентами. В практике разделения встречаются полиазеотропные смеси, содержащие два или большее количество гомологических рядов. [c.144]

Процесс обезвоживания этанола является интересным и единственным примером полиазеотропной системы, содержащей три индивидуальных химических соединения бензол, этанол и воду, смешанные с бензиновой фракцией 93—99° С. Поэтому необходимо выяснить вопрос, можно ли использовать уравнение [c.151]

Общий компонент полиазеотропной системы Гомологический ряд А в [c.114]

На рис. 34 приводятся данные для систем, образованных тиоспиртами и углеводородами. Как видно из рис. 34, для каждой полиазеотропной системы получается линейная зависимость. Аналогичные зависимости для [c.118]

Лека, опубликовавщий большое число экспериментальных данных о свойствах азеотропных смесей, пришел к выводу, что определяющее влияние на их свойства оказывают функциональные группы в молекулах компонентов. Азеотропы, образованные каким-нибудь веществом и компонентами с одинаковой функциональной группой, названы им гомофункциональными азеотропами. Азеотропные системы, в которых вещества с одинаковой функциональной группой являются членами одного гомологического ряда, были названы Свентославским [89] поли-азеотропными системами. Предложены различные эмпирические методы предсказания свойств азеотропов в полиазеотропных системах. [c.78]

Для сравнительной оценки различных шолиазеотропных систем, особенно при выборе разделяющих агентов для процессов азеотропной ректификации, желательно знать интервал температур членов гомологического ряда, в котором они образуют азеотропы. Эта величина, равная разности абсцисс точек прямой 1 (рис. 27) при х=0 и л =100%, определяется углом наклона этой прямой. Чем он меньше, тем больше интервал температур членов гомологического ряда, образующих азеотропы, и тем, следовательно, больше отклонения от идеального поведения в полиазеотропной системе. Таким образом, наклон прямой 1 может рассматриваться как мера отклонений от закона Рауля. Сравнительная оценка способности различных систем к образо- [c.87]

Полиазеотроппой системой называется серия азеотропов, у которых один компонент — общий, а другим компонентом являются члены гомологического ряда. Например, полиазеотропная система бензол—парафиновые углеводороды состоит из азеотропов, образованных бензолом с различными парафиновыми углеводородами. Полиазеотропные системы могут быть не только двух-, но и многокомпонентными. Во всех случаях общими являются все компоненты, кроме одного. В качестве последнего фигурируют члены гомологического ряда. Ниже приводятся некоторые эмпирические обобщения, полученные различными авторами. [c.16]

Возможность существования четверных азеотропов обсуждали, независимо друг от друга, Лека [16, 17] и Свентославский [28, 127]. Последний описал основанный на эбуллиометрических измерениях метод определения существования четверного азеотропа. Когда Земборак начинал свои эксперименты, никто и не предполагал, что для обезвоживания этанола может быть применена полиазеотропная система, в которой образуются ряды четверных гетероазеотропов В, Е, W, Hi---). Не знали также, что процесс Гино основан именно на образовании этих азеотропов. [c.149]

Наши знания о полиазеотропных системах значительно расширились исследованиями Оршага [47], проводившего свои эксперименты с 1951 г. [c.158]

Наши знания о полиазеотропных системах очень ограничены, чтобы дать удовлетворительные ответы на многие вопросы, возни-каюш,ие в процессе физико-химических исследований большого числа органических жидкостей. Первый шаг, который необходимо сделать, заключается в исследовании ряда азеотропов, образованных одним, двумя или тремя соединениями с рядом гомологов и их изомеров. Следуюш,ий шаг заключается в исследовании азеотропов, образованных в ходе перегонки смеси, содержащей ряд изомеров. Удобным объектом для таких исследований был азеотропный агент для обезвоживания этанола, представляющий смесь бензола и бензина 149]. Замена вторичного азеотропного агента в положительных тройных азеотропах (В, А1 , Н ) представила дополнительный экспериментальный материал для лучшего понимания полиазеотропных систем, характеризующихся присутствием только одного гомологического ряда ИЗО]. [c.160]

Зная величину относительного азеотропного эффекта, можно провести прямую линию, выражающую зависимость 1дхаз от /аз по даяным о свойствах азеотропа, образованного членом гомологического ряда. Для предсказания состава азеотропов с помощью этой прямой следует, однако, предварительно определить их температуры кипения. Это можно сделать, используя тот факт, что зависимость между логарифмом концентрации общего компонента полиазеотропной системы и температурой кипения членов гомологического ряда выражается плавной кривой (см. рис. 32, кривая 2). Предсказание свойств азеотропа сводится к нахождению на этой кривой точки с абсциссой, равной температуре кипения интересующего члена гомологического ряда, и последующему определению на прямой 1 точки с такой же ординатой. Координаты этой точки дают значения температуры и состава азеотропа. Однако для построения кривой 2 требуется несколько экспериментальных точек, что снижает практическую ценность описанного способа. Чтобы устранить этот недостаток, Сколник попытался установить связь между температурами кипения членов гомологических рядов и образуемых ими азеотропов. В результате получено эмпирическое уравнение [c.116]

Метод Деньера, Фид л ера и Лоури. Недостаток метода обработки и предсказания данных о свойствах азеотропов, образующих полиазеотропную систему, предложенного Сколни-ком, заключается в сложности определения температуры кипения азеотропа по температурам кипения компонентов. Для того чтобы исключить эти трудности, Деньер, Фидлер и Лоури [156] предложили использовать зависимость температуры кипения членов гомологического ряда от молярной концентрации компонента, общего для полиазеотропной системы. Эта зависимость для каждой полиазеотропной системы является прямой для азеотропов, образуемых парафиновыми углеводородами с бензолом и этиловым спиртом [162]. [c.118]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология