Применение нескольких экспериментальных методов

Область применения ультрафиолетовой спектроскопии, ограниченная в основном ароматическими углеводородами, за последние годы расширяется в связи с развитием синтеза новых ароматических полимеров и полимеров, содержащих двойные связи. Основные достоинства метода ультрафиолетовой спектроскопии при решении аналитических задач и при идентификации углеводородов заключаются в высокой чувствительности, точности и быстроте анализа, а также в простоте экспериментальной методики и аппаратуры и достаточно малом количестве вещества, требуемого для исследования. К числу недостатков метода, в некоторых случаях ограничивающих возможность его аналитического использования, следует отнести наложение спектров и их недостаточную избирательность. В этом отношении колебательные спектры (инфракрасные и комбинационного рассеяния) обладают более широкими возможностями, однако во многих случаях целесообразно использовать одновременно несколько спектральных методов. [c.3]

В следующих главах будут приведены формулы, полученные с помощью методов статистической механики, для определения коэффициентов вязкости, теплопроводности, диффузии и т. д., когда известны значения а и е для данного газа. Наиболее надежным способом определения этих величин является обратный расчет, т. е. подстановка в те же формулы нескольких экспериментально найденных величин коэффициентов вязкости или теплопроводности. Задача эта сопряжена с довольно кропотливым рещением систем уравнений и усложнена применением метода подбора [1]. [c.42]

В отличие от других руководств и сборников упражнений кроме спектральных методов рассматриваются рефрактометрия и диэлькометрия — технически более простые, но также требующие развития навыков планомерного и методологически обоснованного использования. Описание каждого отдельного метода содержит краткую характеристику его возможностей, условий получения оптимальных результатов, рекомендации по рациональной обработке экспериментальных данных, несколько подробно разобранных типичных примеров определения структуры и задачи для семинарских занятий и самостоятельных упражнений. Совместное применение нескольких методов иллюстрируется примерами и задачами, выделенными в особую главу. [c.3]

Применение нескольких экспериментальных методов [c.108]

Методика исследования кинетики реакций в жидкостях в значительной степени зависит от числа фаз, присутствующих в реакционной системе. Если система однофазная и реакция протекает не слишком быстро (в достаточно разбавленном растворе), то изучение кинетики сводится к отбору проб во времени из реактора любой конструкции. При этом необходимо обеспечить лишь хорошее термостатирование, замер температуры и анализ проб с достаточной представительностью. В данном случае не требуется какая-либо специальная методика. Если реакции протекают в гомогенной фазе между двумя или несколькими реагентами быстро (порядка минут или секунд), если реакции сопровождаются изменением объема или если они осуществляются в двух- или трехфазных системах, в том числе включая гетерогенный катализатор, то возникает необходимость применения специальных экспериментальных методов. [c.63]

Существует несколько экспериментальных методов определения коэффициента разделения, каждый из которых имеет свои преимущества и недостатки. Рассмотрим некоторые из этих методов, нашедших применение в практике работы с разбавленными растворами. [c.40]

Значительно более надежные экспериментальные данные имеются относительно величины максимального пробега -частиц. На рис. 8 изображена зависимость максимального пробега -частиц от максимальной энергии [2] на рис. 9 представлена аналогичная зависимость для монохроматических электронов. Сопоставление этих двух кривых показывает, что -частицы и однородные электроны имеют близкие значения максимального пробега. При этом, как видно из рисунков, однородные электроны имеют несколько большие значения максимального пробега на прямолинейном участке кривой возможно, однако, что это связано с применением различных экспериментальных методов. Поэтому максимальные пробеги -частиц в области низких. [c.28]

Для разработки и прогнозирования адсорбционных процессов необходимо детальное и.зучение структуры конкретной поверхности и ее изменений в процессе адсорбции, достигаемое применением экспериментальных методов исследования структуры, состава и возбужденных состояний поверхностей как чистых, так и покрытых адсорбционным слоем. В последние годы все шире применяют оптические, дифракционные и спектроскопические методы. Развитие сверхвысоковакуумной техники привело к разработке и широкому использованию нескольких десятков методов, в которых зондами являются электроны, ионы и электромагнитное излучение в них сравниваются данные, полученные до адсорбции, после адсорбции и после десорбции. Современный обзор дан в монографии Адамсона [7]. [c.126]

Использование этих стандартных спектров КД для подсчета соотношений а-спирали, -формы и неупорядоченных конформаций глобулярных белков с попыткой воссоздания экспериментально измеренного спектра КД белка по алгебраической сумме различных долей спектра из трех чистых конформаций стало главным применением этого спектроскопического метода в данной области. Достигаемая при этом точность зависит от того, насколько конформационно чистым является стандарт, и для этой цели были рекомендованы и несколько поли ( -аминокислот). Неопределенностью, однако, является то, в каких условиях эти поли (аминокислоты) становятся полностью конформационно неупорядоченными. В качестве стандарта с неупорядоченной конформацией предложен поли ( -серин) при высоких солевых концентрациях [23]. КД-спектры, вычисленные для миоглобина, лизоцима и рибонуклеазы на основе их третичных структур, которые ранее были установлены для этих глобулярных белков по данным рентгеноструктурного анализа, согласуются по всем характеристическим точкам с экспериментальными спектрами КД при использовании в качестве одного из стандартов поли ( -серина) [35]. Подобные данные по анализу соответствия кривых по нативным белкам и полипептидам многочисленны, и они дают информацию о степени конформационной упорядоченности этих веществ в растворах [36]. Эти данные не дают, конечно, ответа на вопрос, какая именно часть первичной структуры а-спирализована, какая отвечает -форме и какая— неупорядоченной, однако основываясь на последовательности аминокислотных остатков белка или полипептида, можно строить рискованные предположения о том, где эти конформации локализованы. Как отмечалось в разд. 23.7.2.4, аминокислоты белков разделяются на те, которые при включении в полипептиды способствуют принятию упорядоченной конформации, и те, которые тому не способствуют. Такая информация получена при рассмотрении [c.437]

До настоящего времени изучение природных соединений было чрезвычайно успешным, и все же те сведения, которыми мы располагаем, неизбежно фрагментарны, поскольку методы обнаружения и выделения природных соединений носят более или менее случайный характер. Следовательно, доступная сейчас информация скорее всего не отражает истинного положения ни в качественном разнообразии структур, ни в количественном (относительное содержание индивидуальных метаболитов и промежуточных веществ на каждой стадии роста организма) отношении. Очевидно, необходим более систематический поиск новых соединений. Один из возможных подходов (см. разд. 28.1.7.1) заключается в применении простой экспериментальной методики, которая основана на включении меченных радиоактивными изотопами первичных предшественников во вторичные метаболиты образование последних может контролироваться обычными методами ауторадиографии. Это позволило бы исследовать весь спектр метаболической активности индивидуальных организмов как в качественном, так и в количественном отношении. Однако сейчас все еще господствует случайный подход, когда для изучения выбирают только несколько основных соединений со специфическими химическими или биологическими свойствами. [c.391]

Существует большая неопределенность относительно структуры ионов в газовой фазе. Например, в масс-спектроскопии можно определить массу и атомный состав ионных частиц, но дальнейшую информацию, особенно об их структуре, получить очень сложно. К сожалению, существует мало экспериментальных методов, которые могли бы помочь в этом вопросе. Один из наиболее известных подходов заключается в изучении реакций ионов с нейтральными частицами. Из всего многообразия ионов мы рассмотрим несколько примеров, для которых изучение структуры с применением реакции было особенно успешно. [c.357]

Первый из этих процессов может играть заметную роль лишь при сравнительно больших давлениях газа. Особенно медленно объёмная рекомбинация происходит в чистых электроположительных газах, не способных образовывать отрицательные ионы. Таковы применяемые в электровакуумных приборах Аг, Ке, Не, Кг, Хе. В электроотрицательных газах, в которых образование нейтральных частиц происходит путём рекомбинации между собой положительных и отрицательных ионов, объёмная рекомбинация происходит быстрее на несколько порядков величины. Поэтому прибавление электроотрицательных примесей к чистым электроположительным газам значительно ускоряет деионизацию плазмы путём рекомбинации в объёме. При малых давлениях газа основную роль для деионизации плазмы играет рекомбинация заряженных частиц на поверхности твёрдых тел при двуполярной диффузии к ним электронов и ионов. На этом основаны применение специальных сеток и металлических цилиндров около анодов в ртутных выпрямителях и другие приёмы изменения конфигурации разрядного промежутка. Малое расстояние между электродами также благоприятно для ускорения деионизации. Большое значение, как это показал В. Л. Грановский, имеют электрические поля, налагаемые на плазму извне, которые изменяют скорость передвижения ионов и электронов к электродам. В выпрямителях такие поля всегда имеются во время полупериода переменного напряжения, соответствующего обратному току, и должны учитываться при теоретической оценке времени деионизации. Экспериментальным методом определения хода изменения концентрации заряженных частиц при деионизации плазмы может служить осциллографирование проводимости плазмы после прохождения через плазму прямоугольного импульса тока. Поле, приложенное между двумя вспомогательными электродами, введёнными в плазму для измерения её электропроводности, должно [c.305]

Смешанные комплексы, близкие к более простым формаМ лучше всего изучать с помощью методов, которые требуют наименьшего числа неизвестных параметров и которые легко позволяют найти концентрационные переменные Ь, к или а. Таким образом, хотя в принципе для исследования тройных комплексов можно применять многие из методов, описанных в гл. 7— 15, широко использовались только потенциометрия и, в несколько меньшей степени, экстракция растворителями и спектрофотометрия. Общую обработку, данную в разд. 1 гл. 18, можно значительно упростить для систем, которые содержат один комплекс или один смешанный комплекс в присутствии простых моноядерных форм. Ниже приводятся некоторые примеры применения различной экспериментальной техники к разнообразным типам систем. [c.472]

В табл. У-В-1 перечислены шесть различных экспериментальных методов, которые дают наиболее важную информацию о структуре адсорбированных молекул. Существует еще несколько других методов, которые позволяют изучать строение поверхности, состав, а также тип связи в пределах нескольких верхних слоев. Два или несколько дополняющих друг друга методов при совместном применении могут весьма значительно повысить ценность информации. [c.237]

Эти результаты, даже в отсутствие исчерпывающей интерпретации, требуют осторожности в применении данных, полученных методом измерения ионной подвижности. Вероятно, подвижность ионов зависит от нескольких факторов, более многочисленных, чем ранее предполагалось, и для разъяснения механизма миграции необходимы дальнейшие экспериментальные исследования. В первую очередь необходимо получить надежные выводы по гидратации на основе [c.550]

Газопроницаемость пластифицированного ПВХ особенно важна при применении его в виде пленок. Кроме того, определение газопроницаемости является удобным экспериментальным методом изучения полимеров по нескольким причинам. Во-первых, инертные газы практически не взаимодействуют с полимерами. Сорбция их [c.188]

Наконец, ультрафильтрация находит применение в важной операции—фракционировании полидисперсных золей, т. е. в выделении из них фракций более однородных по величине коллоидных частиц. Для этого необходимо иметь набор ультрафильтров с различным, но более или менее определенным размером пор, что, в свою очередь, ставит вопрос об экспериментальных методах определения этих размеров. На этом вопросе мы остановимся несколько позднее. [c.26]

К сожалению, метод Льюиса не дает такой возможности. Он требует для каждого конкретного случая экспериментального определения коэффициентов активности каким-нибудь независимым методом или же использования табличных данных. Многие табличные коэффициенты активности рассчитаны из электрохимических измерений, поэтому, казалось бы, ими нельзя пользоваться для решения обратных задач — определения отклонения электрохимических систем от идеального состояния. На самом деле такие задачи решают часто и обоснованность применения табличных значений коэффициентов активности обусловлена тем, что во всех случаях, когда последние определяли несколькими независимыми методами, получали практически совпадающие друг с другом результаты. [c.45]

Несколько особняком стоит гл. 8, посвященная экспериментальным методам изучения асимметрических реакций (применение ГЖХ- и ЯМР-анализа, способы вычисления оптического выхода и т. п.) и содержащая общеизвестные сведения, почерпнутые из учебников и монографий. [c.9]

В этой главе кратко описаны различные определения и уравнения дисперсии оптического вращения, а также показано различие в оптических свойствах олигомеров и полимеров. Для того чтобы проиллюстрировать применение и ограничения метода ДОВ, были выбраны несколько природных и синтетических полимеров. Большинство дисперсионных кривых почти не имеет особенностей и фактически монотонно, причем величина оптического вращения (по модулю) возрастает с уменьшением длины волны падающего света исключение составляет область оптически активной полосы поглощения, в которой проявляется эффект Коттона. При обработке экспериментальных данных важную роль играют два выведенных теоретически уравнения. Большую часть экспериментальных данных, относящихся к области спектра, удаленной от оптически активной полосы поглощения, можно описать простым уравнением Друде с двумя параметрами Яс и к. Это позволяет сравнивать или количественно различать конформации или конформационные переходы, скажем, одних белков от других. Теория Моффита, первоначально развитая для дисперсии а-спирали, позволяет описать сложную дисперсию при помощи трех параметров А-о, о и Ьо- Хотя уравнение Моффита неспецифично, несомненно, установлено, что спиральная конформация вносит свой вклад во вращение. [c.126]

Большинство методов, использованных для корреляции конфигураций молекул с асимметрическими атомами (разд. 5-4), по своей природе не может быть использовано для корреляции конфигураций таких молекул с конфигурацией оптически активного дифенила. Исключение составляет метод асимметрической трансформации (разд. 5-4е). Если проводится реакция между диссимметрическим дифенилом (скажем, В) и другой оптически активной молекулой, скажем, (—)-А, то два переходных состояния (—)-А (+)-В и (—)-Ах Х(—)-В диастереомерны, и реакции с (+)-В и (—)-В, вообще говоря, протекают с разными скоростями, т. е. в такой реакции будет видно экспериментальное различие между (+)-В и (—)-В, позволяющее сказать, в случае какого энантиомера переходное состояние имеет более низкую энергию. Если можно (и только если можно ), кроме того, сказать на основании молекулярных моделей, какая из конфигураций В будет входить в переходное состояние более низкой энергии (или с меньшими стерическими препятствиями) с (—)-А, то становится возможной корреляция знака вращения В и его конфигурации. Этот принцип был успешно применен несколько раз [67—71]. Два случая мы рассмотрим более подробно. [c.166]

Многоквантовое ИК-поглощение дает уникальный способ получения высокой степени внутреннего возбуждения молекул, обеспечивая новые экспериментальные методы для исследования мономолекулярной диссоциации. К тому же при ИКМКД продукты обычно образуются в основном электронном состоянии, что не всегда обеспечивается стандартной однофотонной диссоциацией под действием ультрафиолетового или видимого излучения. Продукты, образующиеся при ИКМКД, схожи с получаемыми при термической диссоциации или пиролизе, однако при этом нет необходимости нагревать весь образец до высоких температур. Этот метод привлек особое внимание теми возможностями, которые можно реализовать в изотопно-селективной химии. Во многих экспериментах показана решающая роль нескольких первых дискретных стадий поглощения во всей схеме возбуждения. Так как изотопный сдвиг в колебательных спектрах может быть относительно велик, то существует возможность селективно диссоциировать частицы, содержащие выбранный изотоп, настроив лазер на соответствующий переход v = l- v = 0. Двухчастотные эксперименты продемонстрировали, что маломощный, но имеющий узкую линию лазер может быть использован для прохождения первых уровней области I, тогда как мощный лазер, частота излучения которого часто несущественна, обеспечивает возбуждение молекулы в области И и последующую диссоциацию. Например, диссоциация UFe осуществляется накачкой полосы V3 (615 см- ) излучением маломощного лазера и использованием более мощного СОг-лазера, облучение которым само по себе не приводит к диссоциации. Потенциальные применения лазерных методов разделения изотопов очевидны они дополняют стандартные методы, представленные в разд. 8.10. [c.78]

Глава 2 посвящена описанию экспериментальных методов, изучения захвата электронов молекулами. Особое внимание обращено на способы монокинетизации электронов и калибровку шкалы энергии электронов, т. е. наиболее существенные методические отличия масс-спектрометрии отрицательных ионов от традиционной масс-спектрометрии. В третьей главе изложены основные характерные черты диссоциативного захвата электронов, молекулами органических соединений. Если следовать традиционной манере расположения материала, то третья глава (фактически обобщающая описываемые явления) должна следовать за обзорной по различным классам органических соединений четвертой главой. Однако следует учесть, что почти все понятия масс-спектрометрии отрицательных ионов диссоциативного захвата электронов, молекулами значительно отличаются от понятий традиционной масс-спектрометрии положительных ионов. Поэтому в третьей главе дано определение масс-спектра отрицательных ионов, показана возможность использования средних времен жизни ионов относительно выброса электрона и положений резонансных уровней на энергетической шкале для характеристики соединений, исследуемых новым методом. В четвертой главе приведен почти полный обзор масс-спектрометрии отрицательных ионов диссоциативного, захвата электронов молекулами органических соединений. На данном этапе развития нового физического метода исследования молекул такой обзор еще возможен. Привычная для химиков последовательность классов органических соединений несколько нарушена логикой рассматриваемого явления — классы соединений располагаются по мере усложнения масс-спектров отрицательных ионов, что упрощает описание масс-спектров и их интерпретацию. В пятой главе рассмотрено образование молекулярных отрицательных ионов путем недиссоциативного захвата электронов, молекулами и в шестой главе приведены примеры применения масс-спектрометрии отрицательных ионов диссоциативного и недиссоциативного захвата электронов молекулами для решения аналитических и структурных задач органической химии. [c.4]

Применение в экспериментальной установке традиционных для современной УЗ-дефектоскопии методов измерения, основанных на использовании продетек-тированных эхо-импульсов, с отсчетом временных интервалов по точкам фиксированного уровня на огибающих эхо-сигналах, было признано нецелесообразным. Анализ возможных путей повышения точности акустических измерений показал, что при наблюдении малых изменений времени распространения в зависимости от изменения физических свойств образца наиболее перспективно (с метрологической точки зрения) определять задержку по отношению к определенному периоду высокочастотного заполнения сигналов. Известен ряд методов измерения, основанных на этом принципе интерферомет-рические, автоциркуляции, компенсационный, наложения и совмещения эхо-им-пульсов. При сравнении по критериям точности, возможности реализации с применением стандартной аппаратуры и т.п. (табл. 3.1) предпочтение было отдано методу совмещения эхо-импульсов. Этот метод заключается в сравнении исследуемого временного интервала между эхо-сигналами с плавно изменяемым периодом непрерывного синусоидального сигнала. Критерием равенства (или кратности) сравниваемых величин служит попе-риодное совмещение на экране осциллографа эхо-сигналов, выделенных посредством яркостной модуляции. Опробовано несколько вариантов установки, реализующей метод совмещения эхо-импуль-сов. Классический вариант структурной схемы такой установки приведен на рис. 3.4. [c.103]

Экспериментально этот факт может быть проверен двумя путями во-первых, применением дифференциально-изотопного метода [93, 94], во-вторых, нахождением зависимости между энергией активации и концентрацией яда на поверхности катализатора. Заметим, что принципиально каждый из этих путей приводит к несколько разным результатам первый может дать лишь указание на наличие неоднородности в совокупности АДЦ, второй же определяет число и энергетическую характеристику АКЦ. [c.83]

Практика экспериментального исследования вязкости жидкостей в широкой области состояния показывает, что вне зависиморти от метода исследования возникает необходимость применения нескольких вискозиметров с различными характеристиками. Эта необходимость обусловлена большим диапазоном изменения динамического коэффициента вязкости, границы которого для большинства жидкостей различаются на 2-3 порядка. Обеспечение различных характеристик вискозиметра наиболее гфосто осуществить в случае Гфименения метода падающего цилин1ц)а. [c.115]

Данный метод был применен при экспериментальных яс-нытаниях токсического действия паров экстралина на животных. Оказалось, что при испарении раствора, содержащего 9% анилина, 7% диметиланилина и 84% метиланилина, состав наро-газовой смеси несколько изменялся в сторону увеличения содержания анилина (до 13%) и уменьшения содержания метиланилина (до 79%). [c.444]

Методы, описанные в предыдущей главе, пригодны для вязкоупругих материалов, модули которых лежат в интервале от 10 до 10 дин/см -, некоторые нз imx предназначены для материалов с низким tgS, другие — для материалов с высоким tgS. Для более жестких материалов с модулем от 10 до 10 дин см- нет принципиальной разницы в применении тех же экспериментальных методов, и некоторые из них мол<но нспользовать без измененш , однако с увеличением жесткости иа несколько порядков величины появляются некоторые новые особенности. [c.153]

В последнее десятилетие достигнуты существенные успехи в области синтеза и практического применения органических реагентов (ОР) в фотометрическом анализе. В то же время остро ощущается отсутствие обобщающих теоретических работ, в которых с единой точки зрения интерпретировались бы физико-химические свойства реагентов и продуктов их аналитического взаимодействия. Состояние ОР в растворах, механизм их взаимодействия с металлами и структура образующихся комплексных соединений неоднократно обсуждались (см. обзор [1]). Однако даже беглого ознакомления с литературой достаточно, чтобы видеть, что в зависимости от исходных концепций исследователя применение одних и тех же приборов и экспериментальных методов приводит в воп росах структуры к существенно различным выводам. Причина подобной неоднозначности кроется в том, что обычно о процессах комплексообразования в окрашенных системах судят по изменению положения так называемой главной полосы поглощения в электронном спектре. Привлечение дополнительных данных о составе комплексов и числе вытесненных при комплексообразовании протонов для полифункциональных реагентов облегчает задачу, но не рзшает ее. Использование главной полосы поглощения для суждения о комплексообразовании не случайно. Цвет ность соединений обусловлена главным образом этой полосой. Эмпирическая теория цветности [2] позволяет сделать предположение о причинах такого изменения и выдвинуть гипотезу о механизме комплексообразования. Однако исследователь, пытающийся сделать это, находится в положении математика, решающего одно уравнение с несколькими неизвестными. Система дан- [c.36]

Современные работы в области физической химии процессов крашения подтвердили необходимость применения более точных экспериментальных методов и. тщательной математической обработки результатов (см. Дерюволла, т. VII). Для изучения состояния красителя в красильной ванне и влияния добавок в ванну на процесс крашения широко используются колориметрические, спектроскопические и полярографические методы исследования. Изучение состояния красителя в волокне привлекло меньше внимания исследователей, чем другие проблемы процесса крашения, и сделано лишь несколько попыток непосредственной количественной его оценки. В большинстве опубликованных работ по кинетике крашения использовались процессы с длительным периодом крашения, и еще очень мало сведений по крашению с коротким периодом. Теоретически и экспериментально исследованы явления, происходящие в волокне, погруженном в красильную ванну предложены различные методы преодоления влияния снижения концентрации красителя в красильной ванне в течение процесса крашения и из.-менения коэффициента диффузии красителя в волокне. Были использованы микроденситометрические методы для получения контуров проникновения красителя в пленку субстрата. [c.1703]

За последние несколько лет положение изменилось. Проблема кажется теперь уже менее страшной. Некоторый прогресс произошел благодаря углублению наших общих представлений о механизме химических, и в частности фотохимических, реакций. Известную пользу принесло усовершенствование старых экспериментальных методов и разработка новых точные определения с помощью электрохимических и измеряющих давление приборов, применение радиоактивных изотопов,. количественная сиектрофотометрия. Ни один из этих методов, даже знаменитые радиоактивные изотопы, не раскрывает сразу секрета фотосинтеза, но все они, вместе взятые, обещают прогресс на пути к пониманию фотосинтеза в живом организме и к воспроизведению его в лаборатории. Помимо этих двух задач, впереди маячат еще и грандиозные производственные цели искусственное получение органических веществ и неограниченное [c.41]

Данные, приведенные на рис. 3.2—3.5, относятся к псевдоожиженным слоям сравнительно крупных частиц. В промышленности достаточно часто встречаются процессы, использующие псевдоожиженные слои тонкодисперсной твердой фазы с размерами частиц от десятков до сотен микрон. Гидромеханика этих слоев исследована еще недостаточно, так как экспериментальные методы, использующие слел ение за отдельной частицей, неприменимы к таким системам. В последние годы появился ряд работ, в которых приводятся результаты исследований тонкодисперсных псевдоожиженных слоев, проведенных с применением зондов, регистрирующих скорость перемещения агрегатов частиц в псевдоожил<енном слое [14—20]. Картина псевдоожижения тонкодисперсных материалов имеет свои особенности. Что касается циркуляционных течений, то в псевдоожиженных слоях достаточно большого диаметра возникает несколько циркуляционных контуров, которые мигрируют в пространстве слоя. Движение твердой фазы в тонкодисперсных слоях характеризуется явной тенденцией к движению частиц в составе многочисленных агрегатов или пакетов . Такие коррелированные области или пакеты двил<утся без потери индивидуальности достаточно долго, затем распадаются и освободившиеся частицы попадают во вновь возникающие пакеты . Говоря о скоростях движения твердой фазы в тонкодисперсных слоях, по-видимому, нужно иметь в виду скорости движения твердой фазы в агрегированном состоянии, т. е. в пакетах . Экспериментальные исследования обнаруживают значительно больший диапазон изменения скоростей двил<ения агрегатов в тонкодисперсных слоях, нежели диапазон изменения скоростей движения относительно крупных частиц. Как видно из рис. 3.6, плотности распределения частиц по скоростям имеют [c.145]