Точки и кривые

Если проводить потенциометрическое титрование ири разных температурах в небольшом интервале температур, то ио кривым титрования определяют температурный коэффициент э. д. с. АП/АТ, а затем рассчитывают тепловой эффект реакции [c.320]

Согласие между экспериментальными точками и кривой, проведенной по точкам, полученным для двойных смесей метана, вполне удовлетворительно, что подтверждает приемлемость корреляции для этого случая. Значения констант равновесия для метана рассчитывали из экспериментальных данных по равновесию, используя эквивалентные молекулярные веса изопарафинов и олефинов. [c.106]

Следует отметить, что кривая 51 Pr , наилучшим образом отражающая испытания при нагреве воздуха конденсирующимся паром, лежит несколько выше экспериментальных точек, особенно при высоких числах Рейнольдса. Это объясняется тем обстоятельством, что экспериментальные точки были вычислены непосредственно из результатов опытов без внесения поправки на термическое сопротивление пленки конденсата на стороне пара. Перед построением кривых, наилучшим образом отражающих результаты экспериментов, была введена расчетная поправка, учитывающая сопротивление конденсатной пленки на стороне пара, и разница между экспериментальными точками и кривой соответствует этой поправке. Так как сопротивление теплопередаче на стороне пара составляло обычно менее 10% общего сопротивления, то не требовалось особенно точной оценки поправки на сопротивление пленки конденсата. [c.134]

Рис. 11-15. Калибровка датчика [31]. Экспериментальные точки и кривая давления пара для насыщенного раствора хлористого лития.

Графические расчеты в объеме четырехгранника проводить невозможно. Для расчетов можно пользоваться ортогональными проекциями различных точек и кривых на грани многогранника. Большими прописными буквами будем обозначать весовое количество (в случае периодической экстракции) или весовой расход (в случае непрерывной экстракции) фаз, а также положение этих фаз в пространственной диаграмме. Соответствующими малыми прописными буквами будем обозначать проекции точек на грани. Так, т обозначает проекцию точки М и т, д. Если точка Р в четырехграннике имеет координаты Хар, Хвр, Хср и Хор, где X — весовая доля, то координаты проекции р на плоскость ЛСО будут обозначены Хар, Хср и Хор. Эти координаты могут быть рассчитаны из следующих соотношений [c.311]

Точки и кривая 1 — эксперимент г—5 — кривые, рассчитанные на ЭВМ (без учета циклизации и гетерогенного характера полимеризации) при г, 2 — 0,006 3 — 0,06 4 — 0,6 5 — 60 и 600 [c.99]

Проводя нагревание катализатора в реакционной среде от 150 до 300°, мы наблюдали падение электропроводности (на графике значения электропроводности между 175 и 300 соединены пунктирной линией, так как нет промежуточных точек, и кривые, представленные иа графике, может быть, пересекутся при более низкой температуре). [c.94]

На рис. 35 приведены экспериментальные распределения концентраций (точки и кривая 0) и расчетные — по формулам табл. 4 и 7 при насыщении ГП резервуара (после частичного заполнения проветренной емкости). [c.68]

Основные типы зависимостей коррозия — время и скорость коррозия — время показаны на рис. 25. Так как в процессе коррозии имеет место преимущественный переход ион-атомов в раствор, а условия для обратной реакции практически отсутствуют, то и кривая коррозия — время может быть только восходящей, не имеющей ни максимумов, ни минимумов (рис. 25, I—У). [c.43]

Цифры у точек и кривых — температура в °С [c.89]

Это важное соотношение физико-химического анализа между числом геометрических элементов — точек и кривых, определяющих состав твердых фаз и соответствующих растворов,—является общим для всех свойств химической диаграммы (принцип соответствия или корреляции) [57]. [c.64]

Рассмотрим простейший случай, когда компоненты А я В в твердом состоянии образуют только индивидуальные кристаллы, а в жидком состоянии смешиваются во всех отношениях. Приняв давление постоянным, проследим за относительными положениями точек, отвечающих значениям 2 индивидуальных кристаллов компонентов Л и б, и за положением кривой зависимости I раствора от состава раствора. И точки,, и кривые изменяют свое положение по мере изменения температуры. Причем это изменение происходит с различной скоростью , именно благодаря неодинаковой скорости изменений величины 2, и имеют место фазовые изменения во всей системе. [c.398]

Если свойство есть возрастающая функция концентрации > 0] и кривая концентрация — свойство обращена вогнутостью вверх [/"( л)>0], то и кривая степень концентрации — свойство тоже обращена вогнутостью вверх, так как в этом случае сРу [c.59]

Для количественного расчета диаграмм состояний, т. е. определения координат нонвариантной точки и кривых моновариантных равновеспй, необходимо знать характер изменения функции Д г (Р, Т), энергии взаимодействия гость— хозяин Wi, энергии взаимодействия гость — гость Ui, и,, а также ДГ), а,- и (Г). Способ оценок последних трех величин для гидрохиноновых и водных клатратов с рядом гостей рассмотрен в работе [13]. Знание термодинамических величин и в точке Та, Ро позволяет представить Дм.Д , Т) в окрестности этой точки в следующем впде [c.112]

На основании этих данных построить на миллиметровой бумаге кривые охлаждения в координатах показания реохорда (ось ординат) — время (ось абсцисс). Рекомендуемая цена делений ио оси абсцисс — 15 сск соответствуют 1—2 мм, по оси ординат 1 мм реохорда соответствует 1—2 мм. Затем по калибровочной кривой определить истинное значение температур, соответствующих характерным точкам иа кривых охлаждения. На основании полученных данных построить диаграмму температура — состав. Начертить схему установки. Представить три графика (калибровочная кривая, кривые охлаждения и диаграмма илавкости). [c.240]

На рпс. 10.2 показаны экспериментальные точки и кривая (сплошная линия), рассчитанная Дреспером. Считается, что яксперпмеитальпая точка ири Ор = 25 барн ошибочна. [c.472]

Аналогична картина и в случае, если точка состава расплава находится в других областях концентрационного треугольника, где первоначально при охлаждении кристаллизуются чистые компоненты С или В, а приближение к тройной эвтектике изображается соответствующими участками линий SabSab и sb Sab . На рис. V. 53 приведены проекции описанных особых точек и кривых. Они разбивают треугольник на 6 полей, надписи на которых указывают структуру затвердевших фаз. [c.329]

Прямая, отсекающая на оси ординат отрезок проходит через точку иа кривой равновесия со значением абсциссы Хв. В этом случае придется построить бесконечно большое число ступенек разделеаня. Таким образом, при соответст- [c.71]

На диаграмме Y=f(X) (рис. ХП-8, б) любая точка иа кривой селективности соответствует определенным составам срсуществующих фаз экстракта и рафината, поэтому любую линию сопряжения на рис. XII-8, а можно определить прн помощи диаграммы Y=f(X). [c.745]

Этилацетат (В) — этанол (С). На основе данных Грисволда с сотр. [Ind. Eng. ehem., 41, 2352 (1949)] по равновесию пар—жидкость при 760 мм рт. ст. находим аналогичным способом следующие значения констант Sa с = 0,3505 Свс= —0,0280 Ds = —0,0303. На рис, 57 приведены экспериментальные точки и кривая, рассчитанная на основе полученных значений констант. При этом достигается хорошее совпадение опытных и расчетных данных. [c.113]

На рис. 160, й показаны соотношения между проекциями. Необходимо учесть, что точка т лежит на проекции кривой UPTV (рис. 159), которая на рис. 160 не показана. Корреляционная кривая p JO для хорд равловесия может быть проведена по методу, показанному на рис. 27. Путем построения таких корреляционных кривых для других сечений четырехгранника, отвечающих различным з начениям Хв, можао получить ряд корреляционных кривых, как показа1Но на рис. 160,6. Аналогичные графики можио построить для более сложных четырехкомпонентных систем. В дальнейшем при изложении методики расчета будем допускать, что соответствующих данных всегда достаточно, чтобы точио определить положение всех необходимых точек и кривых (хотя в действительности во многих случаях мы не располагаем полностью всеми данными). [c.313]

Однако такие закономерности можно подметить, если рассматривать жидкости, обладающие одинаковой рентгенографической структурой . В этом случае температурные кривые вязкости действительно располах аются в определенном порядке, образуя семейство кривых, удовлетворяющее некоторому требованию. Так как критические температуры для жидкостей, обладающих одинаковым рентгенографическим строением (упаковкой молекул), следуют в определенном порядке, то и кривые вязкости также располагаются в определенной последовательности (см, рис, [c.111]

Кривые размагничивания литых сплавов альни 1 — сплав марки ЮНД4 2 — сплав марки ЮНД8. Точки иа кривых соответст вуют (ВН) а с. [c.49]

Согласно первому методу, каждой паре знечепий /2(/1) и Р2( -1) отвечает прямая линия в координатах — Гу. Число прямых равно числу экспериментальных точек иа кривой состава, область пересечений включает точку с искомыми значениями и величина области характеризует ошибку определения и г . По второму методу данные по составу представляются в виде иря- [c.224]

Уравнение (12) в графике, представляющем зависимость lgPa от lg Рь в декартовых координатах, имеет вид, очевидно, прямой линии. Это дает возможность -весьма удобно провюдить нужные расчеты графическим путем, допуская не только интерполяцию, но и экстраполяцию в довольно широких пределах давления насыщенного пара веществ по двум известным точкам и кривой давления насыщенного пара эталонного вещества. [c.10]

При движении гидросмеси со скоростями v>vк твердые частицы в поперечном сеченин распределяются гораздо равномернее, их ламинизирующее влияние сказывается во всех его точках и кривая 2 ближе подходит К кривой 1 (рис. 11-8). Поток может считаться однородным, и , , [c.207]

В табл. 12 и на рис. 8 приводим результаты расчета отдельных точек и кривую титрования едкой ш.елочью смеси 0,1 н. уксусной кислоты и 0,1 н. борной кислоты вблизи первой точки эквивалентности. [c.79]

На рис. 8.24 показаны дозвуковая часть М-области и ее образ в плоскости годографа в предположении, что М-область не содержит местных сверхзвуковых зон. В силу гладкости и выпуклости профиля, его образ в плоскости годографа состоит из отрезка О1О2 прямой Л = О (критическая точка) и кривых 0 А, О2В, при движении вдоль которых в направлении [c.242]

Определив из (VIII.25) Г (сл) и применяя рассуждение, аналогичное только что изложенному, приходим к следующему выводу если г есть убывающая функция 7 и кривая, изображающая эту функцию, обращена вверх вогнутостью, то и кривая VIII.21) тоже обращена вверх вогнутостью. [c.99]

Если свойство есть убывающая функция концентрации, а кривая концентрация — свойство обращена BiBepx выпуклостью, то и кривая логарифм концентрации — логарифм свойства тоже обращена вверх выпуклостью. [c.101]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология