Йодистый фосфоний

Карбобензоксигруппу можно легко отщепить путем каталитического гидрирования [127], а также при помощи бромистого водорода в ледяной уксусной кислоте [128], йодистого фосфония [129 или металлического натрия в жидком аммиаке [130], [c.35]

Какие вещества получаются при взаимодействии йодистого фосфония с едким кали [c.30]

Соединения трехвалентного фосфора. Первичные и вторичные алкил-фосфины получаются непосредственным алкилированием фосфористого водорода РНз (этот метод аналогичен алкилированию аминов). Для этой цели в закрытых сосудах нагреваются галоидные алкилы с йодистым фосфонием и окисью цинка, связывающей выделяющийся йодистый водород (А. В. Гофман, 1871 г.) [c.596]

Получение. 1. При взаимодействии йодистого фосфония с галоидными алкилами в присутствии окиси цинка (нагревание нри 100—150°) образуется смесь первичных и вторичных фосфинов. [c.352]

Фосфор — неметалл. В своих соединениях проявляет валентность, равную —3, -ЬЗ и +5. Энергично соединяется со многими элементами кислородом, хлором, бромом, серой и др. С водородом известно несколько соединений, простейшим из которых является фосфористый водород РНз (фосфин). Вещество, аналогичное аммиаку NH3, но значительно менее прочное. Фосфин — ядовитый газ. PH4J — йодистый фосфоний. [c.479]

Имеются сообщения о многих попытках восстановления 2- или 4-хлорхи-назолина в хиназолин. Ранее применяли такие восстановители, как йодистоводородную и уксусную [73] кислоты, красный фосфор и йод [69] и йодистый фосфоний [69, 73], и всегда выделяли при этом только 3,4-дигидрохиназолин. С любым гидролитическим растворителем образовывался либо хиназолон, либо алкоксихиназолин вследствие гидролиза или алкоголиза активного атома хлора. Дюар [74] указал, что каталитическое восстановление 4-хлорхиназолина в присутствии палладиевого катализатора в кипящем ксилоле дает только [c.286]

Было сообщено [6] об осуществлении частичного асимметрического синтеза при сополимеризации (—)-1-фенилэтилметакрилата и малеиновог ангидрида с последующим отщеплением фенилэтильных групп при восстановлении йодистым фосфонием. Если этот асимметрический синтез реален. [c.47]

М. В. Ненцкий и И. А. За леек ий. О продуктах восстановления гемина при действии йодистого водорода и йодистого фосфония. О строении гемина и его производных. Архив биол. наук , 1902, т. 9, вып. 4, стр. 371— 372. [c.171]

Периодический закон и пряной опыт (частичный вес) показывают, что PH есть нормальное соединение Р с Н и что оно проще Р№ или Р Н, как С№ проще С Н , состав которого есть СН . Образование жидкого фосфористого водорода может быть понято по закону замещений. Одноатомный остаток газообразного PH есть Р№ и если ов в РН соединен с Н, то в жидком фосфористом водороде замещает Н, что и дает Р Н. Вещество это отвечает свободному амиду (гидразину) №Н (гл. 6). Вероятно Р №, обладает способностью соединяться с а может быть и с 2HJ или с другими частицами, т.-е. дает вгщество, отвечающее йодистому фосфонню. [c.483]

Очевидно, первыми углеводородами, полученными гидрированием ароматических соединений, следует считать тетрагидронафталин и гексапщромезптилен, выделенные в 1870 г. Байером [8] при восстановлении нафталина йодистым фосфонием. [c.13]

Аллантоин, полученный из мочевой-6-С кислоты, полностью лишен активности. В работе Далглиша [3] описана методика расшепления этого соединения до гидантоина путем восстановительного гидролиза с йодистым фосфонием [9]. Последующий щелочной гидролиз приводит к образованию глицина, который можно декарбоксилировать нингидрином и получить формальдегид. [c.195]

Для синтеза наиболее важного соединения в этом ряду — 3,4-дегидропролина предложено восстановление амида 2-пирролкарбо-новой кислоты йодистым фосфонием в среде дымящей йодистоводородной кислоты [19, 59] [c.127]

Смотреть страницы где упоминается термин Йодистый фосфоний: [c.363] [c.280] [c.261] [c.138] [c.138] [c.66] [c.355] [c.494] [c.412] [c.355] [c.494] [c.355] [c.494] [c.384] [c.171] [c.172] [c.363] [c.623] [c.363] [c.54] [c.226] [c.121] [c.352]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология