Кислорода содержание Посторонние элементы

Приведенные цифры как будто не говорят о высоком содержании в нефти соответствующих соединений, однако молекулярный вес соединений, содержащих атом серы, кислорода или азота, вероятно, близок к молекулярному весу тех углеводородов, которым они сопутствуют. Например, смазочное масло с молекулярным весом 300 и содержанием серы 1% может иметь 10% сернистых соединений. Подобные соображения применимы и к другим неуглеводородным соединениям. Такие соединения состоят главным образом из углерода и водорода, и несмотря на присутствие постороннего элемента, сохраняют основные свойства углеводородов. [c.29]

В вакууме же, видимо, имеют место оба процесса и физическая адсорбция, и химическое взаимодействие с образованием летучих компонентов. Наименьшие потери приходятся на испарение в инертной атмосфере. Ее используют в том случае, когда требуется сохранить состав расплава в заданном стехиометрическом соотношении. При этом, однако, существенно снижается интенсивность испарения посторонних примесей из расплава. Более того, инертная атмосфера требует ее глубокой очистки, особенно от кислорода и влаги, что практически достаточно сложно выполнить. Поэтому широко применяется кристаллизация в вакууме. С целью предотвращения взаимодействия газовой атмосферы с материалом контейнера и с конструкционными элементами кристаллизационной установки в работе [12] использован способ добавки в газовую атмосферу восстановителей типа СО и П2. Этот способ, однако, не вполне эффективен, поскольку СО и Н2 могут существенно влиять на их содержание в монокристаллах [13]. Более того, экспериментально было показано, что в зависимости от состава и давления газовой атмосферы содержание газообразующих примесей Н2 и СО различно. [c.14]

До сих нор еще нет хорошего объяснения изменений химического состава, которое, возможно, вызывает изменения физических свойств. Известно, как отмечалось ранее, что состав продуктов не многим отличается от состава остатка, что отношение углерода к водороду увеличивается по мере того как вещество делается менее жидким это можно легко объяснить увеличением количества циклических структур в молекуле. Однако, как было показано Химманом и Барнетом (Hillman and Barnett [26]), это увеличение соотношения углерода и водорода наблюдается одновременно с увеличением количества серы, азота и кислорода. Данные табл. XII-3 и ХП-4 показывают, что такое увеличение содержания посторонних элементов встречается во всех изучавшихся случаях, кроме содержания серы в крекинг-остатке. Следует признать, что анализы были сделаны в большей степени на асфальт содержащих остатках, чем на природных асфальтах, но данные все же убедительны. [c.540]

Б. Примесные твердые электролиты. Отдельный класс твердых электролитов составляют так называемые примесные твердые электролиты — оксиды элементов IVB подгруппы (2гОг, НГОг,, СеОа, ТЬОз), стабилизированные добавками оксидов других металлов (например, СаО). При температуре 1000°С такие электролиты обладают довольно высокой проводимостью (обычно в пределах 10—0,1 См/м) по отрицательно заряженным ионам кислорода. Проводимость примесных электролитов связана со структурной разупорядоченностью одной из подрешеток, обусловленной присутствием достаточно большого количества посторонних ионов (например, Са +). Проводимость примесных электролитов проходит через максимум при содержании добавки в интервале 5—15 мол. % Падение проводимости при большом содержании добавки вызвано образованием комплексов между катионами добавки и кислородными анионами. Проводимость этого класса электролитов зависит также от природы добавки. Максимальная проводимость оказывается обычно тем выше, чем меньше радиус катиона добавки. Вероятно, маленькие катионы [c.107]

Имеется еще другое объяснение образования медного купороса при действии на медь разбавленной серной кислоты, содержан1ей растворенный кислород. Этот процесс рассматривают как электрохимическую коррозию. Электрохимическая коррозия—это процесс окисления металла, носящий характер разрушения его с поверхности в результате возникновения электрического тока, т. е. передвижения электронов с одного участка металла к другому. Электрический ток возникает в ходе самого коррозионного процесса, так как поверхность меди, взаимодействующей с кислотой, состоит из множества маленьких гальванических элементов. Образова1ие микроэлементов объясняется следующими причинамн-.наличием примесей и посторонних включений в меди различным химическим составом меди и состоянием ее поверхности (наличие защитных пленок на отдельных участках, пор, трещин) различным содержанием кислорода в разных точках раствора и др. Так, например, при наличии в меди примесей (железа, свинца), при погружении ее в серную кислоту, на поверхности металла образуется множество микрокатодов, а сама медь является анодом. В результате работы микроэлементов происходит растворение той части поверхности меди, которая служит анодом. [c.129]

НаЗшчие у электролита чисто 02--ионной проводимости позволяет в ходе опыта изменять содержание кислорода в исследуемом препарате посредством принудительного переноса небольших точно фиксируемых (временем пропускания и величиной пропускаемого тока) порций кислорода от электрода сравнения к исследуемому (или наоборот) при наложении на изучаемый элемент большей по величине посторонней разности потенциалов. [c.226]

Вопрос о существовании структуры типа p-W для чистого металлического вольфрама был предметом интенсивного изучения и обсуждения [56, 76]. В частности, р-модификации приписывалась формула УзО. По данным [77], структура р-Ш в действительности не является аллотропической модификацией вольфрама, так как известен только переход Р- —> а-Ш, модификация a-W имеет кубическую объемноцентрированную решетку (Л2). Температура этого перехода изменяется в широких пределах (520—820° С) и зависит от следов примесей, присутствующих в металле. Эта фаза не может быть и окислом ШдО ( Оо,зз), поскольку для стабилизации структуры Р- достаточно очень малого содержания кислорода (А Оо.об) или же присутствия других элементов (например, фосфора). До настоящего времени не удалось получить структуру р-Ш из a-Wj р- рассматривают как модификацию вольфрама с даформированной структурой где л — число дырок и посторонних атомов [c.15]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология