Испытание на хлориды

После испытания на хлорид-ион нагретый до кипения раствор сульфата меди отфильтруйте через воронку для горячего фильтрования (см. № 1—37), чтобы отделить нерастворимые примеси. Насыщенный раствор при таком фильтровании не будет охлаждаться, а значит, вещество не будет кристаллизоваться на фильтре и тем самым затруднять процесс фильтрования. Для ускорения фильтрования рекомендуется применять складчатый фильтр. [c.101]

После испытания на хлорид-ион нагретый до кипения раствор медного купороса отфильтровать через воронку для горячего фильтрования, изображенную на рис. 55 (отделение нерастворимых примесей). Насыщенный раствор при таком фильтровании не будет охлаждаться, а значит вещество ие будет кристаллизоваться на фильтре И тем самым затруднять процесс фильтрования. Воронка нагревается электроплиткой. [c.43]

Испытание на хлориды предусмотрено для доказательства того, что содержание хлоридов не превышает предел, указанный в частной статье и выраженный в микрограммах хлорид-иона на 1 г испытуемого вещества. Стандартный раствор, с которым проводится сравнение опалесценции, содержит 250 мкг С1 . [c.132]

Хлориды. Растворяют 1,0 г в 20 мл воды, фильтруют, если необходимо, через фильтр, не содержащий хлоридов, прибавляют 1 мл азотной кислоты (—1000 г/л) ИР и далее поступают, как описано в разделе Испытание на хлориды (см. с. 132). Тетраборат натрия Р содержит хлориды не более 250 мкг/г. [c.222]

Хлориды. Растворяют 1,25 г препарата в смеси 2 мл азотной кислоты ( — 130 г/л) ИР и 20 мл воды, фильтруют, если необходимо, и далее поступают, как описано в разделе Испытание на хлориды (т. 1, с. 132) содержание хлоридов не более 0,2 мг/г. [c.28]

Свободные хлориды. Для приготовления испытуемого раствора встряхивают 0,3 г препарата с 20 мл воды и 10 мл азотной кислоты ( 130 г/л) ИР в течение 5 мин и фильтруют. Далее с фильтратом поступают, как описано в разделе Испытание на хлориды (т. 1, с. 132) содержание хлоридов не более 0,8 мг/г. [c.158]

Цианиды. К 5 мл фильтрата, полученного при испытании на хлориды и бромиды, прибавляют 0,2 мл раствора сульфата железа (II) (15 г/л)ИР II 1 мл раствора гидроокиси натрия ( -80 г/л)ИР. Нагревают в течение нескольких минут и подкисляют соляной кислотой ( 70 г/л)ИР) не должно появляться синее или зеленое окрашивание. [c.171]

Хлориды. Разводят 1 мл водой до 15 мл и далее поступают, как описано в разделе Испытание на хлориды (т. 1, с. 132). Безводная муравьиная кислота Р содержит не более [c.332]

Хлориды. Растворяют 0,10 г испытуемого вещества в 2 мл азотной кислоты ( 130 г/л) ИР, кипятят, охлаждают, разводят до 10 мл водой и фильтруют. С 5 мл фильтрата проводят испытание, как описано в разделе Испытание на хлориды (т. 1, с. 132) содержание хлоридов не более 10 мг/j-. [c.16]

Хлориды. При сравнении по методике, описанной в разделе Испытание на хлориды (т. 1, с. 133), мутность раствора 0,20 г испытуемого вещества не превышает мутность раствора 0,40 мл соляной кислоты (0,02 моль/л) ТР содержание хлоридов не более 1,4 мг/г. [c.132]

Хлориды. Для приготовления испытательного раствора кипятят 2,5 г испытуемого вещества в смеси 3 мл воды и 2 мл азотной кислоты ( 1000 г/л) ИР, охлаждают и проводят определение, как описано в разделе Испытание на хлориды (т. 1, с. 132) содержание хлоридов не более 0,1 мг/г. [c.225]

Сульфаты. К 25 мл фильтрата, оставшегося после испытания на хлориды, добавляют 1,5 мл соляной кислоты (2 моль/л) ТР и оставляют на 5 мин. Фильтруют через тонкую фильтровальную бумагу и проводят определение с фильтратом, как описано в разделе Испытание на сульфаты (т. 1, с. 133) содержание сульфатов не более 0,4 мг/г. [c.347]

Для испытания на хлорид-ионы 2 г висмутата натрия всыпают в 25 воды, нагревают до кипения и держат при температуре кипения 10 мин. Затем разбавляют водой до 50 мл, фильтруют и к фильтрату прибавляют 1 мл азотной кислоты и i мл 0,1 н. раствора нитрата серебра. Образующееся помутнение не, должно быть сильнее, нем помутнение, производимое 0,01 мг хлорид-ионов в таком же объеме раствора, со- [c.62]

Для испытания на хлориды употребляют водный раствор 1 50 после подкисления азотной кислотой. [c.69]

Чистые персульфаты, предназначаемые для употребления в лаборатории, должны быть по возможности свободны от тяжелых металлов и хлоридов. Персульфат аммония не должен после прокаливания оставлять более 0,1% остатка. Для испытания на хлориды к водному раствору (1 50) прибавляют от 3 до 5 капель раствора азотнокислого серебра,—допускается появление лишь слабой опалесценции при при бавлении больших количеств раствора азотнокислого серебра, реакция на хлориды затемняется вследствие выделения черного осадка. Испытание на тяжелые металлы может быть проведено следующим образом. Выпаривают досуха раствор 4 г персульфата аммония или калия в 50 мл водного раствора сернистой кислоты (около 6% ЗОд), остаток растворяют в 40 мл воды. К 20 мл этого раствора прибавляют сероводородную воду,—не должно наступать никакого изменения. Другие 20 мл раствора не должны изменяться от прибавления аммиака до щелочной реакции. При дальнейшем прибавлении нескольких капель раствора сернистого аммония допускается лишь появление зеленого окрашивания (от следов железа), но отнюдь не выделение осадка. [c.101]

После испытания на хлорид-ион нагретый до кипения раствор медного купороса отфильтровать через воронку для горячего фильтрования, изображенную на рис. 55 (отделение нерастворимых примесей). Насыщенный раствор при таком фильтровании не будет охлаждаться, а значит вещество не будет кристаллизоваться на [c.44]

ГФ требует для препарата калия ацетата провести испытания на хлориды, сульфаты, кальций-ион, железо, тяжелые металлы и другие примеси. [c.10]

Для испытания на хлорид-ионы 2 г висмутата натрия всыпают в 25 мл воды, на- [c.58]

Хлориды. Растворяют 1,75 г препарата в 20 мл воды, прибавляют 10 мл раствора гидроокиси натрия (- 80 г/л)ИР и 25 мл раствора формальдегида ИР и слегка кипятят в течение 10 мин. Охлаждают, фильтруют, промывают осадок водой, объединяя фильтрат и промывные воды, нейтрализуют азотной кислотой ( 130 г/л)ИР и доводят водой до 100 мл. Далее поступают, как описано в разделе Испытание на хлориды (т. 1, с. 132), используя 40 мл этого раствора и 6 мл азотной кислоты ( 130 г/л)ИР. Для приготовления стандартного раствора опалесценции смешивают 10 мл раствора гидроокиси натрия ( 80 г/л)ИР с 12,25 мл соляной кислоты С1ИР п слабо кипятят в течение 10 мин. Охлаждают, фильтруют, промывают фильтр водой, объединяя фильтрат и промывные воды, нейтрализуют азотной кислотой ( 130 г/л)ИР и добавляют воды до 100 мл. Далее поступают, как описано в разделе Испытание на хлориды (т. 1, с. 132), используя 40 мл этого раствора и [c.156]

Для испытания на хлориды к раствору 1 г гидросульфита натрия п мл воды прибавляют 0 мл пергидроля (перекись водорода, 30%), раствор свободного от хлоридов едкого кали (Kalium hydri um puriss.) до щелочной реакции и выпаривают досуха. Сухой остаток растворяют в 20 мл воды, раствор подкисляют азотной кислотой и прибавляют раствор азотнокислого серебра, при этом допускается появление лишь слабой опалесценции. [c.78]

Toro препаратов методика остается та же с изменением соответственно стандарту этих препаратов численных величин определяемых примесей и применяемых для сравнения типовых растворов. При испытании на хлориды, например, получающуюся опалесценцию следует сравнивать для х. ч. , препаратов с опалесценцией типа, содержащего 0,01 хлора, а для чистого — с опалесценцией типа, содержащего 0,05 мг хлора. При определении кремнекислоты и веществ, осаждаемых аммиаком, вес осадка для х. ч. препарата должен быть не больше 0,002 г, а для чистого — не больше 0,02 г и т. п. [c.361]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология