Осаждение подгруппы

Если начальный анализируемый раствор имеет щелочную реакцию, то в результате прибавления соляной кислоты для осаждения подгруппы серебра иногда выпадает осадок сернистых соединений элементов, относящихся к V аналитической группе. Образование такого осадка обусловлено разложением щелочных растворов тиосолей. Кроме сернистых соединений, в осадок может выделиться кремневая кислота, получающаяся в результате разложения растворимых силикатов, и др. [c.312]

Присутствие ионоз РО не оказывает влияния на ход анализа катионов группы сероводорода. При осаждении подгруппы хлоридов соляной кислотой и при последующем выделении сульфидов действием сероводорода в кислой среде ионы РО4 остаются в растворе вместе с первыми тремя группами (стр. 347). [c.486]

Иногда при прибавлении соляной кислоты для осаждения подгруппы серебра выпадает осадок сернистых соединений ионов [c.434]

Осаждение подгрупп мели и мышьяка сероводородом. Приступая к осаждению катионов подгрупп меди и мышья- [c.162]

Для открытия Се " из раствора, содержащего катионы 1—4 групп, после дополнительного осаждения подгруппы хлоридов, церий необходимо, как и из смеси катионов 3-й группы, предварительно выделить в виде фторида или оксалата. [c.250]

Осаждение подгруппы меди и мышьяка сероводородом. В [c.135]

Осаждение подгрупп меди и мышьяка сероводородом. Приступая к осаждению катионов подгрупп меди и мышьяка сероводородом, следует прежде всего создать необходимую для этого кислотность раствора. Так как концентрация кислоты в растворе по отделении подгруппы серебра неизвестна, то его предварительно нейтрализуют (проба на лакмус) 6 и. раствором аммиака, вводя последний по каплям при постоянном переме- [c.141]

П 61. Осаждение подгрупп железа и алюминия. [c.85]

Подготовка раствора для осаждения подгруппы меди и 5-й группы. Как уже говорилось выше, осаждение сульфидов 4-й и 5-й групп сероводородом необходимо вести из раствора, pH которого равно приблизительно 0,5. Для этого поступают следующим образом. Раствор, полученный по п. 10, подщелачивают несколькими каплями концентрированного раствора аммиака до слабощелочной реакции среды (проверка по лакмусу), а затем подкисляют соляной кислотой до слабокислой реакции (проверка по лакмусу). После этого прибавляют еще 2 н. соляной кислоты в количестве, равном Уб объема полученного раствора pH такого раствора равно приблизительно 0,5. Это можно показать расчетом. Для ускорения осаждения сульфида мышьяка к раствору прибавляют [c.191]

Осаждение подгруппы меди 4-й группы катионов и 5-й группы катионов проводят по п. 12 стр. 191, а обнаружение Си + и РЬ + — по п. 14 стр. 191. [c.196]

Осаждение подгруппы серебра при помощи НС1. Вместе с хлоридами серебра, закисной ртути и свинца могут выпасть в осадок хлорокиси сурьмы и висмута, образующиеся при гидролизе хлоридов этих элементов, и хлорид одновалентной меди, получающийся в результате восстановления Си++-ионов. При наличии других анионов (кроме NO3 , С1 ), например ЗОГТ в осадке могут быть сульфаты бария, стронция, кальция, свинца и сульфат закисной ртути. [c.312]

Отделение и открытие ионов Ag" , Hg + и К 25 каплям анализируемого раствора в конической пробирке прибавить по каплям 6 н. НС1 до прекращения образования осадка. После прибавления каждой капли раствор перемешивать стеклянной палочкой. Для полного осаждения подгруппы серебра обычно бывает достаточно нескольких капель 6 н. НС1, однако после этого рекомендуется еще прибавить 2 капли кислоты. Избыток НС1 необходим для растворения BlO l и SbO l, которые могут быть в осадке вместе с хлористыми солями элементов подгруппы серебра. [c.129]

Первую аналитическую группу составляют к тионы К+, N3+и Mg к этой групг относятся также КЬ+, Сз+ и Рг+. Преобладающе большинство солей, образуемых катионами да) ной группы, легко растворимо в воде. Поэтом в ходе систематического анализа при послед вательиом осаждении подгруппы хлоридов, гру пы НгЗ, группы (ЫН4)23 и группы (ЫН4)2СО первая труппа остается в растворе. Она е имее группового реактива. [c.170]

Анализ смеси начинают с отделения подгруппы хлоридов (Ag+, РЬ + Hg "). Испытуемый раствор может быть мутным вследствие присутствия оксисолей висмута, сурьмы и олова. Но если осаждение подгруппы хлоридов соляной кислотой вести при кипячении, то упомянутые оксисоли переходят полностью в раствор. Также растворяется и РЬСЬ- Ионы Ag" и Hg + выделяются в виде хлоридов [c.477]

После предварительных испытаний приступают к осаждению подгруппы серебра — Ag+, [HgaP+, Pb +. Для этого берут часть анализируемой задачи (напоминаем, что в ходе анализа используют не весь объем исследуемого раствора, так как часть его расходуют в предварительных испытаниях, а часть оставляют для контроля или повторного анализа в случае ошибки). [c.57]

Чтобы доказать наличие циркония в этом осадке, необходимо прежде всего получить его в несколько большем количестве следующим образом к 1 мл испытуемого раствора (после дополнительного осаждения подгруппы хлоридов и окисления Sn" действием КМПО4) прибавить равный объем концентрированной НС1, нагреть в водяной бане и приливать 5% фениларсоновую кислоту в 6 н. НС1 до полноты осаждения. Затем осадок фениларсонатов циркония и возможно олова (4) отделить центрифугированием, промыть при нагревании 2 н. НС1 до полноты удаления фениларсоновой кислоты (до отсутствия осадка при действии на промывные воды 0,1 н. раствором Zr(N0a)4) и затем один раз горячей водой. [c.249]

В присутствии ионов Fe" или ионов Си", или и тех и других одновременно, лучше всего открывать UOg" с помощью K4[Fe( N)e] после отделения от Fe" и Си" экстрагированием в виде а-нитрозо-Р-нафтолата по методике, разработанной для смеси катионов 3-й группы (см. стр. 241), но после дополнительного осаждения подгруппы хлоридов. [c.251]

Осаждение и анализ катионов подгруппы серебра. К 5—6 мл анализируемого раствора (который может содержать осадок) в конической пробирке прибавляют по каплям 6 н. НС1 до полного осаждения подгруппы серебра. После прибавления каждой капли раствор тщательно перемешивают стеклянной палочкой. Обычно нескольких капель 6 н. НС1 бывает достаточно для полного осаждения катионов подгруппы серебра, однако после этого прибавляют еще кислоты (небольшой избыток —2 капли). Избыток НС1 необходим для растворения BiO l и SbO l, которые могут быть в осадке вместе хлоридами элементов подгруппы серебра. Осадок отделяют от раствора катионов подгрупп меди и мышьяка центрифугированием и два ра за промывают 1 н, НС1, прибавляя ее каждый раз по нескольку капель. Первую порцию промывной жидкости присоединяют к раствору смеси катионов подгрупп меди и мышьяка. Если при прибавлении 6 н, НС1 к анализируемому раствору ссадка не образуется, то это значит, что катионы подгруппы серебра отсутствуют, [c.141]

Выше говорилось о склонности катионов 4-й группы образовывать комплексные соединения. Это обстоятельство должно быть учтено при осаждении подгруппы серебра соляной кислотой, так как при большой концентрации НС1 возможен переход в раствор комплексных соединений HiAg U] и НгРЬСЦ]. [c.155]

Осаждение подгруппы меди и 5-й группы. Раствор, полученный по п. 11, нагревают на водяной бане до 00—80° и пропускают в него сероводород с такой скоростью, чтобы можно было легко считать пузырьки газа. После 5—10-минутного пропускания сероводорода осадок сульфидов отделяют центрифугированием и проверяют полноту осаждения. Если необходимо, проводят доосаждение сульфидов, вновь пропуская сероводород. Полученный осадок сульфидов промывают несколько раз водой, содержащей ЫН4С1. [c.191]

Для осаждения подгруппы серебра лучше применять НС1, а не NH4 I, так как при систематическом анализе смеси катионов всех пяти групп соляная кислота препятствует образованию BiO l и SbO l. [c.459]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология