Систематический ход анализа катионов I и I аналитических групп

Схема разделения предполагает применение макрометода. Ведут систематический анализ выделенных аналитических групп, используя дробные методы открытия анионов в образовавщихся подгруппах с небольшим числом ионов. Ион СО должен быть открыт непосредственно в исходном образце. Систематический анализ начинают с содовой вытяжки , проводящейся с целью удаления всех многозарядных катионов. [c.154]

При анализе смеси катионов всех пяти аналитических групп, так же как и при анализе катионов отдельных групп, сначала проводят предварительные испытания, а затем на основании полученных результатов составляют план систематического хода анализа и приступают к его выполнению. [c.97]

Анализ смеси катионов всех пяти аналитических групп. Схема систематического анализа катионов по сероводородному методу состоит в следующем (в фармацевтическом анализе полностью эта схема никогда не используется). [c.299]

Рассмотрим вначале открытие катионов в растворах, содержащих смесь катионов только одной каждой группы, а затем — систематический анализ катионов в растворе, содержащем смесь катионов всех пяти аналитических групп. [c.303]

Реакции осаждения. Сероводород имеет особое значение в химическом анализе. Он является важнейшим групповым реактивом для катионов. Его различное действие на катионы в зависимости от pH раствора лежит в основе систематического анализа катионов и разделения их на аналитические группы [76, 1540]. [c.19]

БХ и ТСХ — простые хроматографические методы разделения смесей катионов достаточно простого состава. Их целесообразно использовать для разделения и открытия катионов аналитических групп, образующихся в систематическом ходе анализа после действия групповых реагентов. [c.145]

Характерные реакции и систематический ход анализа первой аналитической группы катионов [c.112]

Способность свинцовых солей в избытке щелочи образовывать растворимый плюмбит широко используется при систематическом анализе катионов IV аналитической группы. [c.244]

Осаждение сульфидов III аналитической группы используют по ходу систематического анализа катионов. [c.198]

Систематический анализ катионов всех пяти аналитических групп необходимо вести согласно вышеприведенной общей схеме анализа (табл. 39). [c.273]

Способность к комплексообразованию. В 47 указывалось, что склонностью к образованию комплексов обладают главным образом элементы, расположенные в средней части больших периодов системы Д. И. Менделеева. Отсюда ясно, что процессы комплексообразования должны играть также важную роль в анализе катионов III аналитической группы. При систематическом ходе анализа катионов III группы используется способность катионов Со++, Ni++ и Zn++к образованию комплексных аммиакатов[ o(NHg)e]++, [2п(МНз)б]++ и [Ы1(ЫНз)б]++ с избытком аммиака. Реакция проводится в присутствии NH l, [c.279]

Способность к комплексообразованию. В 50 указывалось, что склонностью к образованию комплексов обладают главным образом элементы, расположенные в средней части больших периодов системы Д. И. Менделеева. Отсюда ясно, что процессы комплексообразования должны играть также важную роль в анализе катионов III аналитической группы. При систематическом ходе анализа катионов III группы используется способность катионов Со , и Zn к образованию комплексных аммиакатов [Со(ЫНз)ц]+ +, [2п(ЫНз)вГ и [Ы1(ЫНз)б] с избытком аммиака. Реакция проводится в присутствии NH l, прибавляемого для того, чтобы не было превышено произведение растворимости гидроокиси марганца и чтобы ион Мп " вместе с указанными комплексами остался в растворе. В данных условиях ионы Fe" " , Сг и осаждаются в виде гидроокисей, [c.288]

Способность солей свинца образовывать в избытке щелочи растворимый плюмбит используют при систематическом анализе катионов IV аналитической группы. [c.357]

Общие и индивидуальные реакции катионов шестой аналитической группы (К+-, N3+-, ЫН/ -ионов) представлены в табл. 12. Методы разложения и удаления солей аммония см. гл. П. Систематический ход анализа катионов этой группы см. табл. 35. [c.118]

Хлориды, образованные катионами четвертой аналитической группы, растворимы в воде, но при разбавлении раствора водой хлориды висмута и сурьмы гидролизуются и выпадают в осадок. На этом основано отделение этих катионов от катионов железа, марганца и магния в ходе систематического анализа катионов четвертой аналитической группы. [c.98]

Описанные качественные реакции на кадмий и медь могут быть использованы в систематическом ходе анализа катионов для открытия кадмия в присутствии меди без применения K N. Как известно, при анализе IV аналитической группы катионов медь и кадмий могут присутствовать в виде комплексных аммиакатов [ u(NH3)4 + и [ d(NH3)4P. [c.76]

В ходе систематического анализа катионы 5, 4 и З-й групп отделяют от катионов 1-й и 2-й аналитических групп действием сульфид-ионов. Последние являются анионами слабой сероводородной кислоты, диссоциирующей по двум ступеням [c.159]

Открывают данный ион характерными реакциями. Систематический анализ катионов основан на применении одной из аналитических классификаций. В основу сероводородного метода анализа положена сульфидная классификация катионов, в основу кислотно-основного метода — кислотно-основная. Название систематического метода анализа определяется групповыми реагентами, С изменением группового реагента меняется состав групп катионов. Поэтому каждый из систематических методов анализа имеет свое деление катионов на аналитические группы. [c.157]

Соответствующая схема систематического хода анализа смеси катионов первой аналитической группы представлена в табл. 7. [c.32]

СИСТЕМАТИЧЕСКИЙ ХОД АНАЛИЗА СМЕСИ КАТИОНОВ ПЕРВОЙ ПОДГРУППЫ ВТОРОЙ АНАЛИТИЧЕСКОЙ ГРУППЫ [c.45]

Схема систематического хода анализа смеси катионов первой подгруппы второй аналитической группы [c.47]

Схема систематического хода анализа смеси катионов первой подгруппы второй аналитической группы приведена в табл. 9. [c.48]

Схема систематического хода анализа смеси второй подгруппы второй аналитической группы катионов приведена в табл. И. [c.57]

Схема систематического хода анализа катионов третьей аналитической группы приведена в табл. 14. [c.73]

СИСТЕМАТИЧЕСКИЙ ХОД АНАЛИЗА СМЕСИ КАТИОНОВ ПЕРВОЙ, ВТОРОЙ И ТРЕТЬЕЙ АНАЛИТИЧЕСКИХ ГРУПП [c.73]

Схема систематического хода анализа смеси катионов первой, второй и третьей аналитических групп приведена в табл. 15. [c.76]

Схема систематического хода анализа смеси катионов пятой аналитической группы представлена в табл. 20. [c.96]

Разработанная Г. Розе и К. Р. Фрезениусом схема систематического анализа катионов базировалась на эмаирическом сопоставлении большого экспериментального материала, который позволял отметить определенное сходство и различие в химических свойствах разных металлов, хотя природа этих сходств и различий была неясной. Только после открытия в 1869 г. периодического закона Д. И. Менделеевым (1834—1907) оказалось возможным дать более глубокое научное обоснование принадлежности металлов к той или ино11 аналитической группе, а позднее (уже в XX в.) — интерпретировать сходства и различия свойств металлов на основе представлений об изменении электронного строения их атомов. [c.36]

Анализ смеси катионов первой - шестой аналитических групп целесообразно вести следующим образом сначала в небольшой пробе раствора открывают катион аммония, затем приступают к систематическому анализу. Добавляют 2 н. раствор НС1 до кислой реакции, отделяют фильтрацией образовавшийся осадок хлоридов катионов первой группы и анализируют его по рассмотренной выше схеме анализа катионов первой группы. К фильтрату добавляют 2 н. раствор серной кислоты, отделяют фильтрацией осадок сульфатов катионов второй группы и анализируют по схеме анализа катионов второй группы. В небольшой пробе открьшают катионы натрия и калия, предварительно осадив раствором aMivmaKa и карбоната аммония мешающие катионы. Из основной части фильтрата добавлением гидроксида натрия и пероксида водорода осаждают катионы четвертой и пятой аналитических групп. В фильтрате открьшают катионы третьей аналитической группы, а осадок обрабатывают избытком раствора аммиака. Катионы пятой группы переходят в раствор, и их анализируют по разобранной вьпие схеме. Оставшиеся в осадке катионы четвертой группы анализируют по соответствующей схеме. Затем учащийся составляет схему систематического анализа смеси катионов первой — шестой аналитических групп (схема 7). [c.104]

Предварительные испытания. Прежде чем приступить к систематическому анализу катионов П1 аналитической группы, проведите в отдельных пробах частные реакции на присутствие ионов Ре + и Fe3+, так как в процессе анализа они меняют свое валентное состояние и в дальнейшем можно сделать ошибки. Ионы Ре + и Р + откройте действием Кз[Ре(СК)б] и К4[Ре(СМ)б]. К двум-трем каплям раствора контрольной задачи, содержащего ионы Ре + и РеЗ+ в отдельных пробирках, прибавляют такое же количество гексациано-П и П1 ферратов калия. Образование синих осадков турнбулевой сини и берлинской лазури подтверждает присутствие этих ионов. Ион железа Ре + можно также обнаружить по появлению темно-красной окраски при действии NH4 NS. [c.286]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология