Группа соляной кислоты Серебро

Ртуть можно в достаточной степени очистить сильным перемешиванием с 10%-пой (по объему) азотной или соляной кислотой. Для этого ртуть и кислоту помещают в колбу из прочного стекла, снабженную пробкой с двумя отверстиями, в которые вставлены трубки. Одна из этих трубок доходит до дна колбы, а другую, заканчивающуюся выше уровня кислоты, присоединяют к вакуумному насосу. Значительно более эффективная очистка достигается обработкой нитратом закиси ртути Была предложена также установка для полной очистки ртути . Если ртуть сохраняет блестящую чистую поверхность или ще при встряхивании с водой образуется пена, которая исчезает в течение 5—15 сек то это означает, что содержание менее благородных металлов в ртути не достигает 0,0001 %. Более благородные, чем ртуть, металлы — серебро, золото и элементы платиновой группы — таким способом не обнаруживаются. [c.167]

Гидроокиси меди и кадмия и окись серебра растворяются в избытке раствора аммиака с образованием аммиакатов [Си(ЫНз)4] — интенсивного синего цвета, остальные — бесцветны. Реакции катионов IV аналитической группы с N1 40 широко используют в систематическом ходе анализа катионов. Например а) для открытия ионов меди по характерному синему окрашиванию комплексных ионов [ u(NHз)4) б) для открытия ионов висмута (по образованию белого осадка основной соли висмута) в присутствии кадмия и меди, гидроокиси которых растворимы в избытке NH40H в) для разделения хлоридов серебра и закисной ртути, осаждаемых совместно соляной кислотой, с последующим растворением хлорида серебра в NH40H. [c.312]

Все три указанных катиона — серебро(1), ртуть(1) и сви-нец(П) дают нерастворимые в воде и кислотах сульфиды. Однако их удобнее отделять в виде хлоридов и осадок исследовать отдельно. Хлорид свинца относительно хорошо растворим в воде. Поэтому часть РЬ + остается в растворе и осаждается в дальнейшем в виде PbS при действии сероводорода. Эту группу катионов обычно называют пятой аналитической группой, группой серебра или группой соляной кислоты. [c.25]

Нередко 1-ю и 2-ю подгруппы катионов, не осаждаемых соляной кислотой в виде хлоридов, также объединяют в одну общую группу под номером IV, а 3-ю подгруппу катионов, осаждаемых хлористоводородной кислотой в виде хлоридов, выделяют в самостоятельную аналитическую группу под номером V и называют группой соляной кислоты или группой серебра. [c.299]

По сероводородному методу катионы металлов, образующие сульфиды в кислой среде, выделяются в 4-й и 5-й аналитических группах. В 4-й группе сначала осаждают соляной кислотой подгруппу серебра, затем подгруппу меди сероводородом в кислой среде (НС1). В подгруппу меди входят сульфиды меди (II), кадмия, свинца (И), олова (И), висмута (III) и частично ртути (II) (HgS растворим в растворе сульфида натрия). Для подгруппы меди 1 / Г =2,4 2,6, для подгруппы серебра (как было указано раньше) 1,7—2,0. [c.224]

Взаимодействие катионов подгруппы серебра четвертой аналитической группы с соляной кислотой [c.299]

Отделение подгруппы серебра проведите, добавив к испытуемому раствору равный объем 1,2 н. соляной кислоты. При наличии катионов IV аналитической группы выпадает осадок соответствующих хлоридов (см. гл. V, 16, стр. 313). [c.334]

Полученное таким способом губчатое золото растворяют и осаждают вторична щавелевой кислотой. В этом случае оно не содержит палладия. В заключение золото еще раз растворяют, снова осаждают действием SO2, обрабатывают при перемешивании концентрированной кислотой и промывают водой. Следы соляной кислоты удаляют раствором аммиака. После этого продукт переводят в глазурованную фарфоровую чашку и высушивают при ПО С. Выход 75—80%- Полученное золото спектрально чистое (не обнаруживаются примеси меди, серебра, никеля, цинка и металлов группы платины). [c.1102]

Серебро легко отделить от большинства других элементов периодической системы осаждением в виде хлорида или сероводородом. Осаждение сероводородом является групповым методом отделения элементов четвертой аналитической группы от элементов других групп. Значительно чаще применяется осаждение серебра в виде хлорида. Таким путем серебро можно отделить от всех других элементов, за исключением свинца, ртути(1), таллия(1), меди(1), которые также образуют нерастворимые хлориды в осадке могут быть частично основные соли сурьмы и висмута. Для отделения от свинца, висмута и сурьмы осадок хлорида серебра можно перевести в раствор действием аммиака и снова осадить раствором соляной кислоты. Нередко необходимо проводить повторное переосаждение. Ионы Т1(1) предварительно окисляют до Т1(П1) обработкой раствором смеси соляной и азотной кислот. [c.138]

Хроматографический анализ раствора смеси катионов проводят следующим образом. К исследуемому раствору катионов пяти групп прибавляют избыток соляной кислоты до полного осаждения хлоридов свинца, серебра и ртути. При этом осадок фосфатов различных катионов растворяется. В осадке остаются сульфаты и хлориды соответствующих катионов. Анализ хлоридов проводят хроматографическим способом по методике, приведенной на стр. 73. Анализ сульфатов катионов второй аналитической группы проводят по методике, принятой в классическом качественном анализе. [c.75]

Аналитические сведения. Как переходный элемент между неметаллами и металлами V группы мышьяк обладает характерными признаками тех и других. Это отражается и на его аналитической характеристике. Его находят как при испытании анализируемого вещества на кислоты так и в ходе разделения на катионы. С нитратом серебра соединения мышьяка образуют желтый осадок арсенита или шоколадно-коричневый осадок арсената. Сероводород осаждает мышьяк в виде лимонно-желтого сульфида при этом полное осаждение пятивалентного мышьяка возможно-из очень сильно кислого раствора. Сульфид мышьяка легко растворяется в сернистом аммонии, а также в отличие от сульфидов сурьмы и олова — в карбонате аммония, но не растворяется в концентрированной соляной кислоте. [c.712]

По химическим свойствам катионы IV группы подразделяют на две подгруппы подгруппу серебра или соляной кислоты и подгруппу. меди. [c.243]

Если начальный анализируемый раствор имеет щелочную реакцию, то в результате прибавления соляной кислоты для осаждения подгруппы серебра иногда выпадает осадок сернистых соединений элементов, относящихся к V аналитической группе. Образование такого осадка обусловлено разложением щелочных растворов тиосолей. Кроме сернистых соединений, в осадок может выделиться кремневая кислота, получающаяся в результате разложения растворимых силикатов, и др. [c.312]

Серебро Группа соляной кислоты АдСИ [c.646]

На исследуемый раствор, могущий содержать все обычные катионы, действуют групповыми реактивами в определенной последовательности. Вначале прибавляют разбавленную соляную кислоту, которая осаждает хлориды серебра, закисной ртути и свинца. Катионы Ag+, Нд " и РЬ составляют пятую группу или группу соляной кислоты. Вольфрам, присутствующий в растворах как , под действием соляной кислоты ооразует [c.49]

Для осаждения подгруппы серебра лучше применять НС1, а не NH4 I, так как при систематическом анализе смеси катионов всех пяти групп соляная кислота препятствует образованию BiO l и SbO l. [c.459]

Катионы 4-й аналитической группы осаждаются сероводородом в кислой среде при pH 0,5. Ее составляют элементы IV главной подгруппы (олово, свинец), V главной подгруппы (мышьяк, сурьма и висмут), VI группы периодической системы (молибден, вольфрам, селен, теллур), VII побочной подгруппы (технеций, рений), VIII группы семейств рутения и осмия. В 4 аналитическую группу входят также медь, серебро и золото, как элементы 1 побочной подгруппы таблицы Менделеева. 4 аналитическая группа подразделяется на три подгруппы подгруппу соляной кислоты, подгруппу сульфооснований и подгруппу сульфоангидридов. [c.31]

Многие реакции в качественном анализе и титриметрическом методе осаждения (аргентометрия, меркурометрия) основаны на образовании мало растворимых соединений ( 19, 21). Повышенная растворимость галогенидов щелочных металлов объясняется ослаблением сил взаимодействия между ионами в кристаллической решетке. С этим связано отсутствие группового реагента на щелочные металлы. Вещества со слоистыми или молекулярными решетками растворяются лучше, чем вещества с решеткой координационной структуры. Это используют в химическом анализе для разделения катионов подгруппы соляной кислоты от катионов подгруппы сероводорода. Катионы серебра и свинца (II) образуют хлориды, имеющие решетки координационной структуры и поэтому менее растворимы. Хлориды СиС и СсЮЦ имеют слоистые решетки и поэтому хорошо растворимы, как и близкий к ним по строению решетки 2пС 2. Растворимость солеи связана также с радиусами их ионов. Соли с большими катионами и малыми анионами хорошо растворимы, а соли с малыми катионами и большими анионами — плохо (Яцимирский). Растворимость вещества зависит от соотношения полярностей растворенного вещества и растворителя. Установлено также, что растворимость солей зависит от их химической природы, например, для гидроокисей, сульфатов, хлоридов, фторидов элементов 1-й и 2-й групп периодической системы [c.69]

Катионы первой подгруппы IV группы осаждаются соляной кислотой в виде хлоридов, поэтому первая подгруппа IV группы называется подгруппой соляной кислоты или подгруппой серебра и состоит из катионов серебра закисной ртути и свинца. Ко второй подгруппе [c.83]

Систематический анализ. 1. К небольшой пробе испытуемого раствора по каплям добавляют соляную кислоту для осаждения хлоридов подгруппы серебра (катионов IV аналитической группы. При осторожном подкислении раствора появляется муть, исчэзаюлая при добавлении НС1. Следовательно, в анализируемом растворе содержатся катионы, образующие растворимые в избытке щелочи гидроокиси или разрушаемые кислотой комплексные соединения. По-видимому, отсутствуют катионы подгруппы серебра, осаждаемые соляной кислотой в виде хлоридов, тиосоли, разлагающиеся кислотой с образоваиие.м осадков тиоангидридов, и растворимые соли кремневой кислоты (силикаты), разлагающиеся с образованием кремневой кислоты. [c.451]

При разделении элементов в пределах группы катионов, осаждаемых соляной кислотой, исследуемый раствор пропускают через колонку с окисью алюминия, промывают водой и проявляют раствором хромата калия верхняя зона окращи-вается в желтый цвет (РЬ2+), следующая — в красный (Ад+) и нижняя зона в желтый цвет (Т1 + ). Отделение таллия от серебра оказывается неполным [808]. [c.73]

Димеркапто-1,3,4-тиадиазол. Для идентификации висмута при систематическом ходе анализа при помощи меркап-тотиадиазола отфильтрованную и промытую гидроокись висмута растворяют в разбавленной соляной кислоте и к полученному слабокислому раствору прибавляют несколько капель раствора реагента, приготовленного растворением 0,7 г СзНдКзЗз в 35 мл 0,1 н. КОН. В присутствии висмута образуется характерный красный осадок. Уверенно открываемый минимум 1,2 у В1, предельное разбавление 1 28 000. Другие катионы группы сероводорода дают следующие осадки двухвалентная ртуть и серебро — слизистые бледножелтые, свинец, сурьма и двухвалентное олово — оранжево-желтые, медь —желтовато-бурый, а одновалентная ртуть—черный. Катионы остальных аналитических групп не дают осадков или окрашиваний [476, 478]. [c.147]

Разделение сероводородом и сульфидом аммония. Отделение катионов IV и V групп от кобальта сероводородом 83]. В сильнокислых растворах (pH 1) сероводород осаждает катионы IV и V групп в виде. малораствори.мых сульфидов. Таким путе.м отделяют. медь, серебро, ртуть, свинец, висмут, кад-.мий, рутений, родий, палладий, осмий,. мышьяк, золото, платину, олово, сурьму, иридий, гер.маний, селен, теллур, молибден, таллий, индий, галлий, ванадий и вольфрам от кобальта и других катионов III группы. Однако в присутствии четырехвалентного олова часть кобальта увлекается осадком сульфида олова. Соосаждение предотвращается при пропускании сероводорода в нагретый до 60 " С раствор в I соляной кислоте и акролеин в концентрации 0,5 мл на 100 мл раствора 715]. [c.62]

В эту группу входят катионы, осаждаемые сернистым водородом в виде сульфидов из растворов, содержащих 0,ЗЛ кислоту. Она включает ртуть(2), свинец, медь, виомут, кадмий, мышьяк, сурьму и олово. Катионы серебра и ртути(1) также осаждаются при пропускании через их растворы сероводорода при указанной концентрации кислоты, но они уже были отделены в виде хлоридов в группе I. Свинец всегда находят в этой группе, потому что его выделение в виде хлорида неполное, если только не поддерживать надлежащую концентрацию соляной кислоты и не добавлять спирта. [c.137]

Нельсон и Краус [53] исследовали анионообменное поведение щелочноземельных металлов в цитратных растворах и провели разделение бария, стронция, кальция и магния в колонке с анионитом дауэкс-1 в цитратной форме. Щелочноземельные металлы элюируются в следующей последовательности барий, стронций и кальций 0,05М раствором цитрата аммония при pH 7,5 и, наконец, магний — 0,5Ai лимонной кислотой. Смит [72] изучил ступенчатое элюирование большого числа металлов цитратными растворами различной концентрации и кислотности. Ои предложил схему группового разделения. Вначале элюируют ртуть, барий, стронций и кальций 0,1М раствором цитрата триаммония, затем серебро, свинец, кадмий, магний и марганец — 0,5Ж и 1М цитратом триаммония. Следующую группу элементов — кобальт, медь, алюминий, никель и цинк — элюируют iM лимонной кислотой и, наконец, железо и медь — 0,5М соляной кислотой. [c.317]

Физические константы и аналитические данные хлорамфеникола следующие бесцветные иглы т. пл. 150 °С [а] =+19° (в этаноле), —25,5° (в этилацетате) брутто-формула СцН1о05Н2С12 (оба атома хлора инертны к ионам серебра) мол, вес (по Расту) 310 инертен по отношению к реагентам на карбонильную группу и разбавленному раствору брома нейтрален, УФ-спектр антибиотика содержит максимум поглощения при 278 ммк, сходный с поглощением бензола, Хлорамфеникол образует диацетат, гидролизующийся в мягких условиях в исходное вещество отсюда следует, что обе ацетильные группы связаны с атомами кислорода, а не азота. При каталитическом гидрировании антибиотика быстро поглощается 3 моль водорода, причем заметного изменения спектра не происходит. Восстановление оловом в соляной кислоте и последующее действие азотистой кислоты приводят к образованию диазониевой соли. [c.580]

Напомним, что истинные перекиси обязательно должны содержать группу —О—О— и что часто отдельные окислы называют перекисями, хотя в строгом смысле слова они ими не являются, так как не содержат кислородного мостика. Так, серебро образует обыкновенную окись Ag20, а также соединение черного цвета AgO, которое в старых справочниках иногда называется перекисью серебра , причем часто формулу его удваивают до А .,0.,, чтобы подчеркнуть сходство с перекисью водорода. Однако гюказано, что в это соединение входит двухвалентное серебро, причем AgO не может быть получено непосредственно из перекиси водорода, а также не образует перекиси водорода при обработке кислотой. Двуокись свинца и двуокись марганца также иногда неправильно называют перекисями. При действии на них разбавленной соляной кислотой эти соединения выделяют хлор, а не перекись водорода, как этого следовало бы ожидать, если бы они представляли собой истинные перекиси. Атомы свинца и марганца в этих соединениях четырехвалентные, а не двухвалентные (как было бы в случае перекисной структуры). [c.531]

Пентаметиловый эфир о-глюкозы можно получить аналогично, например, реакцией с метилиодидом и оксидом серебра в яегидроксильных растворителях. Разбавленная соляная кислота гидролизует только гликозидную (ацетальную) группу, и таким образом пентаметиловый эфир превращается в тетраме-тиловый эфир (рис. 11.9). [c.254]

Уксусную кислоту, меченную в карбоксильной группе, можно получить следующим образом гидролизом уксусного ангидрида или хлористого ацетила [9—12], обменом тритием между безводным уксуснокислым калием и меченой концентрированной серной кислотой [13], взаимодействием уксуснокислого серебра с меченой соляной кислотой [14]. Уксусную кислоту, меченную в метильной группе, можно получить обменом с водой [15, 16] или декарбоксилированием малоновой кислоты [7, 13, 17—19]. Меченую малоновую кислоту можно получить превращением С3О2 (недокиси углерода). [c.419]

Катионы первой подгруппы IV группы осаждаются соляной кислотой в виде хлоридов, поэтому первая подгруппа IV группы называется подгруппой соляной кислоты или подгруппой серебра и состоит из катионов серебра, закисной ртути и свинца. Ко второй подгруппе IV группы относятся ионы элементов, хлориды которых растворимы в воде—катионы меди, ртути (II), кадмия и висмута. [c.95]

Соляная кислота осаждает катионы серебра, закисной ртути и свинца в виде хлоридов. Эту подгруппу IV группы называют лодгруппой соляной кислоты или подгруппой серебра. [c.242]

Действие соляной кислоты. При действии соляной кислоты некоторые катионы IV аналитической группы образуют белые осадки Ag I, Hga lg и Pb Ig. Эти катионы относятся к подгруппе серебра. Особенность катионов подгруппы серебра используется в систематическом анализе для отделения их от остальных катионов IV группы. [c.246]

Осаждение катионов, относящихся к первой подгруппе IV аналитической группы, основано на практически йалой растворимости в воде хлоридов серебра, закисной ртути и свинца. Осаждение можно производить соляной кислотой или раствором хлоридов аммония, натрия и т. д. Лучше осаждать соляной кислотой. [c.304]

Действие соляной кислоты. При действии соляной кислоты не--которые катионы IV аналитической группы образуют белые осадки Ag l, Hgo l, и Pb lj. Эти катионы относятся к подгруппе серебра. Осаждение катионов подгруппы серебра соляной кислотой [c.256]

Выделение первой подгруппы обусловлено наличием в IV группе катионов серебра, закисной ртути и свинца, осаждаемых соляной кислотой в виде хлоридов Следует иметь в виду, что при определенных условиях солянсй кислотой также осаждаются хлориды меди (I), таллия (I), палладия, вольфрамовая и кремневая кислоты и др. [c.355]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология