Анализ катионов группы соляной кислоты

Многие реакции в качественном анализе и титриметрическом методе осаждения (аргентометрия, меркурометрия) основаны на образовании мало растворимых соединений ( 19, 21). Повышенная растворимость галогенидов щелочных металлов объясняется ослаблением сил взаимодействия между ионами в кристаллической решетке. С этим связано отсутствие группового реагента на щелочные металлы. Вещества со слоистыми или молекулярными решетками растворяются лучше, чем вещества с решеткой координационной структуры. Это используют в химическом анализе для разделения катионов подгруппы соляной кислоты от катионов подгруппы сероводорода. Катионы серебра и свинца (II) образуют хлориды, имеющие решетки координационной структуры и поэтому менее растворимы. Хлориды СиС и СсЮЦ имеют слоистые решетки и поэтому хорошо растворимы, как и близкий к ним по строению решетки 2пС 2. Растворимость солеи связана также с радиусами их ионов. Соли с большими катионами и малыми анионами хорошо растворимы, а соли с малыми катионами и большими анионами — плохо (Яцимирский). Растворимость вещества зависит от соотношения полярностей растворенного вещества и растворителя. Установлено также, что растворимость солей зависит от их химической природы, например, для гидроокисей, сульфатов, хлоридов, фторидов элементов 1-й и 2-й групп периодической системы [c.69]

Гидроокиси меди и кадмия и окись серебра растворяются в избытке раствора аммиака с образованием аммиакатов [Си(ЫНз)4] — интенсивного синего цвета, остальные — бесцветны. Реакции катионов IV аналитической группы с N1 40 широко используют в систематическом ходе анализа катионов. Например а) для открытия ионов меди по характерному синему окрашиванию комплексных ионов [ u(NHз)4) б) для открытия ионов висмута (по образованию белого осадка основной соли висмута) в присутствии кадмия и меди, гидроокиси которых растворимы в избытке NH40H в) для разделения хлоридов серебра и закисной ртути, осаждаемых совместно соляной кислотой, с последующим растворением хлорида серебра в NH40H. [c.312]

Лабораторная работа 2. Реакции и ход анализа катионов группы соляной кислоты (вторая аналитическая группа катионов) [c.93]

Отделение калия в систематическом ходе анализа катионов. В систематическом ходе анализа сначала осаждают катионы группы соляной кислоты, групп сероводорода и сульфида аммония, выделяют катионы щелочноземельных металлов, после чего в растворе остаются соли щелочных металлов, аммония и иногда магния. Схема анализа раствора, содержащего эти катионы, представлена в табл. 10. [c.128]

При анализе смеси катионов первых трех аналитических групп необходимо удалить фосфат-ион. Это легко сделать, пропуская раствор, содержащий смесь катионов и анионов, через катионит. Катионы сорбируются катионитом, а анионы, в том числе фосфат-ион, остаются в растворе. Затем через катионит пропускают соляную кислоту — ионы водорода вытесняют катионы, и они снова переходят в раствор, уже не содержащий фосфат-иона. [c.430]

Анализ катионов группы соляной кислоты [c.59]

Практически осаждение катионов IV группы сероводородом проводят после отделения катионов 1-н подгруппы действием соляной кислоты. В целях упрощения анализа катионы этой подгруппы в виде сульфидов не выделяют. [c.273]

При систематическом ходе анализа катионы разделяются на группы с помощью групповых реагентов. Наиболее удобная классификация катионов на 5 аналитических групп (см. табл. 35.1). Она основана на применении следующих реагентов карбоната аммония (ЫН4)2СОз, сульфида аммония (NH4)2S2, сероводорода H2S, соляной кислоты НС и полисульфида аммония (NH4)2S2. Если при предварительном испытании групповой реагент не образует осадка, то это означает, что в растворе отсутствуют катионы данной группы. [c.275]

Первая часть работы — изучение действия группового реагента. Осаждение сероводородом, как и в случае анализа катионов четвертой группы, ведут в кислой среде. Образующиеся осадки испытывают на растворимость в полисульфиде аммония, концентрированной соляной кислоте и углекислом аммонии. Нужно помнить, что при подкислении растворов, содержащих сульфиды, выделяется сероводород и опыты можно проводить только под тягой в сероводородной комнате. [c.147]

В контрольную задачу на смесь катионов третьей группы не следует включать более трех катионов. Целесообразно брать катионы разных подгрупп, чтобы, выполняя анализ, учащиеся осваивали приемы разделения катионов (катионы N1 + и Со + отделяют в форме сульфидов, нерастворимых в соляной кислоте катионы АР+ и 2п + отделяют в форме цинкатов и алюминатов растворением гидратов окиси в избытке щелочи катионы АР+, Сг +, 2п + остаются в растворе при действии щелочи в присутствии перекиси и т. п.). [c.145]

Так как в разных растворителях коэффициенты Rf различны, то это обстоятельство используется для получения двухмерных хроматограмм сложных смесей неорганических соединений. Г. Д. Елисеева [71 ] при анализе смеси катионов третьей аналитической группы последовательно применяла в качестве подвижных фаз в одном направлении— ацетон, содержащий 5% воды и 8% соляной кислоты (пл. 1,19), а в перпендикулярном направлении — пиридин, содержащий 40% воды. [c.178]

В качественном анализе наиболее распространена классификация катионов по пяти аналитическим группам, которая основана на применении следующих групповых реактивов соляной кислоты, сероводорода, сульфида аммония и карбоната аммония, прибавляемых к анализируемой смеси катионов в определенной послед ов ательности. [c.254]

Присутствие ионоз РО не оказывает влияния на ход анализа катионов группы сероводорода. При осаждении подгруппы хлоридов соляной кислотой и при последующем выделении сульфидов действием сероводорода в кислой среде ионы РО4 остаются в растворе вместе с первыми тремя группами (стр. 347). [c.486]

Соляная кислота выделяет из вольфраматов трудно растворимую вольфрамовую кислоту. Поэтому при систематическом ходе анализа вольфрам осаждается соляной кислотой вместе с катионами подгруппы серебра четвертой группы. [c.520]

В воде растворимы вольфраматы щелочных металлов. Соляная кислота превращает вольфраматы в труднорастворимую вольфрамовую кислоту. Поэтому при систематическом ходе анализа вольфрам осаждают соляной кислотой вместе с катионами подгруппы серебра четвертой группы. [c.165]

Однако существует определенное различие в свойствах сульфидов этих катионов, а также в отношении самих катионов к другим реагентам. Например, Ag+, [Hg2] + и РЬ + осаждаются соляной кислотой в виде малорастворимых хлоридов . Эти катионы в систематическом ходе анализа отделяются в виде хлоридов в первую очередь и поэтому могут быть отнесены к особой, V аналитической группе катионов. Свойства, характерные реакции и ход анализа этой группы будут рассмотрены далее. [c.392]

Способ 1. Обработайте осадок I при нагревании пятикратным по объему количеством 1 н. раствора соляной кислоты и далее исследуйте, как описано в сульфидно-щелочном методе анализа катионов III аналитической группы (см. стр. 281). [c.288]

Образующийся после прокаливания нерастворимый остаток состоит из окислов металлов I, II и III аналитических групп, а также из карбонатов щелочноземельных металлов поэтому, в случае необходимости, его можно использовать для определения катионов. Для этого остаток растворяют в концентрированной соляной кислоте или сплавляют с пиросульфатом калия и далее исследуют по основной схеме анализа. [c.144]

Сульфидно-щелочной метод анализа катионов третьей группы. Промытый осадок (1) во избежание окисления сульфидов кислородом воздуха быстро перенесите в фарфоровую чашку и растворите в трех- или пятикратном по объему количестве 1 и. раствора соляной кислоты. Смесь перемешивайте в течение 5--10 мин. и декантируйте раствор. При этом достигается следующее разделение ионов. [c.231]

Хроматографический анализ раствора смеси катионов проводят следующим образом. К исследуемому раствору катионов пяти групп прибавляют избыток соляной кислоты до полного осаждения хлоридов свинца, серебра и ртути. При этом осадок фосфатов различных катионов растворяется. В осадке остаются сульфаты и хлориды соответствующих катионов. Анализ хлоридов проводят хроматографическим способом по методике, приведенной на стр. 73. Анализ сульфатов катионов второй аналитической группы проводят по методике, принятой в классическом качественном анализе. [c.75]

Анионные формы примесей отделяют от катионов основы сорбцией на анионитах. Анионообменное поглощение происходит из высококонцентрированных растворов электролитов и часто весьма избирательно и поэтому ограниченно применяется для получения групповых концентратов. Подробно изученная анионообменная сорбция элементов из растворов соляной кислоты и хлоридов [403] использована для разработки схемы химико-спектрального анализа следов в силикатных породах [946, 1221]. Описано [180] выделение металлов группы платины в виде хлорком-плексов из растворов солей никеля. Спектрохимический метод определения примесей В1, Сс1, РЬ и Зп в чистом хроме предусматривает предварительную сорбцию элементов из 2 н. раствора НС [512]. Элементы, образующие прочные анионные фторидные комплексы (В, Ое, ЗЬ, 51, Зп), выделяют на колонке с анионитом при анализе мышьяка, галлия и арсенида галлия [602]. Аналогично отделяют следы Мо, НЬ, Та, Т1, 5п, , от больших количеств железа [1029]. Примерами сочетания избирательного концентрирования анионообменом с конечным спектральным анализом служат определение микропримеси Ре в люминофорных материалах [468], определение В в растворах фторидов и фтористоводородной кислоте [741] и Ра и ТЬ (сорбция из 8 н. раствора ННОз) в америции [964]. [c.302]

Наиболее полное удаление ионов NO3 из раствора достигается при выпаривании его с небольшим количеством серной кислоты до появления густого белого дыма SO3. Эту операцию мы применяли в ходе анализа катионов IV группы (стр. 271). Следует, однако, иметь в виду, что при наличии ионов Ва" , Sr" и РЬ серная кислота осадит их (частично может быть осажден и иоя Са ) в виде соответствующих сульфатов и тем самым несколько усложнит анализ. Поэтому в случае присутствия указанных ионов для удаления азотной кислоты можно провести повторное выпаривание раствора с концентрированной соляной кислотой. [c.364]

Анализ осадка 4. Осадок сульфидов катионов пятой группы переносят в стакан или в фарфоровую чашку, прибавляют 10 мл концентрированной соляной кислоты и кипятят 1—2 мин. [c.479]

I. Осаждение сульфидов и гидроокисей катионов III группы и отделение их от катионов I и II аналитических групп. Отберите для анализа 10—20 капель исследуемого раствора, прибавьте к нему несколько капель соляной кислоты до кислой реакции и 5 капель раствора NH4 I. Смесь нагрейте почти до кипения. Затем по каплям добавьте 10 капель группового реактива (NH4)aS и несколько капель раствора аммиака до pH = 9. Опять нагрейте и, если не достигнута полнота осаждения, прилейте дополнительно 3—5 капель раствора (NH4)jS. [c.287]

Для осаждения подгруппы серебра лучше применять НС1, а не NH4 I, так как при систематическом анализе смеси катионов всех пяти групп соляная кислота препятствует образованию BiO l и SbO l. [c.459]

В ходе систематического анализа сначала, действуя соляной кислотой, отделяют катионы подгруппы серебра. Затем в кислой среде осаждают сероводородом остальные катионы 4-й и все катионы 5-й группы в растворе остаются только ионы 3—1-й групп. Полученный осадок обрабатывают сульфидом натрия NagS, причем ионы 5-й группы образуют сульфосоли и переходят в раствор, а сульфиды катионов 4-й группы не растворяются. [c.193]

При систематическом ходе анализа ионы выделяют из сложной смеси не поодиночке, а целыми группами, пользуясь одинаковым отношением их к действию некоторых реактивов, называемых групповыми реагентами. Так, Ag , Hg и РЬ образуют с С1 труднорастворимые хлориды Ag l, Hg lg и Pb lg. В то же время хлориды всех других катионов хорошо растворимы в воде. Поэтому если на исследуемый раствор подействовать разбавленной соляной кислотой, то три указанных катиона будут осаждены и отделены от всех остальных. [c.26]

Димеркапто-1,3,4-тиадиазол. Для идентификации висмута при систематическом ходе анализа при помощи меркап-тотиадиазола отфильтрованную и промытую гидроокись висмута растворяют в разбавленной соляной кислоте и к полученному слабокислому раствору прибавляют несколько капель раствора реагента, приготовленного растворением 0,7 г СзНдКзЗз в 35 мл 0,1 н. КОН. В присутствии висмута образуется характерный красный осадок. Уверенно открываемый минимум 1,2 у В1, предельное разбавление 1 28 000. Другие катионы группы сероводорода дают следующие осадки двухвалентная ртуть и серебро — слизистые бледножелтые, свинец, сурьма и двухвалентное олово — оранжево-желтые, медь —желтовато-бурый, а одновалентная ртуть—черный. Катионы остальных аналитических групп не дают осадков или окрашиваний [476, 478]. [c.147]

Обнаружение катионов первой группы. Фильтрат, полученный после осаждения катионов второй группы, содержит избыток соляной кислоты. Первым обнаруживают ион аммония реакцией со шелочью (см. выше, 1-я группа катионов). Для обнаружения ионов К+ и Na+ раствор выпаривают досуха, этим удаляют соляную кислоту и соли аммония. Определение заканчивают, как описано при анализе смеси катионов первой группы. [c.35]

При систематическом ходе анализа сперва из сложной смеси производят выделение отдельных групп ионов, пользуясь сходным отношением их к действию некоторых реактивов, называемых групповыми реагентами. Так, например, ионы Ag , Hg2 n Pb++ образуют с ионами С1" трудно растворимые хлориды Ag l, Hg2 l2 и Pb Ia. В то же время хлориды всех других металлов хорошо растворимы в воде. Поэтому, если на исследуемый раствор подействовать разбавленной соляной кислотой, то три указанных катиона будут выделены в осадок и могут быть отделены, от всех других катионов. [c.23]

Систематический анализ. 1. К небольшой пробе испытуемого раствора по каплям добавляют соляную кислоту для осаждения хлоридов подгруппы серебра (катионов IV аналитической группы. При осторожном подкислении раствора появляется муть, исчэзаюлая при добавлении НС1. Следовательно, в анализируемом растворе содержатся катионы, образующие растворимые в избытке щелочи гидроокиси или разрушаемые кислотой комплексные соединения. По-видимому, отсутствуют катионы подгруппы серебра, осаждаемые соляной кислотой в виде хлоридов, тиосоли, разлагающиеся кислотой с образоваиие.м осадков тиоангидридов, и растворимые соли кремневой кислоты (силикаты), разлагающиеся с образованием кремневой кислоты. [c.451]

При осаждении сульфидов очень большое значение имеет регулирование pH раствора. Но эта операция сильно затруднена из-за отсутствия подходящих буферных смесей для создания рН= 0,5. Приходится предварительно нейтрализовать находящиеся в растворе кислоты, после чего прибавлять нужное количество H I. Но нейтрализовать раствор до появления неисчезающей при перемешивании мути, как это делается при анализе катионов III группы, здесь тоже нельзя, так как осадки основных солей выпадают задолго до окончания нейтрализации. Приходится употреблять избыток NH4OH, прибавляя его до щелочной реакции, после чего нейтрализовать этот избыток прибавлением соляной кислоты. В результате в растворе накапливается большое количество аммонийных солей, вызывающих сильное возрастание солевого эффекта. Кроме того, приходится считаться с комплексообразующим действием ионов С1, следствием чего может быть неполное осаждение ионов Ag и d . Так, на стр. 391 указывалось, что в присутствии больших количеств С ион d сероводородом не осаждается. [c.554]

Действие соляной кислоты. При действии соляной кислоты некоторые катионы IV аналитической группы образуют белые осадки Ag I, Hga lg и Pb Ig. Эти катионы относятся к подгруппе серебра. Особенность катионов подгруппы серебра используется в систематическом анализе для отделения их от остальных катионов IV группы. [c.246]

Анализ смеси начинают с отделения подгруппы хлоридов (Ag+, и РЬ ) при помощи соляной кислоты. Испытуемый раствор ожет быть не прозрачным вследствие присутствия гидроокисей или оксисолей катионов третьей и четвертой групп. При выде- [c.423]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология