Раствор давление лара

Давление пара разбавленных растворов неэлектролитов (при данной температуре), согласно закону Рауля, связано с давлением лара чистого растворителя следующими соотношениями [c.79]

На рис. 92 показано изменение плотности аммиакатов в зависимости от концентрации соли и аммиака, а на рис. 93 — зависимость общего давления ларов над аммиакатами от состава раствора. [c.620]

Активностью называется отношение давления лара данного компонента над реальным раствором к давлению пара этого раствора в стандартном состоянии, если <1,013-105 /ж2, т. е. [c.191]

Белое кристаллическое вещество, т. пл. 173—175 С. Растворнмость в воде 33 мг/л, плохо растворим в органических растворителях. Давление ларов при [c.25]

Лар и Уильямс [21] пришли к заключению, что разложение клатратного соединения -гидрохинон — аргон обусловлено диффузией. Они получали свои образцы не путем кристаллизации из раствора в присутствии аргона, а воздействием аргона под высоким давлением на твердый а-гидрохинон. Вследствие этого большая часть твердого вещества могла переходить в -форму. При разложении клатратного соединения -гидрохинона -структура сохраняется. [c.589]

Наиболее распространенным является непрерывный процесс выпаривания растворов в трех последовательно соединенных аппаратах (трехкорпусная выпарная установка). Первый и второй корпуса работают при давлении, третий — под вакуумом. Вторичный лар используют в греющих камерах последующих корпусов. Процесс выпаривания в трехкорпусном выпарном аппарате осуществляют в следующей последовательности. [c.125]

Водный раствор замерзает при 271,5 К. Определить его температуру кипения и давление пара при 299 К. Криоскопическая константа воды 1,86 эбулноскопическая константа воды 0,516 давление лара воды при 298 К равно 3168 н/м (23,76 мм рт. ст.). [c.168]

В табл. 1У-5 приведено [34] равновесное давление ларов воды над растворами этаноламинов различной концентрации. [c.122]

Гигроскопичность продукта его нейтрализация. Суперфосфат с высокой свободной кислотностью (более 5 % Р2О5) при 20 °С в тех случаях, когда относительная влажность воздуха составляет 70—100 %, поглощает атмосферную влагу. Это объясняется небольшим (1,33—1,81 кПа) давлением водяного пара над насыщенными растворами монокальцийфосфата в фосфор-ной кислоте (жидкая фаза суперфосфата) — оно ниже парциального давления ларов воды при той же температуре и соответствующих значениях влажности атмосферного воздуха (1,63—2,33 кПа). Поглощенная влага растворяет некоторое количество монокальцийфосфата, вызывая его разложение на дикальцийфосфат и фосфорную кислоту. Выделение же дополнительного количества свободной фосфорной кислоты еще больше увеличивает гигроскопичность суперфосфата. [c.148]

При нагревании водных растворов серной кислоты изменяются составы жидкой и газоеой фаз (см. рис. 1-3). Так, давление ларов воды над нагретой разбайленной серной кислотой увеличивается, а содержание их в кислоте уменьшается (кислота при этом концентрируется). С возрастанием температуры и концентрации-кислоты увеличивается и содержание ларов Н2504 в газовой фазе. Состав газовой и жидкой фаз над 98,3%-ной кислотой одинаков. Следовательно, упариванием нельзя получить серную кислоту концентрацией выше 98,3%. [c.108]

Склянка с раствором щелочи 5—колонкас хлористым кальцием 5—реометр 7—ксилольная баня кран 9—парообразователь /О—автоматический регулятор давления лара //—капилляр /2--реакционный сосуд /3—трехходовой кран /<—кали-аппарат с концентрированной серной кислотой /5- трубка с хлористым кальцием /в—склянка с концентрированной серной кислотой /7—кран. [c.78]

Выделившиеся кристаллы метилсернокислого калия отфильтровывают и промывают 0,5 л бензола. Бензольный раствор VIII отделяют от водного слоя. Последний экстрагируют бензолом (2X0,5 л). Объединенные бензольные экстракты сушат сульфатом натрия и упарнвают с дефлегматором высотой 20—25 см при остаточном давлении 50—60 мм. Отгонку прекращают при температуре в ларах 50°. Получают 2,582 кг 7 3%, технического VIII (74,5%). [c.178]

Получение фенантрен-З-альдегида [107, 108]. Смесь 30 г анилида фенантрен-З-карбоновой кислоты, 21 г пятихлористого фосфора и 20 мл бензола нагревают в течение 30 мин. на паровой бане. Затем бензол и хлорокись фосфора отгоняют при пониженном давлении (температура масляной бани 140°) остаток растворяют в 40 мл дибромэтана и полученный раствор прибавляют к охлажденному до 0° раствору 78 г безводного хлористого олова в 300 мл эфира, насыщенному хлористым водородом. После того как реакционная смесь простоит при 0° в течение 12 час., к ней осторожно прибавляют холодную воду затем эфир отгоняют, а для того чтобы удалить дибромэтан, смесь перегоняют с водяным ларом. Для завершения гидролиза остаток нагревают с разбавленной соляной кислотой. Водный (раствор отбрасывают, а органический слой обрабатывают для растворения альдегида 150—200 мл четыреххлористого зглерода. Раствор фильтруют и четыреххлористый углерод отгоняют. Остаток растворяют в смеси эфира и хлороформа, после чего раствор взбалтывают в течение 36 час. с насыщенным водным раствором бисульфита натрия. Кристаллический продукт присоединения отфильтровывают и органический слой взбалтывают в продолжение 4 дней со свежим раствором бисульфита натрия. Полученные порции бисульфитного соединения объединяют и разлагают разбавленной соляной кислотой. С целью очистки альдегид перегоняют при пониженном давлении [т. кип. 198° (2 мм)] и перекристаллизовывают из смеси бензола и лигроина. Получают чистый фенантрен-З-альдегид с т. пл. 79,5—80° выход составляет 17,8 г (85%). [c.316]

Механизм с промежуточным образованием дегидробензола реализуется при замещении галогена в арилгалогенидах, не содержащих элекгроноакцепторных групп, активирующих нуклеофильное замещение. При замещении хлора в ордао-хлортолуоле на гидроксильную группу при нагревании с 15%-м водным раствором щелочи при 350—400 С под давлением образуется смесь орто- и лета-крезо лов в соотношении 2 3. В тех же условиях иэ лара-хлортолуола образуется смесь мета- и лара-крезолов [c.572]

Из форсмесителя эмульсия лоступает в первый аппарат из трех соединенных последовательно реакторов с мешалками. Заданная температура в реакторах (от 65 до 85 °С) поддерживается прокачиванием через рубашки аппаратов горячей воды, подогреваемой паром. Затем реакционная смесь поступает во второй и третий-аппараты. Продолжительность сололимеризации 9—15 ч. Конверсия латекса, выходящего из последнего реактора, достигает 95—97%. Из последнего реактора латекс засасывается (В испаритель, в котором поддерживается пониженное давление ( 2 Па). Для разрушения пены в испарителе в трубопровод, соединяющий его с последним реактором, непрерывно дозируется раствор пеногасителя. В испарителе непрореагировавшие мономеры отгоняются из латекса острым ларом. Сконденаированные мономеры и вода, содержащая акрилонитрил, возвращаются на полимеризацию. [c.193]

Если вести этот процесс при пониженном давлении, то удается почти количественно отделить хлорную кислоту от дигидрата. Именно таким способом Роско впервые получил хлорную кислоту из моногидрата, который считался до этого (до 1861 г.) безводной кислотой. Открытое Роско явление находится в согласии с диаграм МОП давление — состав лара в системе H IU4 — Н2О. Растворы 85—95%-ной хлорной кислоты находятся в равновв сии с парами безводной хлорной кислоты. Путем отгонки при пониженном давлении небольшого количества паров из растворов в указанном интервале концентраций можно приготовить хлорную кислоту, очень точно отвечающую стехиометрическому составу. Таким способом получал кислоту Леви [29] для исследования кинетики ее распада в газовой фазе. [c.45]

Этот аппарат работает под давлением сжатого воздуха или инертного газа и имеет ббльшую скорость фильтрации, чем нутч-фильтр. Благодаря герметичной сборке не происходит выделения ларов фильтруемых растворов в производственное помещение. К недостаткам друк-фильтра относится небольшая фильтрующая поверхность. [c.51]

К адсорбирующимся относятся и летучие ингибиторы. Это органические или неорганические, жидкие или твердые вещества с малым, но достаточным для обеспечения адсорбции давлением паров, которые обладают ингибирующей способностью. Находясь в эксплуатационной среде, они выделяют лары, которые контактируют с защищаемым металлом. Поскольку летучие ингибиторы действуют на рассстоянии и в газовой фазе, они вызывают огромный интерес. Большая часть из этих веществ представляет собой амины или соли аммония (нитриты, карбонаты) Их действие начинается сразу после испарения. Пары ингибитора растворяются в тонком водном слое, который образуется на поверхности металла даже в относительно сухой атмосфере. Насыщенная ингибитором пленка адсорбируется на поверхности металла и создает барьер между металлом и коррозионной средой, т. е. механизм действия этих ингибиторов является тоже адсорбционным. [c.53]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология