Дибор аи

Как вы можете установить, что при восстановлении алкенов дибораном в присутствии карбоновой кислоты один атом водорода заимствуется от диборана, а другой — от кислоты [c.309]

Пиролиз проводился в проточной аппаратуре при температуре 175—200°, продолжительности контакта диборана с нагретым реактором 2,7—3,3 сек. и давлении 102—106 мм. Так как конверсия диборана за один проход невелика, проводилась рециркуляция непрореагировавшего диборана, а весь опыт длился [c.119]

Соединения диборана с двумя электронодонорными группами в положениях мостиковых водородов, т. е. соединения, в которых нет характерных для бороводородов структурных элементов В—Н—В, следует именовать не производными диборана, а так, как это указано в следующем разделе. [c.10]

В случае диборана А и В — атомы бора, С — атом водорода. В многоатомных молекулах гидридов бора наряду со связями В—В предполагается наличие связей В—В [22]. [c.18]

Ввиду значительной сложности процесса пиролиза диборана, описание его единым кинетическим уравнением, по-видимому, не представляется возможным. Приводимые в ряде работ уравнения для зависимости скорости пиролиза диборана от начального давления Ро, парциального давления непрореагировавшего диборана р и других параметров, относятся к сравнительно узким температурным интервалам [266, 271, 275]. Присутствие твердых бороводородов, образующихся в процессе пиролиза диборана, а также боридов металлов и активированного угля не оказывают влияния на скорость процесса [277, 278]. [c.187]

Рис. 3. Трехцентровые МО диборана (а) и триметилалюминия (б).

Оси. обл. работ — квантовая химия. Предсказал (1945) мостико-вую структуру диборана, а также летучих боргидридов металлов, полимеров диалкил- и гидрида бериллия. Совм. с Ч. А, Коулсоном развил (1947) молекулярно-орбитальную теорию сопряженных систем и свободных валентностей. Изучал спектры электронно-возбужденных молекул. Предложил [c.273]

В 1949 г. Чайкин и Брауи [2] сообщили, что этот гидрид в водном или спиртовом растворе является исключительно эффективным и избирательным реагентом для восстановления альдегидов, кетонов и хлорангидридов кислот, содержащих также и другие группы, способные к восстановлению. В 1953 г. Шлезингер, Браун и др. [31 в серии работ описали детальную методику получения и химические свойства гидридов щелочных металлов и диборана, а в другой работе [4] сообщили о применении Н. б. в качестве восстановителя и источника водорода. В 1950 г. был взят патент и начато промышленное производство боргидридов. В течение последующих нескольких лет были усовершенствованы методы производства боргидридов, и они нашли новые области применепия, иапример в текстильной, целлюлозной и бумажной промышленности, в нефтехимии. [c.381]

Более подробно об этом соединении и о его применении в качестве восстанавливающего средства и для получения диборана, а также о других методах получения диборана и металлобороводородов см. S hlesinger, J. Am. hem. So ., 75, 186, 1953. [c.367]

Получение из алкилами и оборанов и дибор а-н а. Бёрг и Рандольф [202] синтезировали диметиламинодиборан нагреванием диборана с диметиламинобораном в запаянной трубке при 80° или в проточной системе при 135°, причем в обоих случаях выход соединения почти количественный [c.82]

Тетраалкилдибораны присоединяются к олефиновым углеводородам с образованием бортриалкилов, причем реакции протекают более избирательно и медленнее, чем с дибораном. Браун и Цвейфель [1, 2], изучавшие ориентацию присоединения тетра-(3-метилбутил-2)диборана (в мономерной форме называемого дисиамилбораном ), нашли, что, например, гексен-1 присоединяет атом бора на 99% к концевому углероду, тогда как при реакции с дибораном атом бора локализуется у концевого углерода на 94%. Особенно ярко проявляется избирательность присоединения тетра-(3-метилбутил-2)диборана к олефинам с неконцевой двойной связью. Так, в случае г ыс-гексена-2 [3 у второго атома углерода локализуется 63% бора вместо 50% при действии диборана, а разветвленные олефины с неконцевой двойной связью — цис- и транс-4-метилпентен-2 [2, 3] присоединяют атомы бора в менее пространственно затрудненное положение на 85—97%, тогда как с дибораном присоединение боря в положение-2 протекает на 57—62% [c.282]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология