Непредельные кислоты и их производные

В спектрах а,р-непредельных кислот и их производных также наблюдается батохромное смещение полос поглощения. [c.70]

К числу важных в синтетической хпмии реакций относится реакция Михаэля (стр. 318), частным случаем которой является присоединение в сильнощелочной среде ацетоуксусного и малонового эфиров, ацетилацетона или подобных соединений к а, -непредельным кислотам и их производным. [c.326]

Непредельные кислоты и их производные [c.384]

Аминокислоты получают присоединением аммиака к а,Р-непредельным кислотам и их производным (см. разд. 6.1.4) [c.452]

ПОЛИМЕРЫ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ КИСЛОТ И ИХ ПРОИЗВОДНЫХ [c.375]

Полимеры непредельных кислот и их производных [c.601]

Практический интерес представляют реакции непредельных соединений с хлорангидридами угольной кислоты, поскольку таким путем могут быть получены важные мономеры — а,р-непредельные кислоты и их производные. [c.147]

Прежде чем рассматривать эти работы, необходимо указать, что а, -непредельные кислоты и их производные могут в различных [c.221]

Реакции а, Ь-ненасыщенных альдегидов и кетонов. Реакции а,3-непредельных кислот и их производных [c.286]

Непредельные альдегиды и кетоны 6, 8, 13, 20, 32, 33, 42, 43, 49, 66. Непредельные кислоты и их производные 12, 14, 16, 24, 25, 26, 27, 28, 31, 34, 35, 36, 37, 50, 52, 63, 65, 67. [c.100]

СИНТЕЗ СТРУКТУРНЫХ АНАЛОГОВ ЖАСМОНА ПУТЕМ РЕАКЦИИ ВНУТРИМОЛЕКУЛЯРНОГО АЦИЛИРОВАНИЯ ПРЕДЕЛЬНЫХ ЛАКТОНОВ, НЕПРЕДЕЛЬНЫХ КИСЛОТ И ИХ ПРОИЗВОДНЫХ [c.258]

НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ КИСЛОТЫ И ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ [c.175]

ТАБЛИЦА 1 Эффективные заряды на атомах непредельных кислот и их производные [c.158]

Производство полимеров эфиров непредельных кислот и их производных [c.242]

Разная скорость присоединения солей ртути цис- и транс-изомерами непредельных кислот и их производных применена для определения состава смеси эфиров элаидиновой и олеиновой кислот [299]. [c.155]

Уменьшение я-электронной плотности в области С=С язи облегчает нуклеофильную атаку по двойной С=С язи -непредельных кислот (и их производных), при-м настолько, что становится возможным нуклеофильное исоединение С-Н-кислот, как в реакции Михаэля [c.651]

Обнаружение. Непредельные соедпнепия обнаруживают парами иода. Этим способом открывают менее 1 мкг непредельного соединения. Предельные и непредельные кислоты и их производные обнаруживают опрыскиванием 2%-ным раствором 2, 7 -дихлорфлуоресцеина в этаноле с последующим проявлением УФ-светом (270 ммк). Чувствительность реагента составляет 1—5 мкг. [c.70]

Из полимеров непредельных кислот и их производных наибольшее применение нашли акриловые и метакриловые смолы, которые отличаются прозрачностью, прочностью, а некоторые из них — твердостью. Полимеры акриловой кислоты впервые описал Линнеман в 1872 г. [887]. Полиметилакрилат получил и описал Кальбаум в 1880 г. он определил растворимость, удельный вес, коэффициент преломления метилакрилата и его полимера и установил, что полимер имеет такой же элементарный состав, как и мономерный метилакрилат [888]. На способность к полимеризации метакриловых эфиров впервые указал Фиттигв 1887 г. [889]. [c.375]

Полимерам непредельных кислот и их производным посвящено большое количество работ, освещающих масштабы производства этих полимеров, их технико-экономические характеристики, исследования в области применения полиакрилатов и полиметакрилатов 10-12, 15, 18, 21, 22, 210, 724, 1018, 1019, 1021, 1022, 1035, 2131-2158 [c.601]

Синтез структурных аналогов жасмона путем реакции внутримолекулярного ацилирования предельных лактонов, непредельных кислот и их производных, Войцеховская А. Л Дашунин В. М. Химия и технология душистых веществ и эфирных масел, 1968 г., 258—271. [c.376]

Конденсации а,р-непредельных кислот и их производных (акриловая, кротоновая и коричная кислоты, их эфиры, ангидриды и галоидангидриды) с антраценом и другими полициклическими ароматическими углеводородами были описаны в литературе неоднократно, и эта реакция представляет собой общий простой метод синтеза сложных полициклических гидроаромг-тических кислот и их производных типа (XLIV R = H, Hg, gHg и др.) [5, 49-58]. [c.455]

Различные сульфенил хлориды вступают в реакцию с а, р-непредельными кислотами и их производными значительно труднее, чем с обычными алкенами [114—116]. При этом очень сильное влияние на скорость и условия реакций оказывают заместители при двойной связи и особенно при карбонильной группе. Легче всего вступают в реакцию амиды, труднее — кислоты и их эфиры, еще труднее — хлорангидриды и нитрилы. Последние образуют аддукты только с высокореакционноспособными сульфенилхлоридами. Пониженной реакционной способностью обладают и другие алкены с электроотрицательными заместителями при двойной связи [72, 133-135, 139]. [c.99]

С другой стороны, скорость присоединения сульфенилхлоридов к алкенам существенно зависит от строения заместителя при атоме серы. Например, метил- и хлорзамещенные фенилсульфенилхлориды вступают в реакцию легче, чем нитрозамещенные [8, 45—47]. По убыванию реакционной способности в процессах конденсации с а,р-непредельными кислотами и их производными сульфенилхлориды располагаются в ряд метил-, 2-хлорэтил-, фенил-, ацетил-, ацетилтиосульфенилхлориды [129]. Тетрафторхлорэтилсульфенилхлорид образует аддукт с этиленом и циклогексеном только при нагревании [104]. Обычные алкил(арил)сульфенил-хлориды конденсируются с этими реагентами даже при сильном охлаждении. [c.99]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология