Полимеры непредельных кислот и их производные

ПОЛИМЕРЫ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ КИСЛОТ И ИХ ПРОИЗВОДНЫХ [c.375]

Полимеры непредельных кислот и их производных [c.601]

Полиакрилаты и полиакрилонитрил. Важное значение имеют полимеры непредельных акриловой Hj H—СООН и метакри-ловой СН2=С(СНз)—СООН кислот, особенно их метиловых эфи-ров — метилакрилата и метилметакрилата, а также нитрила акриловой кислоты (или акрилонитрила) СНг=( Н— N, — производного этой кислоты, в котором карбоксильная группа —СООН заменена группой — N. Строение важнейших из этих полимеров выражается формулами [c.502]

Непредельные кислоты с сопряженными двойными связями и их производные легко полимеризуются по гомолитическому механизму, образуя ценные полимеры [c.148]

Всесторонне изучены процессы анионной полимеризации производных а,р-непредельных кислот, поскольку многие из подобных полимеров уже давно широко используются в промышленности, например полимеры метилметакрилата, акри-лонитрила и т. д. [4—9]. Между тем анионной теломеризации рассматриваемых веществ посвящено всего несколько работ. [c.221]

Производство полимеров эфиров непредельных кислот и их производных [c.242]

Эта реакция протекает лри обычных температурах. Кислые эфиры серной кислоты реагируют с ароматическими углеводородами при низких температурах, образуя алкилзамещенные углеводороды. При взаимодействии с непредельными углеводородами эти эфиры образуют соответствующие полимеры — густые смолообразные вещества. Кислые эфиры концентрируются в кислом гудроне, содержащем также не растворимые в очищаемом дистилляте продукты реакции серной кислоты с углеводородами и их серо- и кислородсодержащими производными. [c.61]

Особое место среди непредельных мономеров с ионогенными группами занимает малеиновый ангидрид. Его реакционная способность определяется наличием не только двойной связи, но и ангидридного кольца. Поэтому он может участвовать в реакциях как радикальной гомо- и сополимеризации, так и ацилиро-вания с аминами и спиртами, образуя производные малеиновой кислоты. К реакции ацилирования способна и ангидридная группа, находящаяся непосредственно в полимерной цепи. В результате реакции ацилирования появляются помимо карбоксильной и другие группы, позволяющие регулировать свойства полимера. Участие малеинового ангидрида в реакциях радикального присоединения приводит к образованию аддуктов типа Дильса — Альдера и некоторых других. [c.57]

Из полимеров непредельных кислот и их производных наибольшее применение нашли акриловые и метакриловые смолы, которые отличаются прозрачностью, прочностью, а некоторые из них — твердостью. Полимеры акриловой кислоты впервые описал Линнеман в 1872 г. [887]. Полиметилакрилат получил и описал Кальбаум в 1880 г. он определил растворимость, удельный вес, коэффициент преломления метилакрилата и его полимера и установил, что полимер имеет такой же элементарный состав, как и мономерный метилакрилат [888]. На способность к полимеризации метакриловых эфиров впервые указал Фиттигв 1887 г. [889]. [c.375]

Полимерам непредельных кислот и их производным посвящено большое количество работ, освещающих масштабы производства этих полимеров, их технико-экономические характеристики, исследования в области применения полиакрилатов и полиметакрилатов 10-12, 15, 18, 21, 22, 210, 724, 1018, 1019, 1021, 1022, 1035, 2131-2158 [c.601]

Наибольшее распространение среди карбоцепных получили полимеры непредельных углеводородов (полиэтилен, полипропилен, полистирол и др.) и галогенпроизводных непредельных углеводородов (поливинилхлорид, фторпроизводные полимеры), а также производных ненасыщенных спирюв, кислот и их эфиров (поливиниловый спирт, поливинилацетат, полиакрилонитрил и др.) и диеновых углеводородов (полибутадиен, полиизопрен, полихлоропрен и др.). Полимеры непредельных углеводородов в промышленности получают по радикальной, ионной и ионнокоординационной полимеризации соответствующих мономеров. [c.52]

Производные диалкилалюминия и непредельных кислот способны полимеризоваться и сополимеризоваться как термически, так и в присутствии инициаторов, образуя вязкие прозрачные полимеры, очень трудно растворимые в органических растворителях (кроме диметилформа-мида) [7]. [c.113]

АКРИЛОНИТРЙЛ м, СН2=СН—СК. Нитрил акриловой кислоты, производное непредельного ряда легкокипящая ядовитая жидкость со своеобразным запахом применяется для производства полимеров, глутаминовой кислоты и др. [c.17]

Реакция производных а, -непредельных кислот со спиртами в присутствии алкоголятов представляет один из наиболее интересных процессов. В зависимости от условий она может протекать 1) как простое присоединение спирта по кратной связи против правила Марковникова 2) как типичная реакция анионной теломеризации и 3) как реакция анионной полимеризации, приче.м глубина процесса мол<ет быть либо ограничена образованием олигомеров со сравиительно высокими молекулярными весами (10—20 остатков мономера), либо могут быть получены твердые полимеры, содержащие сотни и даже тысячи молекул мономера. Главным фактором, влияющим на направление реакции, является соотношение между таксогеном и телогеном увеличение избытка спирта ведет к уменьшению глубины превращения. [c.221]

В литературе, особенно в патентах, достаточно часто встречаются сведения о применении различных производных свинца в качестве добавок, резко ускоряющих отверждение полисилоксановых смол, высыхание лаковых пленок, жела-тинизацию и холодную вулканизацию жидких силоксановых полимеров, процессы гидрофобизации материалов полиалкилгидросилоксанами. Сообщается об использовании в этих целях свинцовых солей различных карбоновых кислот (нафтенатов, резинатов, солей предельных и непредельных кислот Са— ia и т. п.) [63, НО, 614, 980, 981, 988, 1303, 1328, 1330, 1334, 1368, 1398, 1401, 1403, 1439, 1459, 1460, 1558, 1567, 1569, 1670, 1582, 1646, 1674, 1689, 1696, 1700, 1701, 1705, 1722] тетрафенилплюмбана [1319, 1559], различных окислов и гидроокиси свинца [63, 614, 834, 980, 981, 988, 1522, 1622], его комплексных соединений [252, I5I8], а также и тонкодисперсного металлического свинца [1727] , Указывается также, что свинцовые соли карбоновых кислот по эффективности в этих процессах занимают первое место среди органических производных металлов [ПО]. [c.344]

Липкий состав, наносимый на полимерную пленку, приготовляется смешением полимеров одной группы, к которой относятся натуральный каучук, бутилкаучук, полиизобутилен, эфиры полиакриловых кислот, поливиниловые эфиры, поли-винилацеталь, с полимерами другой группы терпеновые смолы, канифоль и ее производные, фенольные, нафтеновые, кумарон-инденовые смолы, гидрированные эфиры высших непредельных кислот и др. К смеси полимеров добавляют стабилизатор, краситель и растворитель (петролейный эфир, толуол или эфиры уксусной кислоты). [c.29]

Совмещение алкилфеноло-формальдегидного полимера с тунговым маслом сопровождается химическим взаимодействием. По-видимому, реакция может протекать между метилольными группами полимера и сложноэфирными группами по механизму переэтерификации или образования производных бенэпирана при реакции с двойной связью непредельной кислоты, входящей в состав триглицеридов масла, при участии метилольных групп и фенольйого гидроксила. [c.65]

Помимо проведенных опытов по полимеризации непредельных свинцовоорганических соединений Котоном с сотрудниками была проведена полимеризация различных свинцовоорганических ацилатов метакрилата трифенилсвинца [150, 151], акрилата трифенилсвинца [150], диметакрилата ди- нилсвинца [157, 1581 и п-вииилбензоата трифенилсвинца 157—159]. Получены свинцовоорганические производные ряда азотсодержащих непредельных кислот, изучена их способность к полимеризации и некоторые свойства полимеров [1601. [c.536]

О реакциях а, -непредельных кислот как диенофилов (Дильс —Аль-дер) с диенами уже говорилось при рассмотрении диенов. а,р-Непредель-ные кислоты дают обычный ряд функциональных производных. Кислоты и их производные типа H2== R—СООН легко полимеризуются по гомолитическому механизму (инициаторы — перекиси и другие генераторы свободных радикалов). Широкое практическое применение находят полимеры метиловых. эфиров акриловой и метакриловой кислот, образующие прозрачные бесцветные пластические массы (полиметилакрилат и полиметилметакрилат) — органическое стекло , размягчающееся примерно при 100 °С и способное формоваться. [c.306]

В заключение этого раздела следует отметить, что двухосновные кислоты находят разнообразное применение. Например, шаве-левая кислота используется в текстильной и деревообрабатывающей промышленности, ее применяют при полировке металлов, в качестве катализатора в реакциях поликонденсации (например, при получении фенолформальдегидных полимеров). Используется и как отвердитель при получении мочевиноформальдегидных композиций для укрепления грунтов при сооружении фундаментов. Производные малоновой кислоты, например ее эфиры, могут находить применение для стабилизации грунтов, что имеет большое значение для строительства. Остальные кислоты этого ряда служат в качестве пластификаторов в производстве пластмасс, высококачественных смазок и мономеров. В реакциях диенового синтеза, в производстве полиэфирных полимеров и различных сополимеров используются непредельные двухосновные кислоты. Малеиновая кислота применяется для синтеза некоторых ПАВ, а также в виде водного раствора аммониевых солей ее сополимера со стиролом или винилацета-том — для уплотнения кирпичной кладки, бетона и других строительных материалов. [c.164]

Среди известных фоточувствительных полимеров имеются такие, структура которых указывает, что поперечное сшивание может протекать через реакцию присоединения винила или вследствие димеризации с образованием производных циклобутана. К таким веществам относятся а,р-непредельные ацильные эфиры полимерных спиртов, например трикротонат целлюлозы [ 109] и эфиры коричной кислоты поливинилового спирта и целлюлозы [114]. В тонких пленках производного халкона, поли-4-винилбензальацетофенона (XXV), также происходит сшивание молекул при освещении солнечным светом [157]. Относительные скорости реакций таковы, что большинство или все транс-формы прежде всего фотоизомеризуются в цис-форму. [c.318]

Сополимеризация с органическими мономерами. При сополимеризации стирола, метилметакрилата, бутадиена, виниловых производных, акрилатов и т. д. с непредельными эфирами ортокремневой кислоты (аллиловый, кротиловый, изобутениловый или фуриловый) получаются полимеры, менее растворимые в органических растворителях, с хорошей адгезией к стеклу, более твер- [c.317]

Исследована полимеризация аллилацетата в массе при 65— 90° С с перекисью бензоила. На одну молекулу последней образуется более двух молекул полимера б4 При полимеризации аллилацетата (давление I—1000 атм) молекулярный вес образующегося полимера возрастает с увеличением давления 1 . Получены сополимеры аллилацетата со стиролом, хлористым винилом 866,1867 а также привитой сополимер из полистирола (или его полимерных производных и других непредельных соединений) и аллилацетата б8 Аллилацетат входит в состав композиций эпоксисодержащих сополимеров глицидных эфиров ненасыщенных кислот, применяемых для защиты металлов от коррозии 1869. [c.592]

Найдено, что при ингибировании анионной полимеризации кислотами Льюиса метил-а-цианакрилат полимеризуется в массе по свободно-радикальному типу при 60° С в присутствии азо-бис-изобутиронитрила с образованием твердого, прозрачного высокомолекулярного полимера В качестве инициатора полимеризации непредельных соединений могут быть использованы полимеризующиеся производные а-цианакриловой кислоты 29 Алкилцианакрилаты входят в состав клеевых композиций 30-4035. такие клеи быстро отверждаются на холоду, отличаются хорошими адгезионными свойствами и устойчивостью к растворителям и воде. Максимальная их рабочая температура 70° С. [c.625]

В сточных водах предприятий органического синтеза, по производству полимерных материалов, синтетического каучука (СК) и некоторых других часто содержатся такие вещества, как альдегиды, кетоны, органические -кислоты, синтетические поверхностно-активные вещества (СПАВ). Альдегиды — постояпны.е компоненты сточных вод предприятий по производству органических кислот, феноло-формальдегидных и карбамидных полимеров, СК. Простейшие альдегиды — формальдегид (муравьиный альдегид) НСНО, ацетальде-гид (уксусный) СНз—СНО и пропионовый альдегид СНз—-СНг— —СНО — бесцветные жидкости, смешивающиеся с водой, обладают резкими специфическими запахами. В сточных водах могут содержаться и другие альдегиды. Из непредельных — акролеин СЙ2=СН—СНО, производное гетероциклического соединения фу-рана — фурфурол [c.173]

Олигоэфиры такого типа получают поликонденсацией гликоля с алифатической или ароматической дикарбоновой кислотой в присутствии акриловой кислоты или ее производных, количество которых и определяет молекулярный вес олигоэфира. Олигоэфиры, содержащие непредельные группы на концах молекулы, полимеризуются далее в присутствии инициатора с образованием пространственного полимера [c.435]

Полимеры и сополимеры акриловой и метакриловой кислот и их производных принято называть полиакрилатами. Обычно в качестве пленкообразующих используют сополимеры акриловых мономеров, причем сомономерами могут быть различные непредельные соединения. [c.343]

В качестве реакционноспособных модифицирующих добавок, замедляющих горение олигоэфирных композиций, могут выступать сшивающие агенты (например, 2,4- или 2,5-дибромстирол) [127, 133]. По механизму действия к ним близки хорошо совмещающиеся с ненасыщенными алкидами и образующие с ни1Ш сополимеры в тонком слое непредельные соединения типа выше упомянутых производных 1,3-алкадиен-1 фосфоновых кислот (а. с. 526626, 834053 СССР). Исследование процесса сополимеризации (галоген) ароматических эфиров 2-метил-1,3-бутадиен-1-фосфоновой кислоты с алкидом ПФ-069 при разном соотношении компонентов в исходной смеси, варьировании природы инициирующей системы, температуры и продолжительности отверждения показало [145], что введение небольших количеств модификатора увеличивает скорость отверждения и выход пространственно-сшитого полимера. При этом фосфорорганическое соединение более чем на 80 % входит в трехмерную сетку за счет сополимеризации и реакции Дильса— Альдера. Полученные таким образом прозрачные пленки и покрытия самозатухают по вынесении из пламени уже при массовой доле фосфорсодержащего компонента 5—15 %, что соответствует в зависимости от исходного (галоген) ароматического эфира 2-метил-1,3-бутадиен-1-фосфоновой кислоты содержанию в пленке 1,6 % Р, 0,7 % Р + 3,3 % С1 или 0,2 % Р + 3,1 % Вг. Аналогичные результаты получены при исследовании [c.102]

Приведенные в книге мономеры и полимеры сгруппированы в таблицы по принципу принадлежности вен1,ества к определенному типу фосфорсодержащих соединений кислоты фосфора, их производные, фосфины, полимеры и сополимеры непредельных эфиров кислот фосфора и т. д. [c.5]