Мышьякорганические соединени

КАКОДИЛА СОЕДИНЕНИЯ — группа мышьякорганических соединений, в состав которых входит остаток диметил-арсина ( Ha)2As, так называемый какодил. К- с. — бесцветные жидкости или кристаллические вещества, малорастворимые в воде, хорошо растворимые в спирте и эфире, обладают исключительно неприятным запахом, очень ядовиты, некоторые из них самовоспламеняются на воздухе. К. с. имели в свое время большое значение для развития теории химического строения вещества. [c.114]

Фосфор- и мышьякорганические соединения 129 [c.129]

Фосфор- и мышьякорганические соединения 131 [c.131]

Таким образом, типичные элементорганические соединения, предоставленные нам природой, являются органическими галогенпроизводными, серу- и селенсодержащими веществами, фосфор- и мышьякорганическими соединениями. [c.340]

Лит см при ст Мышьякорганические соединения Г И Дрозд. [c.639]

Тонкослойная хроматография используется также для разделения ароматических мышьякорганических соединений 1528]. [c.135]

Дифенилхлорарсин, являясь мышьякорганическим соединением ароматического ряда, может рассматриваться как производное треххлористого мышьяка, в котором Два атома хлора замещены на радикал фенил [c.76]

Подобного типа Н Аз С1 мышьякорганические соединения носят название вторичных хлорарсинов. [c.76]

При пол еиии треххлористого мышьяка гидрохлорированиеы трехокиси мышьяка в техническом продукте содержится большое количество мышьякорганических соединений, для освобождения от которых после адсорбционной очистки дополнительно вводят [96] стадию термообработки треххлористого мышьяка при температуре 750 °С. В качестве конструкционного материала для установок по очистке треххлористого мышьяка рекомендуется особо чистый кварц [96 — 98]. [c.190]

Мышьякорганические соединения. Органические производные мышьяка так же, как и фосфорорганические соединения, бывают и опасными ядами, и ценными лекарствами. Например, а-льюисит С1СН = СНАзС12 был штатным отравляющим веществом кожно-нарывного действия в отдельных странах. Натриевая соль метиларсиновой кислоты [c.598]

Мышьякорганические соединения, аналогичные фос-финам, носят название арсинов. Известны также алкил- арсиновые кислоты. [c.199]

МЫШЬЯКОВИСТАЯ КИСЛОТА HiAsOa. Существует только в р-ре. Получ. растворением АазОл в воде. Промежут. продукт при нолуч. арсеннтов и др. соед., 4s. МЫШЬЯКОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ, содержат [c.357]

МЫШЬЯКА ХЛОРЙДЫ, см. Мышьяка галогениды. МЫШЬЯКОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ, содержат СВЯЗЬ Аз—С. Иногда к М.с. относят все орг. соед., содержа- [c.161]

Соед., в молекулах к-рых кроме атомов С и Н и атомов-органогенов (На( О, N, S) содержатся атомы др. элементов, образующих связи с углеродом, относятся к элементоорганическим соединениям (см., напр.. Металлоорганические соединения, Мышьякорганические соединения, Фосфороргани-ческие соединения). О правилах наименования орг. соед. см. в ст. Номенклатура химическая. [c.397]

Соединения, в которых содержится мышьяк, непосредственно связанный с атомом углерода, образуют отдельный класс элементоорганических соединений — мышьякорганические соединения [308, 433]. К органическим соединениям мышьяка иногда относят также соединения, в которых мышьяк не образует непосредственной связи с атомами углерода, например трибутиларсенат (С4НдО)зАзО. [c.19]

Мышьякорганические соединения можно разделить на несколько групп органические производные арсина, алкил- и арил-замещенные диарсеноводорода, четырехзамещенные соли арсония В АзХ, арсеноксиды, алкил- и арилмышьяковые кислоты и др. [c.20]

Известны мышьякорганические соединения с арильными радикалами общей формулы ArAs=AsAr, которые являются аналогами азосоединений. К ним принадлежат сальварсан и неосальварсан, используемые в медицинской практике. [c.21]

Алкил- и арилмышьяковые кислоты (иногда называемые алкил-и ариларсоновыми) более доступны и легко образуются при взаимодействии мышьяковистой кислоты соответственно с алкилирую-щими реагентами (реакция Майера) или с арилдиазониевыми солями (реакция Барта). Из этих мышьякорганических соединений многие нашли применение в качестве аналитических реагентов в гравиметрических, титриметрических, фотометрических и люминесцентных методах анализа, а также в качестве реагентов для экстракционного отделения металлов. К ним принадлежат такие известные реагенты, как фениларсоновая и нитрофенилар-соновая кислоты, реагенты арсеназо I, торон I, арсеназо П1. [c.21]

Мышьяк образует ряд легколетучих соединений, в том числе арсин, трихлорид, трибромид, трииодид, эфиры мышьяковистой кислоты (гликолевые, глицериновые), много различных легкокипящих мышьякорганических соединений (триметиларсин, трифениларсин и др.). Поэтому методы газовой и газо-жидкостной хроматографии в аналитической химии мышьяка используются довольно часто. Очень высокая чувствительность определения и чрезвычайно высокая разделяющая способность, непосредст-веппое сочетание самого разделения с определением выделенного компонента, малая продолжительность анализа и возможность практически полной автоматизации анализа делают методы газовой и газо-жидкостной хроматографии весьма перспективными в аналитической химии мышьяка. [c.138]

В работе [448] исследованы различные варианты сожжения органических веществ в колбе с кислородом и показана пригодность этого метода для анализа мышьякорганических соединений, в том числе арил-, арилалкил-, арилалкениларсинов и их производных, комплексов мышьякорганических соединений с хлоридом ртути(П), ариларсиноксидов, арил- и алкиларсоновых кислот. [c.177]

Дальнейшие превращения полученного мышьякорганического соединения протекают уже сравнительно легко. В качестве примера можно указать на реакции окисления и восстановления или реакции перехода от вторичных галоидарсинов к первичным. Так например при действии хлора на диметилхлорарсин (хлористый какодил) имеет место образование какоднлтрихлорида, который уже при слабом нагревании распадается с образованием метилдихлорарсина и хлористого метила [c.51]

Как и в других рядах мышьякорганических соединений возможен переход от третичного (f) люизита к первичному (а) и вторичному (Р), что достигается или действием As lg при повышенной температуре на три-(р-хлорвинил)-арсин [c.68]

В приведенном ряде реакций арсеиирование ведет к образованию первичных мышьякорганических соединений, т. е. соединений, содержащих на 1 атом мышьяка 1 остаток углеводорода. Целый ряд реакций арсенирования ведет к образованию вторичных и третичных мышьяковых производных (на 1 атом Аз — 2 и 3 радикала). [c.79]

Для определения общего содержания мышьяка в адамсите можно пользоваться методом Гуча, Броунинга и Морриса примененным Ро- бepт oнoм , а также Штолле и Фехтиг к мышьякорганическим соединениям. Анализ осуществляется следующим образом. [c.112]