Производные треххлористого бора

Производные треххлористого бора [c.57]

Координационные соединения трехбромистого бора с аминами изучены менее детально, чем производные трехфтористого и треххлористого бора. Об ад- [c.62]

Изучено также взаимодействие с треххлористым бором 1,3-диок-солана и его производных детально исследованы продукты необратимого разложения этих систем. [c.70]

Исследуемое производное (1 —10 мг) растворяют или суспендируют в 1—2 мл сухого хлористого метилена и охлаждают смесью ацетона и сухого льда. К смеси быстро прибавляют 1—2 г треххлористого бора из предварительно охлажденной ампулы. Смесь выдерживают 30 мин нри —80°, затем к колбе присоединяют хлоркальциевую трубку, снимают охлаждение и оставляют на ночь. Остаток треххлористого бора и растворитель отгоняют при комнатной температуре в вакууме водоструйного насоса. Остаток обрабатывают по одному из двух способов [c.114]

А. Д. Петрова, Е. А. Чернышева и В. Ф. Миронова 454, 455] и др. [456—461]. В результате работ этих исследователей удалось наметить два способа ее проведения в жидкой фазе под повышенным давлением [435—454, 456—461] и в паровой фазе при атмосферном давлении [300, 314, 443, 455]. В жидкой фазе под давлением реакция может проводиться как каталитическая [435, 436, 438, 442, 443, 446—454, 456— 460], что позволяет снизить требуемые для этого температуру и давление [443]. Для ускорения жидкофазной конденсации кремнийгидридов с ароматическими и алифатическими углеводородами и их производными были предложены следующие катализаторы трехфтористый бор [440, 443, 450, 459, 460], треххлористый бор [435, 436, 440, 442, 443, 446—449, 456, 458—460], борная кислота [451, 460], хлористый [c.448]

Вириальные коэффициенты и их производные треххлористого бора ВС1з (газ) [c.916]

Наиболее устойчивыми производными спиртов являются метиловые эфиры. Из получают реакцией диметилсульфата со спиртом в присутствии водных растворов едкого натра или гидроксида бария в дал или ЛМСО. Снятие зфирной группы достигается при взаимодействии о треххлористым бором. Для защиты спиртов эта группа применяется редко (главным образом, в химии углеводов) наиболее часто такая защита используется для дезактивации гидроксильной группн фенолов. В последнем случае ввести эту группу можно также взаимодействием фенола с диазометаном. [c.88]

После разделения метилированные моносахариды идентифицируют путем определения их физических констант и характерных кристаллических производных. О природе исходного моносахарида можно также судить но данным хроматографического исследования веществ, полученных после деметилирования иодистым водородом или треххлористым бором [4]. С другой стороны, частично метилированный моносахарид можно полностью метилировать действием окиси серебра и иодистого метила в К,К-диметилформ-амиде [128], а полученный продукт исследовать затем методом хазо-жидкостной распределительной хроматографии. [c.332]

Рассмотрение винилборных соединений в этом разделе может быть закончено упоминанием некоторых р-замещенных винильных производных бора. р-Хлорвинильные производные бора были получены либо с помощью р-хлорвинильных производных ртути [14], либо из ацетилена и треххлористого бора [3]. Для иллюстрации этих работ приведем следующие уравнения [c.143]

При реакции трехбромистого бора в газообразном состоянии с цианистым водородом при пониженном давлении был получен H N >ВВгз описан также аналогичный аддукт ацетонитрила H3 N ВВгз [175]. Естественно предположить, что в этих соединениях имеется донорно-акцепторная связь N -> В. Координационных соединений нитрилов с бортригалогенидами (за исключением соединений треххлористого бора) известно мало. О производных трехиодистого бора в литературе вообще не сообщалось. Известные в настоящее время аддукты трехфтористого и трехбромистого бора с R N представлены в табл. 1-11. [c.64]

Соединение V впервые синтезировали непосредственно при взаимодействии треххлористого бора с о-фенилендиамином при более высоких температурах [80, 81]. Несколько позднее оно было получено при реакции триалкилборатов В(ОК)з с о-фенилендиамином [82] эта реакция является первьш успешным синтезом боразиновых производных непосредственно из эфиров борной кислоты. Ы-Замещенные быс-амино-боры реагируют с безводным аммиаком с образованием боразинов даже при низких температурах [83] [c.147]

До недавнего времени единственными представителями борониевых солей были вещества, полученные Дильтеем в 1905 г. действием р-дикетонов на треххлористый бор. Поэтому склонность к образованию такого рода координационных соединений считалась для бора нехарактерной, и только исследования последних лет показали, что способность образовывать катионные комплексы является одним из основных свойств бора. Изучение различных азотистых, фосфорных и серусодержащих производных борана привело к открытию димеров и тримеров этих соединений, в которых осуществляется своеобразный тип координационного взаимодействия с участием не только электронов атома донора, но и частично электронов атома бора. Весьма значительный теоретический и практический интерес представили тетрагндробораты и их замещенные— соединения с атомом бора в качестве центрального атома аниона. [c.4]

Алкилглицерины, обнаруженные в жире печени пластиножаберных, содержат от 12 до 22 атомов углерода и две гидроксильные группы. Вследствие высокого молекулярного веса и большой полярности их практически нельзя подвергать хроматографическому разделению непосредственно в газовой фазе. Вначале их следует превратить в производные с более высокой упругостью паров, для чего проводят метилирование двух свободных гидроксильных групп диазометаном в присутствии треххлористого бора [18]. Выход составляет только 70—80%, а в отдельных случаях может быть ниже [64]. Метилированные производные хроматографически разделяли [c.469]

Недавно Бурн и сотр. [7, 8] (см. также стр. 113) разработали общий эффективный метод деметилирования при низкой температуре, который состоит в действии треххлористого бора в хлористом метилене. Б случае плохой растворимости или низкой реакционной активности иредпо-чтительнее применять трехбромистый бор. В случае хорошей растворимости в реакционной смеси метилированный полисахарид гладко расщепляется на альдозы. К сожалению, этот метод также не применим для деметилирования производных фруктозы и сорбозы, которые превращаются в 5-оксиметилфурфурол. О расщеплении простых неуглеводных эфиров действием треххлористого бора впервые сообщили Виберг и Зюттерлин [9 ], о действии трехбромистого бора — Бентон и Диллон [10]. [c.111]

Из 2-аминодифенила и треххлористого бора получено производное бор-азарофенантрена (I) [12] [c.122]

В - Р%а не В - р", йак монно было оаидать по аналогии со связями бора с другими галогенами.Интересно,что различие в распределении зарядов по связям бор-хлор и бор-фтор подтверждается дипольными моментами соединений ква (1,55 п) (1,6313) заметно меньшей сольватацией фтор-производных в диоксане по сравнению с слорпроизводными меньшим тепловым эффектом реакции трехфтористого бора с пиридином и нитробензолом,по сравнении с треххлористым бором все эти факты говорят о значительном насыщении бора в связи со фтором за счет электронов последнего,двоесвязности В"= отличие от связи бор-хлор. [c.58]

Данные получали реакцией взаимодействия гидразина и его производных с триметилбором В(СНз)з и треххлористым бором ВС1з аналогично реакциям этилендиамина с дибораном. [c.400]

В то время как взаимодействие гриньярова реактива с эфирами борной кислоты служит лучшим методом получения первичных борорганических кислот КВ(ОН)з реакция с галогенидами бора и, в первую очередь, с трехфтористым бором является главным цутем синтеза триалкильных и триарильных производных этого элемента. Хотя возможно применение треххлористого и трехбромистого бора, но наиболее доступным и удобным для употребления является трехфтористый бор, который можно получать по Шиффу нагревая в стеклянном сосуде смесь борофтористоводородного калия с примесью 15—20% борного ангидрида (получаемого сплавлением и измельчением борной кислоты) с крепкой серной кислотой или, по Гасслену, действуя раствором борного ангидрида в теплой серной 96° о кислоте на смесь фтористого кальция с борным ангидридом [c.18]

Захаркин, Брегадзе и Охлобыстин [33] осуществили синтез сурьмяноорганического соединения ряда 1,2-карборана-Ю алкилированием (карборани-лированием) треххлористой сурьмы литиевым производным 1-фенил-(1,2-кар-борана-10) [c.31]