Элементы V группы органические производные

Принадлежность неизвестного ядохимиката к группе органических производных фосфора можно установить по наличию этого элемента в исследуемом веществе. Обнаружение фосфора в ядохимикатах основано на их минерализации с последующим определением в минерализате образующихся фосфат-ионов. Для анализа на содержание органических соединений фосфора часто применяют пробу, основанную на определении активности холин-эстеразы в присутствии этих веществ. [c.21]

В роли металлорганической компоненты катализатора вместо органических производных элементов I—IV групп периодической системы могут также быть использованы я-аллильные комплексы переходных металлов (циркония, хрома, никеля) [53]. [c.214]

Чаще всего для полимеризации используют многокомпонентные каталитические системы, в которые наряду с соединением переходного металла входит сокатализатор — органическое производное или галогенид элемента I—IV групп периодической системы и активатор — соединение, содержащее атомы кислорода, галогена, азота, фосфора или серы. Более подробные сведения о составе каталитических систем, применяемых для полимеризации циклоолефинов, можно найти в недавно опубликованном обзоре [5]. [c.319]

Чем ближе элемент по своим свойствам к металлам, тем более неустойчивыми становятся обычно его алкильные производные. Это, например, обнаруживается при сравнений органических соединений элементов группы азота. [c.181]

Органические производные элементов, которые принадлежат к одной группе периодической системы, обычно рассматриваются вместе. [c.174]

Фосфор и мышьяк — элементы пятой группы периодической системы элементов Д. И. Менделеева, аналоги азота. Определенное сходство наблюдается н между органическими производными этих элементов. Оно проявляется в сходстве строения, например [c.345]

Некоторые наиболее распространенные типы химической трансформации функциональных групп молекул органических веществ представлены в табл. II1.1. Достаточно широко используются химические методы подготовки проб и неорганических материалов. Помимо получения летучих хелатов металлов и органических производных некоторых анионов [33, 34 1 отметим перспективный метод реакционной газовой экстракции, включающий химическую реакцию с образованием газообразного соединения определяемого элемента, выделение этого соединения в газовую фазу и последующую его идентификацию и определение [351. [c.161]

Рассмотрев достоинства и возможности люминесцентного метода, стоит кратко сказать о его недостатках и ограничениях. Самым существенным ограничением этого метода является то, что он применим только для люминесцирую-щих молекул. Это значительно сужает область его использования, поскольку люминесценцией обладает лишь небольшая группа органических соединений (как правило, это производные ароматических углеводородов) и ограниченное число неорганических соединений (соли редкоземельных элементов, ураниловые соли, некоторые комплексные соли тяжелых металлов и др.). [c.57]

Органические производные элементов первой группы [16] [c.636]

I. ОРГАНИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ЭЛЕМЕНТОВ Т ГРУППЫ 37 [c.637]

I. ОРГАНИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ЭЛЕМЕНТОВ I ГРУППЫ [c.639]

Органические производные элементов еторой группы [c.642]

II, ОРГАНИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ЭЛЕМЕНТОВ II ГРУППЫ [c.645]

Органические производные элементов третьей группы [c.654]

III. ОРГАНИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ЭЛЕМЕНТОВ III ГРУППЫ [c.655]

TV. ОРГАНИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ЭЛЕМЕНТОВ IV ГРУППЫ [c.659]

IV. Органические производные элементов четвертой группы [c.659]

Сравнение органических производных свинца с аналогичными производными других элементов четвертой группы показывает, что они менее устойчивы и легче разлагаются под действием света я нагревания значительно легче расщепляются он Е под действием кислот и окислителей. [c.664]

V ОРГАНИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ЭЛЕМЕНТОВ V ГРУППЫ 065 [c.665]

По характеру химической связи элементов с углеродом и другими элементами в их составе элементоорганические соединения делят на две большие группы. В первую группу включают соединения в- и р-элементов непереходных элементов), а во вторую — органические производные й- и /-элементов (переходных элементов). Для соединений первой группы характерно образование ковалентных полярных <7-связей. Для органических производных второй группы типичны комплексные соединения с участием -электронов предвнешней электронной оболочки атомов элемента. Существуют и другие способы классификации, однако свойства элементоорганических соедршений столь разнообразны, что проще рассмотреть наиболее типичные из них в порядке изменения строения электронной оболочки атома элемента, как это делалось при рассмотрении свойств неорганических соединений. [c.588]

V. Органические производные элементов пятой группы [c.665]

Многие соединения элементов 15-й группы ядовиты. Особенно это относится к соединениям мышьяка, гидридам этих элементов и их органическим производным. [c.286]

Описаны также реакции нитрилов с органическими производными других металлов второй группы и элементов первой, третьей й четвертой групп. Реакции восстановления нитрилов с помощью гидридов алюминия и бора, атомы водорода которых частично замещены органическими остатками, рассмотрены вместе с другими реакциями/восстановления (гл. 17). [c.222]

В зависимости от химического состава каучуки можно разделить на органические, состоящие в основном из углеводородов и их производных, элементорганические, в которых главная молекулярная цепь состоит из неорганических элементов—атомов кремния, олова, кислорода и др., и лишь боковые цепи содержат углеводородные группы, и неорганические, т. е. не содержащие атомов органических веществ. Подавляющее число товарных каучуков—натуральный и большинство синтетических—относятся к группе органических каучуков. [c.479]

Неполное окисление углерода вещества может приводить как к заниженным, так и к завыщенным результатам по азоту. Соединения, содержащие несколько метальных групп, или длинные углеводородные цепи, или легко отщепляющиеся карбонильные группы (органические производные карбонилов элементов) могут разлагаться с выделением метана, монооксида углерода или других низкомолекулярных соединений, не поглощаемых щелочью, что обусловливает завышение результатов. В этих случаях также можно успешно применять оксид никеля в качестве реагента в контейнере. [c.128]

В этом разделе будут рассмотрены только органические производные непереходных элементов — наиболее важные и хорошо изученные металлорганические соединения. В результате высокой реакционной способности многие из этих соединений имеют большое значение в органической химии. У этих соединений связь С—Э (а-связь), в зависимости от природы непереходных элементов, может сильно различаться по своей полярности (от обычной ковалентной связи до полярной и даже — ионной). Это определяет реакционную способность таких соединений. Исходя из этого все элементор-ганические соединения непереходных элементов можно разделить на три группы [c.173]

Из других органических производных элементов II группы следует сказать о цинк- и ртутьорганических соединениях. Они имеют меньшее значение, что связано прежде всего с относительной сложностью их синтеза (например, цинкорганических соединений). Однако эти соединения могут быть использованы для получения многих органических веществ, например спиртов. По реакционной способности цинкорганические соединения значительно уступают магний-органическим соединениям. Так, в обычных условиях они не реагируют с двуокисью углерода, очень чувствительны к действию влаги и часто воспламеняются на воздухе. Реакции ципкалкилов с водой, спиртами, кислородом и др., в основном, подобны реакциям с реактивами Гриньяра, но менее удобны в обращении. В последнее время цинкорганические соединения используются в качестве катализаторов при реакциях полимеризации. [c.176]

Органические соединения элементов IV группы отличаются по своей реакционной способности от органических производных первых трех групп. Являясь электрононасыщенными, они не взаимодействуют со многими веществами (кислородом, галогенами, карбо--нилсодержащими соединениями). [c.178]

Классификация. Органические производные непереходных элементов. Характер связи С—Э. Краткая характеристика элементорганических соединений по группам периодической системы элементов. Реактив Гриньяра. Алюминийорганические oeдинe ия, Триэтилалюминий. Катализаторы Циглера—Натта. Фосфорорганйческие соединения. Перегруппировка А. Е. Арбузова. Кре,мнийорганические соединения. Сходство и различия между углеродом и кремнием. Классификация кремнийорганических соединений. Получение кремнийорганических мономеров. Силоксановая связь. Кремнийорганические полимеры. Гидрофобизаторы. Использование в строительстве. [c.170]

Для более легких элементов I группы известны комплексы с некоторыми органическими производными. Устойчивость их возрастает вследствие образования циклов. Соединение Ыа+ с бен-зоилацетоном [c.185]

V органических производных элементов второй группы, как и у всех ме1 органических соединении, реакционная способность по отношению к кратным С— - J или С—N-снязям уменьшается с увеличением электроотрицательности металла, " логично ведут они себя по отношению к кислороду воздуха и воде так, низшие алй ные производные, например метильные производные берил-тия, магыия и цинка, окис-р ляются кислородом воздуха настолько бурно, что наступает самовоспламенение,. Так же интенсивно протекает разложение их водой. Менее быстро реагирует диметнл- кадмий, а диметилртуть при комнатной температуре практически устойчива к -Jl етвию воды и кислорода воздуха. [c.642]

Лить после многих попыток был осуществлен синтез некоторых а л к ильных производных кадмия с удовлетворительными и н ходами и в достаточно чистом виде. ти соединения обладают гораздо меньшей термической устойчивостью, чем все другие органические производные элементов второй группы. Из а л к к л производных кадмия только дим ети л кадмий может А раниться некоторое время. Высшие гомологи быстро разлагаются уже при комнатной температуре, особенно под дой твием света. Более устойчив твердый дифенилкадмпй. [c.649]

Для всех элементов третьей группы могут быть получены органические производные общей формулы R3Me. В этих соединениях металл-углеродная связь более ковалентна, чем в соответствующих производных элементов второй группы, иоатому они менее реакцнонноспособпы. Например, при действии триалклльиых производные алюминия на карбонильные соединения в реакцию вступает только одна алкильная группа [c.654]

Очень большое влияние па химические свойства трехзамещенных органических производных элементов третьей группы оказывает наличие у всех этих соединений незаполненной квантовой ячейки, вследствие чего такие триалкильжые производные исключительно легко реагируют с кислородом и другими донорами электронов. [c.654]

Органические производные лития, магния и натрия широко исследованы и принадлежат к наиболее важным металлоргаиическим соединениям элементов I и П групп периодической системы [I], Металлы в этих двух группах — наиболее электроположительные элементы. Связи нх с углеродом поляризованы так, что на атоме углерода локализуется высокая плотность заряда [c.149]

В первом случае органический растворитель должен содержать солеобразующие группы, например, СООН, ОН, РООН, Р0(0Н)2, SOjOH, алкил- или арилзамещенные аммониевые катионы. К числу таких реагентов относятся органические кислоты, производные фенолов, кислые эфиры минеральных кислот и др. Наряду с солеобразующими многие реагенты содержат и комплексообразующие группы, что приводит к образованию внутрикомплексных соединений извлекаемого элемента с органическим растворителем. При растворении неорганических молекул применяются в основном кислородсодержащие соединения, в частности спирты, кетоны и сложные эфиры. Способы выщелачивания органическими растворителями и физико-химические основы их применения приведены в монографии (М. Л. Навтанович, А. С. Черняк. Органические растворители в процессах переработки руд. М., Недра, 1969). Использование органических растворителей обусловило появление процесса, сочетающего в одной операции разрушение кристаллической решетки твердого тела и комплексообразование его составляющих в органической фазе, — так называемого экстракционного выщелачивания. [c.97]