Реакции с использованием гел-дигалогенидов

Реакции с использованием гвм-дигалогенидов [c.73]

Упражнение 7-4. Вычислите ДЯ (газ) реакции присоединения к алкенам фтора, хлора, брома и иода. Какой вывод можно сделать из этих данных относительно характера трудностей, с которыми связано практическое использование каждого галогена при синтезе 1,2-дигалогенида [c.207]

Катализаторами этой реакции являются третичные амины (например, триэтиламин) и углекислый калий. Реакцию проводят в растворе диметилформамида при нагревании. При использовании этилендихлорида реакция идет с выходом 80%. С ароматическими дихлоридами реакция не идет даже при длительном нагревании. Хлорметильные производные ароматического ряда реагируют так же легко, как и алифатические дигалогениды. Полученные полиимиды были нерастворимы и имели низкий молекулярный вес. [c.32]

Получение дигалогенидов олова и свинца основано на использовании реакций [c.255]

Использование дигалогенидов для получения кремнийсодержащих гетероциклов иллюстрируется следующей реакцией [2]. Аналогичная реакция с тетрахлоридом кремния дает спироси-лан с выходом 22%. [c.148]

Процесс ироводят в апротонных биполярных растворителях (наилучшие — диметилсульфоксид и тетраме-тиленсульфон) ири 130—140 °С в отсутствие катализатора. Реакция протекает быстро и практически пе соировождается побочными процессами. Реакционная способность фенолятов возрастает с увеличением основности фенолов. Фторироизводные дигалогениды активнее хлорироизводных, а цезиевые и калиевые соли дифенолов активнее натриевых. Наличие примесей воды и др. нуклеофилов (напр., спиртов) приводит к уменьшению мол. массы П. Применение меди, ее окислов или солей как катализатора ускоряет реакцию использование этих соединений необходимо нрп иоликонденсации сильнокислых фенолов. Прп наличии следов щелочи происходят гидролиз дигалогенида и расщепление полимерной цепи по кислородному мостику. [c.381]

Множество других неизогипсических превращений алкеноп основано на использовании электрофильного присоединения. Среди них стоит отметить присоединение галогенов, одну из самых старых реакций непредельных соединений. Получаемые при этом 1,2-дигалогениды являются соединениями второго уровня окисления, и они широко применяются как ключевые полупродукты в синтезе винилгалогенидов (в частности, винитхлорида — мономера для получения ПВХ) и ацетиленов [c.150]

Реакцию Вюрца применяли при попытках синтезировать циклоалканы из дигалогенидов. В этом случае вместо натрия следует применять цинк, но, к сожалению, выходы не очень хорошие, за исклю-лением синтеза циклопропана. Если взять 1 моль 1,3-дихлорпро-пана, 100%-ный избыток цинковой пыли, 1 моль карбоната натрия и 1/6 моля иодистого натрия в водном этаноле, выход неочищенного циклопропана составляет 95% [27]. Хорошие выходы были также получены при использовании в качестве растворителя безводного ацетамида. Циклопропан может быть также получен взаимодействием триметилендибромида (или 3-бромпропилтозилата) с комплексом двухвалентного хрома с этилендиамином [28]. Циклобутан получают специфической конденсацией под действием амальгамы лития [29], а циклопропилбензол с выходом 75—85% взаимодействием [c.34]

Недавно Циммер и Синг [10] показали, что эту реакцию можно также применить для получения Ы-алкилиминотрифенил-фосфоранов, используя в качестве основания амид натрия. Аналогичным образом в результате реакции двухбромистого трифенилфосфина с гидразином в присутствии амида натрия получается М-аминоиминотрифенилфосфоран. Однако использование избытка дигалогенида фосфина приводит к образованию ди-имина (IV) [11]. [c.235]

Методом синтеза диалкилацетиленов, в том числе и содержащих центральную тройную связь, является также взаимодействие ацетиленовых моногалогенидов и 1,4-дигалогенидов пропаргильного типа (в которых атомы галоида активированы тройной связью в, 3,-(-положении) с магнийорганическими соединениями этим методом можно синтезировать и дналкилацетилены с двумя разветвленными алкильными группами. При использовании этого метода следует учитывать возможность перегруппировки ( ацетилен-алленовой и ацетилен-диеновой ), в результате которой в продуктах реакции появляются, кроме алкинов, диеновые углеводороды кумулированного (алленового) илтт сопряженного типа. [c.48]

Описанные в литературе способы получения соединений основаны на использовании реакции циклопентадиенилнатрия с дигалогеналкилами в присутствии инертного растворителя [127—129]. Такие методы являются нетехнологичными и дорогими. Кроме того, выбор исходных дигалогенидов ограничен и целый ряд бисциклопентадиенилалканов нельзя получить исходя из этих соединений. [c.207]

Ранее нами описан синтез и свойства полимеров с четвертичными ато.мами азота в основной цепи макромолекулы (ПЧАС) при использовании для этих систем реакции взаимодействия алифатических и алкилароматических дитретаминов с дигалогенидами [1]. [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология