Производные тиазола и бензотиазола

Производные тиазола и бензотиазола [c.547]

В ряду производных тиазола и бензотиазола обнаружены соединения с активностью инсектицидов, акарицидов, нематоцидов, моллюскоцидов, фунгицидов, бактерицидов, регуляторов роста растений и гербицидов, а также со свойствами антидотов гербицидов. Многие соединения этого класса нашли практическое применение в сельском хозяйстве и промышленности (табл. 29.2). [c.547]

Таблица 29.2. Производные тиазола и бензотиазола, применяемые в качестве пестицидов

Для устранения окрашивания при нагревании поливинилацеталей, особенно поливинилбутираля, служат соединения (I), (III) [340, 1599, 2104, 2565, 3254] или 2-меркапто-2-тиазолин [347]. Термостабилизаторами для полиформальдегида с закрытыми концевыми группами являются упоминавшиеся уже производные 2,5-димер-капто-1,3,4-тиадиазола [1827, 2242, 2769], соединение (II) [3316], а также другие 2,5- или 2-замещенные тиазолы и бензотиазолы [1457]. Соединения этого типа, например смесь 2,5-димеркапто-1, [c.303]

В ряду пятичленных гетероциклов реакция Чичибабина изучена на примере производных тиазола, бензотиазола, тетрагидробензотиазола, имидазола, имидазолина, бензимидазола и индолизина. [c.304]

Пятичленные гетероциклы. Из соединений этого класса применяют в качестве стабилизаторов преимущественно производные тиазола, 2- и 3-тиазолина, бензотиазола, бензотиазолина и [c.301]

Седьмой выпуск серии Синтезы гетероциклических соединений , помимо ранее использованных гетероциклических систем тиазола, индола, пиридина, хинолина и других, содержит методы синтеза производных тиофена, пиримидина, бен-зодиоксана, бензотиазола, оксадиазола и других гетероциклических систем. Эти соединения сегодня представляют интерес для получения физиологически активных препаратов, красителей и полимерных веществ. [c.3]

Азолы. С производными оксазола и тиазола, например с 2-(2-гид-роксифенил)бензоксазолом и 2-(2-гидроксифенил)бензотиазолом, некоторые элементы реагируют с замещением водорода в ОН-группе и образуют шестичленный цикл путем координации с азотом. При реакции с 2-(2-пиридил)бензимидазолом образуется пятичленное кольцо, включающее два атома азота. Механизм реакции с нафто-триазолом не совсем ясен. В водных растворах комнлексообразование обычно приводит к тушению флуоресценции реагента, в органической [c.282]

Термостабилизирующее действие на полиоксиметилены оказывают производные оксазола, тиазола, иногда замещенные в положении 1 алкильным или арильным радикалом, производные имидазола, а также бензоксазола, бензотиазола или бензимидазола, причем рекомендованы как незамещенные соединения, так и замещенные меркапто-, амино- и другими полярными группами [1457]. [c.249]

В ХСК, т. П, гл. XXXVII, описаны цианиновые красители, производные хинолина, бензоксазола, бензотиазола (в том числе простые тиазолы и нафтотиазолы), бензоселеназола и индола. Остальным циклическим системам было уделено очень мало внимания. За последние годы все эти циклические производные, а также бензимидазолы продолжают играть ведущую роль в химии цианиновых красителей. Настоящий раздел поэтому посвящен рассмотрению работ, связанных с варьированием заместителей в широко распространенных гетероциклических соединениях. [c.217]

Применение в качестве диазосоставляющих гетероциклических соединений, у которых аминогруппа связана с пятичленным гетероциклом, позволяет получать очень простые моноазокрасители глубоких цветов. При этом серусодержащие диазосоставляющие (производные тиофена, тиазола, бензизотиазола, бензотиазола) дают красители более глубоких цветов, чем диазосоставляющие, содержащие в гетероцикле только атомы азота (триазол, имидазол и т. п.). По-видимому, в этом сказывается влияние атома серы (третий период системы Д. И. Менделеева), имеющего большие размеры Зр-орбиталей по сравнению с 2р-орбиталями атомов углерода и азота, а также вакантные Зй-орбитали, оказывающие влияние на уровень энергии молекул в возбужденном состоянии. [c.346]

Мероцианины. Мероцианины образуют класс неиокизнрован-ных красителей. Рассматриваемые в этом сообщении мероцианины являются производными роданина и пиразолона, содержащие остатки бензотиазола, тиазола и др. Цветность красителя связана с взаимодействием амидного типа, затрагивающим атом азота одного гетероцикла и карбонильный атом кислорода другого [20]. Будучи неионизованными, эти красители имеют большие дипольные моменты. Обычно они весьма слабо растворимы [c.293]

Большое значение имеют производные бензотиазола. Меркаптобензо-тиазол (называемый в технике каптаксом) применяется как ускоритель [c.320]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология