Бензотиазола производные

Бензотиазолы также могут металлироваться, давая соединение типа (172), которое может подвергаться силилированию образующееся при этом соединение вступает в различные реакции (схема 90) [49, 50]. Бензотиазол реагирует с арилиодидами (схема 91) реакция протекает через медьорганическое производное [92]. [c.480]

Некоторые бензотиазолы и производные меркаптанов действуют на кожу, вызывая экзему [c.493]

Производные тиазола и бензотиазола [c.547]

При взаимодействии замещенных в кольце о-фенилендиами-нов [115—117] о-аминофенолов [116—120] и о-аминотиофенолов fll7—118] с ортоэфирами образуются производные соответственно бензимидазола, бензоксазола и бензотиазола [c.151]

В ряду производных тиазола и бензотиазола обнаружены соединения с активностью инсектицидов, акарицидов, нематоцидов, моллюскоцидов, фунгицидов, бактерицидов, регуляторов роста растений и гербицидов, а также со свойствами антидотов гербицидов. Многие соединения этого класса нашли практическое применение в сельском хозяйстве и промышленности (табл. 29.2). [c.547]

Таблица 29.2. Производные тиазола и бензотиазола, применяемые в качестве пестицидов

В ряду пятичленных гетероциклов реакция Чичибабина изучена на примере производных тиазола, бензотиазола, тетрагидробензотиазола, имидазола, имидазолина, бензимидазола и индолизина. [c.304]

Бензотиазолы. Производные 2-х лорбензотиазола. При нитровании или сульфохлорировании 2-хлорбензотиазола [285, 495] получаются соответствующие 6-замещенные. Сульфохлорид используют сразу, а нитропроизводное — после каталитического восстановления в амин, для синтеза красителей, которые обнаруживают лишь умеренную активность [285, 287, 495—497]. Реатексовые красители [c.109]

На примере фотохромов этого же класса - о-нитрометильных производных бензотиазола, выявлена роль структуры бициклической системы с несимметричным гетероциклическим фрагментом на эффективность взаимодействия под действием света метильной и нитрогрупп, находящихся в различных положениях. Образующиеся при фотовозбуждении нестабильные аг/м-нитрокислоты, сильно различаются по своим спектрально-кинетическим характеристикам в зависимости от относительного расположения по отношению к гетероциклу. [c.77]

Седьмой выпуск серии Синтезы гетероциклических соединений , помимо ранее использованных гетероциклических систем тиазола, индола, пиридина, хинолина и других, содержит методы синтеза производных тиофена, пиримидина, бен-зодиоксана, бензотиазола, оксадиазола и других гетероциклических систем. Эти соединения сегодня представляют интерес для получения физиологически активных препаратов, красителей и полимерных веществ. [c.3]

По аналогичным схемам из бромидов 41, 44 получены производные пирроло-бензотиазола 42 и пирролотетрагидробензотиазола 45. [c.305]

Реакция изотопного обмена меркаптановой серы 2-меркапто-бензотиазола (МВТ) с элементарным изотопом 8 при повышенных температурах, в принципе, применима для определения этого тиазольного производного в отсутствие других обмениваемых форм серы [c.358]

Производное меркапто-бензотиазола (реагент 425), СЦМ-2 (С4Н9О — СЗ 5 СО ОСНз) (собиратель цементной меди) [c.76]

Сравнительно небольшое число примеров, имеющихся на сегодняшний день, все же свидетельствует о том, что реакции сочетания бензотиазолов не менее важны, чем и в других областях химии гетероциклов два примера, приведенные ниже, показывают использование цинкового производного бензоксазола [25] и индазолилтрифлата [26] [c.564]

Следует также отметить, что химическая модификация Ы,М -дифенилгуанидина производными фосфористой, дитиофосфорной и метилфосфоновой кислот обладает определенными преимуществами перед другими направлениями. В принципе, такая модификация позволяет получать ФСП с применением не только ДФГ, но и других ускорителей основного характера, например, Ы-циклогексил-2-бензотиазолил-сульфенамида [411]. Однако тгисая реакция еще практически [c.267]

С5Ы2Н4) 4(8103)2]. Ыа4[Со(С5Ы2Н4)4( 04)з] синего, фиолетового илн красно-малинового цвета. Исследованы соединения кобальта с производны.мн бензотиазола и бензотиазолина и установлены состав и константы устойчивости этих соединений [560]. [c.41]

Образование 1,2- и (или) 2,3-связей. о-Окси-, о-меркапто- и о-аминоанилиды (102 2 = 0, 5, НН) циклизуются соответственно в бензоксазолы, бензотиазолы и бензимидазолы (103 2 = 0, 8, НН) в мягких условиях (например, при нагревании до 150°) или при кипячении с обратным холодильником в разбавленной соляной кислоте. Анилиды часто получают при нагревании соответствующих о-замещенных анилинов (101 2 = 0, 5, НН) с карбоновой кислотой, ангидридом, хлорангидридом, сложным эфиром, нитрилом, амидином и т. д. без выделения промежуточных продуктов (102). Аналогичным путем о-димеркаптобензолы со смесью карбоновой и соляной кислот превращаются в циклические соединения типа (104) [2]. Производные угольной кислоты взаимодействуют с о-замещенными анилинами, а также с о-диокси-, о-оксимеркапто-и о-димеркаптобензолами (т. е. 106 2, = 0, 5, НН), образуя [c.220]

Однако при температуре ниже —35—40 °С он выпадает из топлива. Весьма эффективны в качестве коагулирующих присадок, очищающих топлива от микрозагрязнений, сульфенамидные производные 2-бензотиазола. Их растворимость в топливе выше, чем октадециламид-у-бутиролактона. В концентрации 0 001-- -0,005 % они остаются растворенными в топливе и при температуре ниже [c.293]

Сернистыг соединения. В качестве гипоидных присадок запатентованы многочисленные сернистые соединения [238]. Свободная сера сообщает превосходную прочность и несущую способность смазочным материалам, но вызывает интенсивный износ поверхностей и ухудшает эксплуатационные характеристики масла. Практически ценными гипоидными присадками могут служить только сернистые соединения, обладающие определенной оптимальной реакционной способностью моносульфиды слишком инертны, а полисульфиды черезмерно реакционноспособны [128]. Эффективными гипоидными присадками являются промежуточные аналоги [86], меркаптаны, тиокислоты, сульфоновые кислоты [128, 235], тиадиазолы [169], производные бензотиазола [167], сульфированные углеводороды и животные жиры [189]. Сульфидные пленки снижают коэффициент трения меньше, чем хлоридные, так как они тверже и имеют большее сопротивление сдвигу. Однако трение можно уменьшить добавлением жирной кислоты или мыла (часто свинцового). Пленки стойки к гидролизу и сохраняют эффективность при высоких температурах — до 700° С [57]. [c.32]

Бензотиазол и его производные получаются (аналогично бензокса-золам, см. выше) при конденсации о-аминотиофенолов с карбоновыми кислотами. С муравьиной кислотой получается собственно бензотиазол [c.665]

Бензотиазол представляет собой жидкость, кипящую при 234° и обладающую физическими и химическими свойствами, очень сходными со свойствами хинолина. При илавлении бензотиазолов со щелочами образуются о-аминотиофенолы и карбоновые кислоты. Бензотиазолы образуют четвертичные соли с галоидными производными. Четвертичная соль, полученная из 2-метилбензотиазола и йодистого метила, теряет йодистый водород при действии едкого натра, давая Н-метил-2-мети-ленбензотиазолин (в результате реакции, аналогичной реакции, наблюдаемой у 2-метилииридина и 2-метилхинолина) [c.665]

Смотреть страницы где упоминается термин Бензотиазола производные: [c.203] [c.60] [c.77] [c.183] [c.35] [c.586] [c.119] [c.317] [c.28] [c.295] [c.108] [c.464] [c.213] [c.57] [c.117] [c.117] [c.551] [c.553] [c.107] [c.365] [c.160] [c.161] [c.171]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология