Комплексы с дикетонами и альдегидами

В спектрах металл-хелатных соединений р-дикетонов наблюдались два пика (1550—1600 и 1280—1390 см- ). Единичный ник (1585—1681 см ) наблюдался для различных двухвалентных металлических комплексов салицилового альдегида. Частоты группы СО ацетилацетонатов не меняются заметно при замещении одного металла другим. [c.227]

Комплексы с дикетонами и альдегидами Комплексы с ацетилацетоном [c.163]

Комплексы с дикетонами и альдегидами [c.163]

Ацилирование кетонов ангидридами в присутствии ВРз в качестве катализатора [1338] приводит к р-дикетонам. В случае несимметричных кетонов ацилирование идет главным образом по наиболее замещенному положению. Продуктом является комплекс, содержащий ВРг, который под действием водного ацетата натрия разлагается с образованием ацилиро-ванного кетона. Следовательно, на каждый моль кетона требуется 1 моль трифторида бора. Роль трифторида бора в этом механизме двояка. Он способствует ионизации альдегида (процесс типа SnI) и превращает кетон в борпроизводное енолята [c.232]

Салицилалъдегидные комплексы. В феноксидном ионе салицилового альдегида карбонильная группа должна в значительной мере сохранять свой карбонильный характер в отличие от случая с Р-дикетонами, в которых резонансные эффекты приводят [c.358]

Неэлектролиты могут поглощаться ионообменными смолами либо в результате образования ионных комплексов, либо непосредственно (неионная сорбция). Из процессов первого типа большой интерес для органического анализа представляет поглощение альдегидов и кетонов анионитами в бисульфитно11 форме [23,7] и поглощение сахаров и многоатомных спиртов после перевода их в боратные анионные комплексы [12,27]. К этому же типу относится поглощение р-дикетонов катионитахми в Ре +-форме [24]. Другие примеры приведены в работе Гельфериха [10]. [c.24]

Комплексы 9-борабицикло [3.3,1] нонана (9-ББН) восстанавлива- ют третичные и аллильные хлориды и бромидьь Соединение (3) инертно по отношению к этил- и егор-алкилгалогенидам, но восстанавливает 1,2-дибромстиррл до 1-бром-2-фенилэтана с выходом 60%. Этот ат-комплекс селективно восстанавливает также альдегиды и кетоны. Альдегиды восстанавливаются в присутствии кетонов, а в дикетонах можно восстановить пространственно менее затрудненную карбонильную группу. Стереохимию восстановления циклических кетоноа можно контролировать, проводя реакцию в метаноле или в метаноле с добавкой метилата лития, Показано, [c.479]

Различные никелевые хелаты, например хелаты оксиметилен-диаминотриуксусной кислоты, можно использовать как электролиты для получения металлов. Комплексообразующий агент стабилен, не будет разлагаться на аноде, и никель может быть получен из таких растворов при pH,от 2 до 12 . Описан синтез широкого набора никелевых комплексов с кетоэфирами, дикетонами и подобными соединениями при действии ацетоацетата никеля на самые различные соединения. Примерами могут служить хелаты этил-грег-бутил-, метилацетоацетата, этилбензоилацетата, бензоилацетона, дибензоилметана, салицилового альдегида и о-аминофенола [c.324]

С кислотами X. образуют оксониевые соединения, из к-рых они могут быть регенерированы при разбавлении водой. X. расщепляются щелочами в мягких условиях при этом образуются о-окси-р-дикетоны, в жестких — идет дальнейшая деструкция р-дикетонов. При обработке X. NN3 или первичными аминами образуются азотистые производные дикетонов. Бензольное кольцо X. менее склонно к реакциям электрофильного замещения, чем бензол. 2,3-Диметилхромон нитруется и сульфируется в положение 6. X., содержащпе оксигруппы, замещаются так же легко, как фенолы. X. образуют комплексы с солями тяжелых металлов. В отличие от других алкил-Х., 2-метил-Х. с ароматич. альдегидами образует стирилхромоны [c.381]

Кальвин и Вильсон проверили эту З ависимость в случае Си -комплексов замещенных салициловых альдегидов и эно-лизирующихся р-дикетонов. Они сравнивали произведение констант скорости реакций образования KiKi — K . обеих стадий, объединенных в одном уравнении (13), с константами кислотности /Са энола (14) [c.274]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология