Коэффициенты взаимной диффузии в газах и парах

КОЭФФИЦИЕНТЫ взаимной диффузии в газах и парах [c.913]

Коэффициенты взаимной диффузии газов и паров, помимо природы диффундирующих веществ, зависят от температуры и давления. В достаточно широком интервале экспериментальных условий хорошо выполняет- [c.169]

КОЭФФИЦИЕНТЫ ВЗАИМНОЙ ДИФФУЗИИ В ГАЗАХ И ПАРАХ [c.910]

Коэффициенты взаимной диффузии газов и паров [c.169]

В отсутствие экспериментальных данных расчет коэффициентов взаимной диффузии газов и паров Можно произвести по строгой молекулярнокинетической теории [1.3] [c.170]

Точность, с которой известны коэффициенты взаимной диффузии газов, существенно зависит от интервала температур, где измеряются эти коэффициенты, а также от сорта исследуемого газа. Представленные результаты измерений коэффициента взаимной диффузии различных пар газов разделены на четыре группы (табл. 17.3 и 17.4). Погрешность, с которой известны коэффициенты взаимной диффузии газов первых трех групп, видна из рис. 17.1, а для четвертой группы соответствующие сведения приведены в табл. 17.4. [c.289]

Последовательное проникновение компонентов смесей растворителей через полимерные пленки влияет на коэффициенты диффузии, определенные на различных участках кривой, описывающей нестационарную стадию процесса [240] (рис. 4.25). Можно полагать, что такое изменение О с 1 связано с взаимным влиянием растворителей в процессе их совместного проникновения. Поскольку А со временем возрастает, наблюдаемое явление, по нашему мнению, определяется эффектом взаимной пластификации. Особо следует обратить внимание на О, рассчитанные на начальных стадиях проникновения диффузанта, т. е. при концентрационной зависимости по данным сорбции индивидуального компонента, показывает их удовлетворительное согласие (см. табл. 4.7), тогда как Di растворителя, диффундирующего вслед за первым, имеют более высокие значения. Такие эффекты, естественно, не наблюдаются при изучении кинетики проницаемости и сорбции (набухания) в системах второй группы (например, при переносе газов и паров через мембраны и пленки из пластифицированного ПВХ, предварительно увлажненного гидрата целлюлозы, насыщенного растворителем ПЭ-и т. д.) [133, 141, 241]. В дальнейшем использованы коэффициенты диффузии, рассчитанные на стационарном участке кинетической кривой проницаемости. [c.144]

Напрммер, найдем массовую плотность потока водяного пара в смеси (50 об. %) с природным газом, содержащим 43,5 мол. %. азота. 44,5 мол. % мета на, 6,2 мол. % этана, 3,9 мол. % пропана и 1,9 мол. % бутана. Смесь находится в цилиндрическом элементе пласта радиусом /-=0,01 м и длиной /=1 м, пористостью т = 0,3. Пластовая температура 7 = 333 К. Коэффициент взаимной диффузии 0 = 0,25-10 м /с. [c.144]

Изучая одним из статических методов количество поглощенного газа в зависимости от его равновесного давления при постоянной температуре, получают изотерму адсорбции. Выполняя эксперимент при постоянном давлении и при различной температуре, можно получить зависимость адсорбции от температуры и из этих данных рассчитать теплоту адсорбции. По характеру и взаимному расположению изотерм адсорбции, полученных для разных газов или паров, можно судить об избирательном действии выбранного адсорбента по отношению к тому или иному газу. Данные, получаемые из статических измерений, позволяют также рассчитывать пористость, удельную поверхность, коэффициент диффузии и другие характеристики адсорбента и адсорбата. [c.112]

Выше отмечено, что поверхностный слой обладает дополнительной (поверхностной) энергией. Поскольку энергия является экстенсивной величиной, то очевидно, что и поверхностная энергия пропорциональна величине поверхности жидкости. Это и понятно—чем больше площадь поверхности, тем большее число молекул нужно вывести из глубинных слоев жидкости для того, чтобы заполнить эту поверхность, и, следовательно, тем большую работу нужно затратить против сил внутреннего давления. Таким образом, растяжение жидкости приводит к переносу молекул из объема на поверхность. При комнатной температуре коэффициент диффузии большинства жидкостей равен примерно 10 см"/с. Если считать, что поверхностный слой имеет толщину 10 см, то время взаимного обмена между молекулами поверхностного слоя и объема составляет величину порядка 10 с. Таким образом, поверхностный слой находится в постоянном турбулентном движении. А поскольку жидкость равновесна со своим паром, то существует также двухсторонний сбалансированный переход молекул из газообразной фазы на поверхность (конденсация) и обратно (испарение). На основании кинетической теории газов число молекул, соударяющихся с 1 см" поверхности, составляет около 1,2- 10"" молекул/см" с. При равновесии число испарившихся и сконденсированных молекул равно, что дает возможность [c.237]

Здесь Дп-г и Ог п — соответственно коэффициенты взаимной диффузии пара и газа. Эти коэффициенты равны = Ог- = = Ъс, где Ос — коэффициент диффузии, отнесенный к градиенту концентраций. [c.150]

Коэффициенты взаимной диффузии в газах и парах /)дв, полученные рахтичными исследователями нри давлении р = 0,1 МПа [2] [c.481]

Молекулярная диффузия в газовых системах является предметом теоретических и экспериментальных исследований на протяжении уже более 100 лет [2, 4-6]. Например, в табл. 2.2.1 приведены полученные экспериментально [2, 4-6] значения коэффициентов само-диффузии некоторых газов при различных температурах и давлении 0,1 МПа. Табл. 2.2.2 содержит определеннь]е опытньдм путем [2, 5] значения коэффициентов взаимной молекулярной диффузии в газах и парах при тех же условиях (р = 0,1 МПа). Однако надежные значения коэффициентов диффузии можно получить и с помощью полуэмпирических уравнений, коррелирующих опытные данные. [c.475]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология