Диффузия газов и паров

Таблица 5.2.1.2 Коэффициенты диффузии газов и паров в воздухе при нормальных условиях

Рис. 1-16. Коэффициент диффузии газов и паров топлив в воздух.

Коэффициент диффузии газов и паров топлива в воздухе пропорционален температуре в степени т и обратно пропорционален давлению среды, в которой диффундирует газ (пар) [c.41]

ДИФФУЗИЯ ГАЗОВ и ПАРОВ В ВОЗДУХЕ [c.516]

Температурная зависимость коэффициента проницаемости газов обычно описывается уравнением Аррениуса. Проницаемость паров и жидкостей через непористые полимерные мембраны в значительной степени зависит от их растворимости в полимере. При соприкосновении с жидкостями или их парами полимеры в большей или меньшей степени набухают. При этом межмолекулярные силы полимера ослабевают, энергия активации обычно снижается, что приводит к увеличению коэффициента диффузии. В общем случае коэффициент диффузии зависит от концентрации распределяемого вещества в полимере [5]. При сорбции водяного пара полимерными пленками наблюдается сильное отклонение от закона Генри уже при относительной влажности воздуха 40-60% [19]. Решение задачи стационарной диффузии газов и паров через плоскую мембрану при условии зависимости коэффициента диффузии от концентрации дано в работе [5]. [c.538]

Коэффициент диффузии газов и паров нефтепродуктов в воздухе зависит от температуры и давления [c.33]

Диффузионная проницаемость полимеров, содержащих порошкообразные минеральные наполнители, также как и проницаемость исходных ненаполненных полимеров, зависит от сорбции и диффузии газов и паров. Однако коэффициенты сорбции и диффузии в наполненных полимерах характеризуются рядом особенностей, влияю- [c.194]

Коэффициенты взаимной диффузии газов и паров, помимо природы диффундирующих веществ, зависят от температуры и давления. В достаточно широком интервале экспериментальных условий хорошо выполняет- [c.169]

При нормальных физических условиях коэффициент диффузии газов и паров в капиллярно-пористых материалах имеет ориентировочно следующий порядок при свободной диффузии 10 -10 mV , при кнудсеновской <10" м"/с, при поверхностной < 10" м"/с, при твердотельной <10" хм"/с. [c.535]

Результаты исследования изменения коэффициентов проницаемости и диффузии газов и паров при переходе через температуру стеклования полимеров были впервые опубликованы Журковым, Рыскиным и Мирсом Было показано что температурная зависимость [c.118]

Определение коэффициентов диффузии газов и паров в полимерах [c.255]

Глава 2. ДИФФУЗИЯ ГАЗОВ И ПАРОВ [c.57]

Зависимость диффузии газов и паров в аморфном полимере от температуры стеклования полимера изучали Мейерс [75], Журков и Рыскин [41, 42]. На примере поливинилацетата и полистирола они показали, что при температурах, близких к Т , наблюдается изменение (уменьшение) наклона прямолинейной зависимости 1п О от 1/Т. Подобные результаты были получены для полиэтилентерефталата Михаэльсом [76]. Обнаруженные эффекты были интерпретированы Брандтом [49] с позиции изменения коэффициента теплового расширения в области стеклования. [c.36]

ДИФФУЗИЯ ГАЗОВ И ПАРОВ В ЭЛАСТОМЕРАХ [c.346]

Диффузия газов и паров..........................315 [c.6]

Коэффициенты взаимной диффузии газов и паров [c.169]

Диффузия газов и паров [c.315]

Некоторые полимеры, обладающие гибкой молекулярной цепью и высокой симметрией молекул, способны к плотной упаковке в высокоэластическом состоянии, чем в известной мере можно объяснить низкие значения коэффициентов диффузии газов и паров для таких полимеров, как полиизобутилен и гидрированные полиуглеводороды . Высокая плотность упаковки этих полимеров отмечалась ранее . [c.189]

В отсутствие экспериментальных данных расчет коэффициентов взаимной диффузии газов и паров Можно произвести по строгой молекулярнокинетической теории [1.3] [c.170]

Вопрос об изменении величины энергии активации диффузии газов и паров при переходе полимера нз аморфного состояния в кристаллическое полностью не выяснен. Так, для натурального каучука и гуттаперчи наблюдалось повышение, а для полипропилена и полиэтиленанекоторое понижение энергии активации проницаемости с ростом степени кристалличности. Брандт считает, что как энергия активации диффузии Ео, так и теплота растворения АЯ газообразных углеводородов и азота остаются постоянными независимо от плотности полиэтилена. Клют на основе развитых им теоретических представлений также предполагает, что энергия активации диффузии не должна зависеть от степени кристалличности полимера. Однако следует иметь в виду, что аморфные области, являющиеся основными путями проникновения газов через полимер, с повышением степени кристалличности могут несколько изменять свою структуру При высоких степенях кристалличности и большой гибкости цепных молекул полимера образование кристаллитов должно приводить к обеднению набора конформаций цепных молекул, в результате чего должна понижаться проницаемость и несколько возрастать энергия активации диффузии. [c.143]

Чем выше степень кристалличности полимера, тем ниже коэффициенты диффузии газов и паров. Однако О изменяется обычно не пропорционально содержанию аморфных областей, а более сложным образом (рис. 5.5). В ряде случаев изменение /3 и Р со степенью кристалличности удается выразить эмпирическими соотношениями [c.165]

Основная масса исследователей разделяет ту точку зрения, что эрозия вызывается физическими силами, возникающими в результате захлопывания пузырьков. В 1919 г. [1] подсчитали, что захлопывание сферических пузырьков может мгновенно генерировать громадные локальные давления порядка нескольких миллиардов ньютонов на квадратный метр. Более строгие расчеты, в которых были приняты во внимание диффузия газа и пара в пузырек и влияние поверхностного натяжения, привели к более умеренным значениям давлений. Методы с использованием фотоупругих покрытий показали, что деформационные волны, возникающие в материалах вследствие захлопывания пузырьков, вызывают удар, равный давлению приблизительно [c.303]

В соответствии с принятыми условиями опытов процесс сорбции протекает в изотермических условиях во внутренней диффузионной области. Скорость диффузии газов и паров через сферическую частицу теоретически рассматривалась Бойдом, Мейерсом и Адамсоном, которые получили следующее выражение [c.109]

Изменение свойств полимеров зависит от количества поглощенных паров и характера взаимодействия жидкости с полимером. При растворении паров жидкостей в полимерах няблюлартся рявномерное рягпрелеление мп-лекул растворителя среди цепных молекул полимера, в результате происходит уменьшение межмолекулярного взаимодействия в полимере и повышение набора конформаций цепных молекул, что способствует быстрому возрастанию коэффициентов проницаемости и диффузии газов и паров в полимерах. [c.168]

Коэффициенты диффузии газов и паров в смешанных макрогетерогенных полимерных системах зависят от формы и содержания частиц диспергированного полимера, причем величина коэффициента диффузии в основном определяется свойствами непрерывной фазы. Таким образом, коэффициенты диффузии газов и паров в неоднородных полимерных смесях отражают не только количественное соотношение исходных полимеров, но и характер распределения их друг в друге. [c.178]

Газовую хроматографию можно осуществлять, используя в качестве неподвижной фазы либо жидкость, нанесенную на специальный инертный носитель, либо активное твердое тело. Жидкость можно наносить также на внутреннюю поверхность длинного капилляра с очень малым поперечным сечением. Каждый из этих вариантов имеет свои достоинства, которые иногда бывают общими и для всех вариантов. Однако во всех случаях они во многом эффективнее методов, в которых подвижной фазой служит жидкость, благодаря малой вязкости и высоким значениям коэффициентов диффузии газов и паров. [c.9]

Диффузия газов и паров через пористую мембрану в зависимости от размеров пор может происходить по типу свободной, кну дсеновской, поверхностной или твердотельной диффузии. Кроме того, определенную роль играют капиллярная конденсация пара и пленочное течение. Общее сопротивление массопередаче складывается из диффузионных сопротивлений пограничных слоев и диффузионного сопротивления собственно мембраны, которое, как правило, является определяющим. [c.538]

Диффузия газов и паров в газовой фазе наиболее просто описывается, по-видимому, законом Грэхема, который гласит, что при данной температуре и давлении скорость потока, проходящего через отверстие (Rt), обратно пропорциональна квадратному корню из молекулярной массы (т) [c.469]

Исследована диффузия газов и паров через пленки полиэги- [c.269]

Скорость диффузии растворенных веществ в порах адсорбента значительно меньше скорости диффузии газов и Паров прежде всего вследствие соударений молекул растворенного вещества с молекулами растворителя, находящегося в полости поры. На скорость диффузии растворенных веществ в узких мезопорах влияет также и то, что для адсорбции Молекулы растворенногб вещества необходимо наличие вакансии в месте столкновения с поверхностью, т е. места, свободного не только от молекул растворенного вещества, но и молекул растворителя. [c.202]

Косов [37] предлагает два метода определения коэффициентов диффузии газов и паров — весовой и вымораживания, которые являются, по существу, модификацией метода Клибановой, Померанцева и Франк-Каменецкого. Схема установки оставалась такая же. [c.219]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология