Углеводороды с конденсированными бензольными ядрами

Образование окрашенных соединений при растворении ароматических углеводородов с конденсированными бензольными ядрами в концентрированной серной кислоте было известно уже давно, а поразительное сходство УФ-спектров антрацена и дифенилэтилена говорит об образовании карбоний-иона [22]. [c.43]

Окисление углеводородов с конденсированными бензольными ядрами [c.287]

Как уже указано, многоядерными называют ароматические углеводороды, содержащие в молекулах два или более бензольных ядер. Среди них различают а), ароматические углеводороды с не-конденсированными бензольными ядрами, в которых каждое ядро изолировано, т. е. не имеет общих с другими ядрами углеродных атомов б) ароматические углеводороды с конденсированными бензольными ядрами в них два или несколько ядер имеют общие углеродные атомы. [c.343]

МНОГОЯДЕРНЫЕ АРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ С КОНДЕНСИРОВАННЫМИ БЕНЗОЛЬНЫМИ ЯДРАМИ [c.345]

В 1870—1880 гг. были установлены аналогичные формулы для других углеводородов с конденсированными бензольными ядрами. В 1887 г. В. Мейер показал, что такие соединения, как [c.211]

Углеводороды с конденсированными бензольными ядрами Контрольные вопросы.................... [c.8]

Углеводороды с конденсированными бензольными ядрами 702 [c.4]

Сопоставляя между собой величины показателя К для легких продуктов перегонки смол сланцев Прибалтийского бассейна, легко видеть как по мере увеличения температурного режима их получения показатель К систематически понижается. Это положение хорошо иллюстрируется рис. 12. Наиболее легкие продукты дают смолы полукоксования с тоннельных печей и газогенераторов. Величина показателя К для них колеблется в пределах 10,2—9,2. Наиболее тяжелые продукты дают смолы коксования с камерных печей. Величина показателя К для них колеблется в пределах 8,4—7,5. Постепенное уменьшение показателя К для жидких продуктов перегонки смол здесь связано с увеличением содержания бензольных углеводородов и углеводородов с конденсированными бензольными ядрами в соответствии с повышением температурных условий обработки сланца. [c.31]

Для взятых 40 соединений, куда вошли парафины, олефины, нафтены, терпены, ароматические углеводороды и углеводороды с конденсированными бензольными ядрами, среднее расхождение парахоров, рассчитанных по формуле (62) и взятых по диаграмме рис. 100, по удельным весам и показателю К составляет 1,25%. [c.240]

Бензол и углеводороды с конденсированными бензольными ядрами (нафталин, антрацен, дифенил) весьма стойки при окислении их кислородом при температурах не выше 200°. [c.95]

При повышении температуры окисления растет процент смол и обнаруживаются в продуктах окисления асфальтены. Производные бензола и углеводородов с конденсированными бензольными ядрами отличаются, так же как и сами эти углеводороды, достаточной стойкостью при окислении их молекулярным кислородом. [c.95]

Полифенильные углеводороды и углеводороды с конденсированными бензольными ядрами при фотовозбуждении интенсивно флуоресцируют. Среди них найдены эффективные люминофоры, светящиеся в кристаллическом состоянии, в жидких и твердых растворах, главным образом в фиолетовой и голубой областях спектра. Введением заместителей можно сдвинуть люминесценцию в сторону более длинных олн. [c.21]

Описанная выше реакция позволяет быстро распознавать изомерные фенантрен и антрацен. Следует, однако, отметить, что пикриновая кислота также образует продукты присоединения красного цвета с алкилзамещенными нафталина, с углеводородами, с конденсированными бензольными ядрами и с ароматическими аминами последние можно отделить, экстрагируя эфирный или [c.434]

Диаграмма рис. 27 была проверена по данным изменения удельных весов 106 чистых углеводородов парафинов, олефинов, нафтенов, ароматических углеводородов и углеводородов с конденсированными бензольными ядрами и 44 фракциями сланцевых и кал ениоугольных смол, полученных в процессах полукоксования и коксования. Удельные веса этих веществ при разных температурах были взяты из различных литературных источников [10], [17], [41], [82], [83], [84]. [c.70]

Хотя с точки зрения изложенного выше образование катион-радикалов на алюмосиликате при хемосорбции арилалкенов, ароматических углеводородов с конденсированными бензольными ядрами и некоторых ароматических аминов, по-видимому, достаточно хорошо установлено, остается все же неясным, связано ли это явление с собственными свойствами поверхности катализатора [c.84]

На сегодняшний день изучено окисление в гидроперекиси некоторых алкилнафталинов, алкилгидронафталипов, алкилдифепилов и других ароматических углеводородов с конденсированными бензольными ядрами. [c.530]

Широкое изучение дегидрогенизации циклопарафинов С9— при 400° С на Рд—С привело Прелога и сотр. [158 к установлению некоторых простых общих правил главным продуктом реакции является ароматический углеводород с конденсированными бензольными ядрами, который может быть образован из циклана без разрывов каких бы то ни было связей С—С сверх описанных выше случаев с С и Слп это положение иллюстрируется на примере (флуорена), С17 (1,2-бензофлуорена), (антрацена и фенантрена) и (трифе-нилена). [c.119]

Углеводороды с конденсированными бензольными ядрами (нафталин, фенантрен, аценафтен) реагируют с N-бромсукцинимидом без катализатора, с образованием люнобромпроизводных (1-бромнафталин, 9-бромфенантрен и 5-бромаценафтен соответ-ственно ). Пирен дает 1-бромпирен. [c.297]

Уэнторф отмечает следующие неожиданные результаты, которые следуют из рассмотрения данных табл. 28. Во-первых, продукты реакции часто представляют собой графит, хотя опыты проводились в условиях термодинамической устойчивости алмаза. По-видимому, такие соединения, как нафталин, антрацен и другие полициклические ароматические углеводороды с конденсированными бензольными ядрами, при пиролизе дают графит, весьма неохотно превращающийся в алмаз. То же относится и к большинству исследованных соединений, содержащих азот. Автор указывает на возможное объяснение этого факта тенденцией азота образовывать три ковалентные связи. [c.79]

Смотреть страницы где упоминается термин Углеводороды с конденсированными бензольными ядрами: [c.287] [c.180] [c.468] [c.470] [c.472] [c.474] [c.476] [c.478] [c.480] [c.482] [c.484] [c.486] [c.488] [c.490] [c.492] [c.519] [c.491] [c.418] [c.418]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология