Йодная кислота и перйодаты

Важное значение для выяснения строения сахаров имеет реакция избирательного окисления а-гликольной группировки, которая протекает под действием йодной кислоты и перйодатов. [c.454]

Растворы йодной кислоты и перйодатов устойчивы при обычной температуре при температуре кипения они менее устойчивы. [c.115]

Одной из важнейших реакций с участием йодной кислоты и перйодатов является реакция окисления органических соединений, содержащих расположенные у соседних атомов углерода гидроксильные группы. Эта реакция протекает с разрывом связи С—С. Аналогичные по строению молекул а-оксиальдегиды, а-аминоспирты и т. д. окисляются при различных условиях подобно сс-диолам, но не так легко. Такая селективность окислительного действия выгодно отличает йодную кислоту и перйодаты от всех других окислителей, кроме ацетата свинца (1У). [c.121]

При высоких температурах йодная кислота и перйодаты окисляют многие веш,ества и таким образом утрачивают свою селективность. С целью повышения селективности окисления ряд веш,еств окисляют при температуре нин е комнатно . [c.123]

Основная особенность йодной кислоты и перйодатов в том, что они являются сильными окислителями, которые обычно реагируют гладко и быстро и поэтому очень удобны в аналитической практике, напри.мер для окисления иона Мп" до перманганата. [c.435]

В качестве исходного сырья для получения йодной кислоты и перйодатов используют иод [105], иодид [111, 112 яп. пат. 52-31320], иодат [113], йодноватую кислоту [114]. Процесс образования йодной кислоты из иода, по-видимому, протекает [c.116]

В качестве исходного сырья для получения йодной кислоты и перйодатов используют йод [140, 142, 143, 147], йодид [143], йодат [146] или йодноватую кислоту, образующуюся из йодной кислоты при использовании последней в качестве окислителя [142], т. е. т последнем случае стоит задача регенерации йодной кислоты. [c.173]

Подавляющее большинство окислителей действует на целлюлозу неизбирательно, т. е. реакция идет одновременно по нескольким направлениям. Специфическим действием обладают лишь очень немногие окислители. Так, двуокись азота окисляет преимущественно первичные гидроксильные группы до карбоксильных, а йодная кислота и перйодаты действуют главным образом на вторичные гидроксилы при втором и третьем углеродных атомах, окисляя их, с разрывом связи Сг—Сз, до альдегидных групп. Хлористая кислота, хлориты, двуокись хлора, будучи очень мягкими окислителями, окисляют только альдегидные группы, не затрагивая гидроксильных. [c.339]

Растворы перйодата можно приготовить из параиодной кислоты, а также из метапериодата калия или натрия последнее соединение предпочтительнее, поскольку обладает высокой растворимостью и его легко очищать. Несмотря на высокую окислительную способность йодной кислоты и перйодатов, водные растворы, содержащие эти частицы, исключительно устойчивы, и вода в них лишь очень медленно окисляется до кислорода и озона. Все органические вещества из периодат-ных растворов должны быть обязательно удалены. [c.345]

X Йодная кислота и перйодаты. ]Иногие иодаты, например иодат бария, пркирокаливании переходят в перйодаты [c.869]

Большой размер и малый заряд делают ион 1 легко поляризующимся, в связи с чем он охотно образует ковалентные связи. Если связи металл—галогенид в основном ковалентны, то это обусловливает такой ряд прочности комплексов 1>Вг>С1>Р в комплексах с преимущественно ионным характером связей порядок прочности связи обратный. В щелочных растворах иод быстро диспропорционирует (через неустойчивый 10 ) до иодат-и иодид-ионов. Иод также дает йодную кислоту и перйодаты, являющиеся энергичными окислителями. Перйодаты, производные кислоты НбЮб, обнаруживают много общего с теллуратами, производными НбТеОб. [c.324]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология