Метилморфолин

При микроскопическом исследовании органов животных, погибших после вдыхания ядов, отмечено резкое полнокровие всех внутренних органов и головного мозга. При микроскопии органов крыс, погибших в первые сутки после введения веществ в желудок, наблюдались однотипные изменения, характеризующиеся полнокровием, гемостазом, диапедезом и связанными с ними явлениями кислородного голодания тканей. С целью получения дифференцированной картины развивающейся патологии животных, которым вещества вводил,и в дозе ВЬ1в, забивали на 8-е сутюи, когда острые явления у выживших особей стихали и на первый план выступали изменения критических органов. Наиболее выраженные изменения органов наблюдались у к,рыс, полу чавших морфолин, наименьшие — при введении этилморфолина, воздействие метилморфолина занимало промежуточное положение. [c.269]

Гетероциклические продукты подобного типа, например Л/-оксид Л/-метилМорфолина, за последнее время приобрели значение в качестве эффективных биполярных растворителей для целлюлозы. [c.332]

М-Метилморфолин салицилат см. К-Метилморфолин салициловокислый [c.312]

Г идрохлорид Д1-транс-2-фенил-3-метилморфолина. [c.261]

Это соединение метилировали диметилсульфатом в щелочной среде и окисляли боковую цепочку необычным реактивом — перекисью окиси N-метилморфолина, причем с выходом 48% (больше, чем при каком-либо другом способе окисления) получается соединение (XIX). [c.386]

Метилморфолин салициловокислый Ы-Метилморфолин салицилат СбНцЫО-НОСвН СООН 120534 МРТУ 6—09—972—63 ч [c.312]

При воздействии морфолина отмечены следующие изменения расширение капилляров в печени, мелкокапельная жировая дистрофия в печеночных клетках в центре долек в почках зернистая дистрофия проксимальных отделов извитых канальцев, в просвете канальцев слущенные клетки, гиалиновые цилиндры. В остальных органах патологических изменений не обнаружено. Метилморфолин вызвал аналогичные изменения в печени в почках отмечена белковая дистрофия проксимальных отделов извитых канальцев. На 8-е сутки после введения этилморфолина изменений в органах подопытных животных не выявлено [c.269]

На основании наблюдений за клиническими проявлениями интоксикации у животных в острых смертельных опытах и O O160 HO патоморфоло1лических иссле1Дава1Н,ий было сделано заключение об однонаправленности биологического действия трех изучаемых соединений. Поэтому в качестве основного показателя при определении порогов острого действия N-замещенных морфолина был выбран СПП, В качестве пороговых были выбраны минимальные концентрации веществ, вызвавшие статистически достоверный эффект. Для метилморфолина такой концентрацией оказалась величина 100 мг/м , для этилморфолина — 90 мг/м . [c.274]

Гидрохлорид 2-фенил-З-метилморфолина (VII). 695 г (3 мол) IV и 1,122 кг (8 мол) 70% серной кислоты постепенно, в течение 40 минут, нагревают до 105—107° и перемешивают при этой температуре 6 часов. Затем реакционную массу, содержащую V, выливают при перемешивании и охлаждении в 600 мл воды, охлаждают до 20° и обрабатывают при 25—30° 1,812 кг (27 мол) 25% раствора аммиака до pH 9,0—10,0. Основание VI экстрагируют хлористым метиленом (4X400 мл), растворитель отгоняют и остаток смешивают с 80 мл метанола. К метанольному раствору VI при перемешивании прибавляют 550 мл 20% метанольного раствора хлористого водорода (по конго), поддерживая температуру 20—25°. Полученный метанольный раствор VII упаривают в вакууме, к остатку прибавляют при перемешивании 600 мл ацетона, кипятят 15 минут до образования однородной массы, затем выдерживают при 5° 4 часа. Осадок отфильтровывают, промывают ацетоном (3X200 мл) и сушат. Получают 400 г VII, т. пл. 169—171°. [c.262]

К раствору 0.89 г (5.0 ммоль) 3-(2-фурфурилиден)ацетилацетона 1 в 15 мл абс. этанола в атмосфере А1 при 20°С и перемешивании прибавляют 1.47 г (10.0 ммоль) цианоселеноацетамида 2 [1], а затем 1.05 мл (10.0 ммоль) М-метилморфолина 3. Реакционную смесь перемешивают 10 мин, отфильтровывают под аргоном через складчатый фильтр от нерастворившихся примесей, и прибавляют 0.57 мл (5 ммоль) бензилхлорида 4. Через 48 ч выпавший осадок отфильтровывают, промывают этанолом и сушат. После перекристаллизации из н-бутанола получают 1.55 г 5 в виде белых иглообразных кристаллов. Выход 57%. Гпл 177-179°С. Структура 5 доказана методами Н ЯМР (Вгакег АМ-300, ДМСО-й в), ИК (ИКС-29, вазелиновое масло) и масс-спектроскопии (К1-а1о8 М8-30, ЭУ, 70 эВ), а также элементным анализом [2]. [c.538]

Недавно описана реакция этоксиметилен(теноил)трифторацетона 96 с цианотиоацетамидом в присутствии двойного количества Ы-метилморфолина, приводящая к 5-(2-теноил)-6-трифторметил-3-цианопиридии-2-тиолату Ы-метилморфоли-иия 97, подкислением которого получен тион 98 [79] (схема 34). [c.351]

Для приготовления смешанных ангидридов N-зaмeшeнныe аминокислоты илн пептиды растворяют в тетрагидрофуране, диоксане, ацетонитриле, этилацетате нли диметилформамиде, смешивают с эквивалентным количеством третичного основания (Ы-метилморфолин, трибутиламин, М-этилпиперидин) и при охлаждении до -5 ч- -15 °С добавляют соответствуюишй алкилхлорформиат. [c.142]

Полученные результаты подтверждают, что взаимодействие целлобиозы с ЫММО приводит к изменению ориентации гидроксильных групп относительно пиранозных циклов. При этом геометрия циклов, а также мостиковой глюкозидной С101С4 связи молекулы целлобиозы практически не изменяется. Изменения эффективных зарядов на атомах, участвующих в образовании межмолекулярных водородных связей, при незначительном изменении суммарного заряда молекулы Ы-метилморфолин-М-оксида в комплексе с целлобиозой, указывают на поляризационную природу водородных связей. [c.375]

Хорошо изучены превращения 1,3-оксазинов [745]. Циангидрины используются в синтезе имино-1,4-оксазинов. В этом отношении характерна реакция нитрила миндальной кислоты с метиламином, в которой в качестве основного продукта выделен 2,5-диимино-3,6-дифенил-4-метилморфолин (5.81) [746]. Побочным продуктом является метиламинофенилацетонит- [c.114]

Если на 2-бензил пантотеновую кислоту (LXXXVIII) подействовать хлоругольным эфиром в присутствии 4-метилморфолина и затем 2-бензилтио- [c.80]

N-МЕТИЛМОРФОЛИНА ОКИСЬ — ПЕРЕКИСЬ ВОДОРОДА fll. Мол. вес 151,16, т. ил. 73—75". о сн, Реагент получают [21. путем медленного добавления 34 г (0,5 моля) 50%-ной перекиси водорода к 26 г I0,25 моля) N-метил-М0рс )0л[1на в 100 мл трет-бутанола ири охлаждении реакционпой смеси на водяной баие до температуры 30—35°. Смесь разбавляют МО мл трет-бутаиола и оставляют на 48 час лля полного окисления N-метилморфолина, Раствор после определения содержания перекиси титрованием можно непосредственно использовать для окисления олефинов пли высушить сульфатом магния и отогнать в вакууме летучие веш.ества и получить кристаллический комплекс окиси N-метилморфолина с перекисью водорода, которой растирают с ацетоном и отделяют. [c.287]

НФС) производные. Например, 1-фенилаланин-ЫКА (1) вэтил-ацетате или ТГФ дает с реагентом в присутствии триэтиламниа или 4-метилморфолина НФС-ь-фенилаланин-ЫКА (2) с выходом 93%. НФС-ЫКА-Аминокислоты перспективны для исполь- [c.392]

Успехи органической химии Том 3 (1966) -- [ c.103 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.392 , c.505 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.224 , c.234 , c.387 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.224 , c.234 , c.387 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.596 ]

Термостойкие ароматические полиамиды (1975) -- [ c.16 , c.26 ]

Пенополимеры на основе реакционноспособных олигомеров (1978) -- [ c.66 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология