Триэтиламнн

J — подогреватель 2 — теплообменник 3 — перегреватель 4 — реактор 5 — холодильник 6 — сепаратор 7 — циркуляционный компрессор 6 — колонна для отгонки аммиака 9, 10. 12 — колонна для отгонки соответственно моно, ди> и триэтиламнна 11 — сепаратор-отстойник [c.293]

Определим pH 0,01 М раствора триэтиламнна, константа основности которого равна Кв = 7,4 10 М. Отношение Kj a = 0,074 не настолько меньше единицы, чтобы можно было воспользоваться (14.37). Поэтому находим а решением уравнения (14.35) [c.240]

Определим pH 0,01 моль/л раствора триэтиламнна, константа основно сти которого Л ь = 7,4-10 моль/л. Отношение Л ь/с° = 0,074 не настолько меньше единицы, чтобы можно было воспользоваться формулой (14.37). Поэтому на.ходим а решением уравнения (14.35) [c.278]

В колбу, снабженную мешалкой с каучуковым абтюратором, термометром, капельной воронкой и обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, помещают 28,98 г салициловой кислоты, 150 мл сухого хлороформа и 2 мл триэтиламн-на. Содержимое колбы размешивают до образования гомогенного раствора, нагревают до кипения и прикапывают в течение 15 минут 25 г тионилхлорида, после чего реакционную массу выдерживают при кипении еще в течение 2,5— 3 часов. [c.64]

B). Вы правы. Выбранная формула действительно изображает 1,Г-днхлор-триэтиламни. [c.187]

НФС) производные. Например, 1-фенилаланин-ЫКА (1) вэтил-ацетате или ТГФ дает с реагентом в присутствии триэтиламниа или 4-метилморфолина НФС-ь-фенилаланин-ЫКА (2) с выходом 93%. НФС-ЫКА-Аминокислоты перспективны для исполь- [c.392]

Получение. Этот а-хлореиамин (1) получают с выходом около 80% при взаимодействии фосгена с Ы,М-диметиламидом изомасляной кислоты с последующим элиминированием хлористого водорода с помощью триэтиламниа [1] [c.625]

При реакции метиленмалонового эфира отщепляется метиленовый фрагмент под влиянием триэтиламниа-катализатора, а протоны поставляются растворителем [747) [c.205]

К раствору 30,6 г (0,10 моль) дабромкетона Л-4й в 150 мл безводного дихлорметана прикапывают в течение 15 мин при перемешивании 24,0 г (237 ммоль) безводиого триэтиламнна в 100 мл дихлорметана (небольшое повышение температуры), затем в течение 15 ч кипятят с обратным холодильником. [c.276]

Затем бензол отгоняют в вакууме и остаток [этиловый эфир -пир-ролидинкротоновоЙ кислоты, 36,6 г (1(Х)7о)] смешивают с 17,4 г (0,22 моль) нитроэтана и 80 мл безводного триэтиламнна в 200 мл хлороформа. Затем при Ь С (температура реакционной смеси) в течение [c.370]

Имины (и азни) циклогексаиона реагируют с бензофуроксаном легко и с очень высокими выходами в среде триэтиламниа [134]. В отсутствие зтого основания реакция идет медленно и с невысоким выходом даже прн кипячении в среде спирта или хлороформа. Добавка этилата натрия в качестве основания ие улучшает результатов (ср. 1.2.2.16). Реакция ацетофенониминов, однако, не ускоряется трнэтиламином. [c.181]

Реакция замещеиия протекает легко. Если хлор замещается недостаточно быстро, то добавляют каталитические количества пиридина или ацетата калия [460). Для нейтрализации хлористого водорода можио использовать эквимольное количество триэтиламниа или содь] [463]. [c.322]

Комплексообразование происходит быстро и обратимо, а деметилиро-ванне — медленно и необратимо, поэтому через определенное время в реакционной смесн остаются только продукты деметилирования. При действии триэтиламниа илн карбонат-аннона протекает только деметилиро-ванне, притом быстро. Подобная реакция деметилирования известна и для соединений нитроароматического ряда, но в данном случае она протекает особенно легко. Это связано с тем, что вытесняемый аннои представляет собой необычайно легко уходящую группу, как видно из высокого значения кислотности соответствующего гидроксильного производного (П.9.6). [c.350]

Хлорсиланы в присутствии триэтиламниа переводят первичное нитросоединение в силиловый эфир нитроновой кислоты, который уже при комнатной температуре отщепляет силанол и превращается в соответствующий фуроксаи [612] [c.229]

Затем реакционная смесь направляется на дальнейшую переработку, в которой последовательность операций зависит от типа получаемых аминов. Моно-, ди- и триметиламины имеют довольно близкие температуры кипения (—6,8, +7Л и -f3,5° ), поэтому вначале отделяют более высококипящую воду, затем — азеотропную смесь аммиака с триметиламином (возвращаемую обратно на реакцию) и, наконец, в последней ректификационной колонне разделяют моно- и диметиламин, имеющие заметную разницу в температурах кипения. Moho-, ди- и триэтиламнны кипят соответственно при 16,5, 55,9 и 89,5 °С. Различие это достаточно велико, причем здесь наиболее рационально в первую очередь отделить от продуктов реакции аммиак. [c.388]

В качестве стабилизатора трихлорэтилена применяется триэтиламнн. Возможность применения других стабилизаторов должна быть согласована с потребителем. [c.315]

Триэтиламин-хлорборан и триэтиламнн-бромборан синтезированы восстановлением аминных комплексов соответствующих тригалогенидов бора триэтил-силаном в присутствии коллоидного никеля [38]. [c.174]

Рис. V, 7. Энтальпии растворения в воде пропилового спирта (/, 298 К) и бутиламина (2, 393 К). Рис. V. 8. Энтальпии смешения воды с диэтилаиином (/, 291 К), триэтиламнном (3, 298 К).

Эффект, наблюдавшийся для этой реакции, свойственен, повидимому, исключительно катализаторам типа хромита никеля, так как прибавление тиофена к системе, содержащей скелетный никель, или тиофена, либо дифенилсульфида — к системе, содержащей платину либо палладий, не приводило к аналогичным результатам. Можно отметить, что эта реакция — не единственная, в которой может быть изолирован промежуточный продукт. Но объяснить действие соединений серы представляется трудным. В другой работе Адкинс и Биллика [44] также показали, что гидрирование этиллактата в 1,2-пропандиол на скелетном никеле ускоряется при прибавлении небольших количеств триэтиламнна. [c.148]

Триплетный механизм ХПЭ в системе карбонильное соединение — триэтиламнн подтвержден также зависимостью коэффициента поляризации 7 от концентрации тушителей триплетных состояний. Более того, эти изменения показали, что все три подсостояния Т+, Т- и То реагируют с одинаковой константой скорости, превращая триплетное состояние в пару радикалов. Если бы скорость реакций подсостояний была различной, это различие само по себе обеспечивало бы электронную поляризацию. Доказательства основаны на следующих соображениях. В присутствии тушителей (например, нафталина) уравнение (П.31) преобразуется к виду [c.275]

Это предсказание проверено экспериментально при фотолизе поляризованным светом дурохинона в присутствии триэтиламнна. Различие в коэффициентах поляризации и (при Х=0° и 90° соответственно) хотя и было незначительным (около 57о), качественно соответствовало предсказаниям теории [348]. [c.279]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология