Изомеризация к-бутана . Изомеризация пентана и гексана

На установке для разделения продуктов изомеризации (рис. 99) их разгоняют сначала на пентановую и гексановую фракции. В первой находится также бутан, образовавшийся в результате крекинга. Бутан отделяют в дебутанизаторе, после чего смесь н-пентана и изопентана отделяют в пентановой колонне. Изопентан является готовым продуктом, а н-пентан возвращают на изомеризационную установку. Из гекса-новой фракции на особой колонне выделяют неогексан и диизопропил, являющиеся оба готовыми продуктами. В следующей колонне выделяют н-гексан и метилпентаны, возвращаемые на изомеризацию. В остатке находятся высококипящие углеводороды, которые выводят из процесса. [c.527]

Изомеризации подвергают н-бутан, н-пентан и м-гексан в присутствии катализатора. Изобутан, получаемый в процессе изомеризации, можно использовать в реакции алкилирования бутилена-ми для производства изооктана, а изомеры пентана и гексана — как добавки к автомобильным бензинам. Изомеризация нормальных парафинов — процесс низкотемпературный. Понижение температуры способствует образованию изомеров, но при этом снн- [c.181]

Неполная изомеризация бензина служит для получения нео-гексана из гексанового концентрата, содержащего обычно некоторое количество пентанов. Продукты изомеризации разделяются на четыре фракции I) бутан и более легкие углеводороды (продукты расщепления) 2) неогексан и пентаны (преимущественно изопентан) 3) н-гексан 4) продукты уплотнения. Из этих четырех фракций на повторную изомеризацию посылается только фракция н-гексана. Примерный материальный баланс бутан и более легкие продукты расщепления 9%, неогексановый концентрат 85%, тяжелая фракция 6%. [c.267]

Обозначив теперь через К , и /12,3 константы равновесий реакций изомеризации нормального гексана в 2-метилпентап, 3-метил-пентан, 2,2-диметплбутан п 2,3-диметил бутан соответственно, записываем [c.146]

Пентаны. С увеличением молекулярного веса увеличивается легкость изомеризации парафинов, но вместе с тем увеличивается и размер реакции перераспределения. Можно создать условия, при которых будет проходить изомеризация только бутана (селективная изомеризация), но для нентанов и более высоких углеводородов создать такие условия трудно. При 27° С над А1Вгз равновесная смень и-пентанов и изопентанов содержит 70 и более процентов изомеров с разветвленными цепочками при 0° С — около 90% [423]. В побочных реакциях даже при 0° С образуются также и более высоко- или низкокипящие углеводороды (гексаны, гентаны и изобутап). С увеличением температуры количество побочных реакций увеличивается [423, 397]. Несмотря на то, что термодинамические условия благоприятны, неопентан не показывает и признака изомеризации даже после 1000 часов обработки при комнатной температуре нет нигде сообщений о его присутствии в продуктах какой-либо изомеризации пептана. н-Пентан изомеризуется нри более мягких условиях, чем н-бутан. Изомеризация низкооктанового легкого сырья каталитического риформинга, содержащего к-нентан и гексаны, на практике осуществляется нри помощи хлористого алюминия [431]. [c.118]

Процессу изомеризации подвергают н-бутан, н-пентан и я-гек-сан. Изобутан, получаемый в процессе изомеризации, можно использовать в реакции алкилирования бутнленами для производства изооктана, а изомеры пентана и гексана — как добавки к автомобильным бензинам. [c.191]

Установлено, что гексаны ведут себя во многих отношениях подобно пентанам, а именно, что изомеризация сопровождается разложением, которое может быть уменьшено введением водо -рода и органических добавок [31]. Давление водорода, равное 34 ат, оказалось ниже эффективного минимума для подавления крекинга при изомеризации 2,3-диметилбутана при 156°. 1 % циклогексана совместно с водородом не оказал влияния а ограничение побочных реакций, тогда как добавка 10% циклопентана к 2,3-диметилбутану понизила образование бутанов в тех ж условиях с ЗО до 2,2 %. Эти экспериментальные данные приведены в табл. 28. [c.52]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология