Бутан, н-пентан и н-гексан

На установке для разделения продуктов изомеризации (рис. 99) их разгоняют сначала на пентановую и гексановую фракции. В первой находится также бутан, образовавшийся в результате крекинга. Бутан отделяют в дебутанизаторе, после чего смесь н-пентана и изопентана отделяют в пентановой колонне. Изопентан является готовым продуктом, а н-пентан возвращают на изомеризационную установку. Из гекса-новой фракции на особой колонне выделяют неогексан и диизопропил, являющиеся оба готовыми продуктами. В следующей колонне выделяют н-гексан и метилпентаны, возвращаемые на изомеризацию. В остатке находятся высококипящие углеводороды, которые выводят из процесса. [c.527]

Многочисленными исследованиями установлено, что при ступенчатом разгазировании нефти суммарное количество газа, выделяющееся на всех ступенях сепарации, будет всегда меньше, чем при контактном разгазировании. Изменение числа ступеней сепарации, давления и температуры также приводит к различным результатам. Анализ экспериментальных данных по одно- и многоступенчатому разгазированию пластовых нефтей показывает, что разница в общем количестве выделяющегося газа может достигать 30 % по объему, а увеличение выхода нефти — до 10 % по весу. Увеличение выхода нефти происходит благодаря сохранению в жидкой фазе бензиновых фракций (бутанов, пентанов и гекса-нов). Увеличение числа ступеней сепарации (более двух) сравнительно мало изменяет выход дегазированной нефти и нефтяного газа по сравнению с двухступенчатым разгазированием. Применение на промыслах трех, четырех и большего числа ступеней сепарации нефти в большинстве случаев становится нецелесообразным, так как дополнительная установка сепараторов приводит к увеличению металлоемкости и капиталоемкости системы сбора и подготовки нефти и газа. [c.8]

Содержание индивидуальных углеводородов в бензиновых парах составляет, /о (по объему) 1,7—4,7 этана, 6,2—14,8 пропана, 33—46,9 бутана, 27—34,4 пентана, 7,8—23,5 гексана и выше. В парах бензина преобладают бутан, пентан, гексан и более тяжелые углеводороды, сумма которых достигает примерно 85—90% всей смеси. Молекулярная масса паров составляет 63—65,9 и в среднем может быть принята равной 65. Нижний и верхний концентрационные пределы воспламенения паров (в % по объему) составляют соответственно 1,6—1,7 и 7,0—7,9 и могут быть приняты равными 1,6 и 7,9. [c.21]

Попутный нефтяной газ, отделяемый в сепараторах, состоит главным образом из углеводородов от метана до гексана (преимущественно это пропан, бутан, пентан). В виде примесей в этом газе могут находиться сероводород, диоксид углерода (углекислый газ) и водяные пары. Поскольку наличие этих примесей придает газу коррозионно-активные свойства, газ подвергают очистке от них (см. главу 6). [c.38]

Рис. 93. Хроматограмма углеводородов С5—Са бензиновой фракции [7] Капиллярная колонка о октадеценом длиной 150 м и диаметром 0,25 мм при 30° С. Степень разделения гексана и гептана составляет 21,8. На хроматограмме зарегистрировано 64 пика. Среди них 1 — изопентан 2 — и-пентан 4 — циклопентан 5 — 2,3-диметил" бутан б — 2-метилпентан 8 — к-гексан 13 — бензол 25 — и-гептан 35 — толуол 40 — 2,3,3-триметилпентан 50 — 3-этилгексан 64 — к-октан. На хроматограмме указаны пики, соответствующие группам неразделенных компонентов

Гексен-1 Гексадиен- ,5 Гексадиен-2,4 Циклогексен Пентан, метан -Гексан, бутан, метан Изомерные гексены, пропан н-Гексан, бензол Со (металлический) 100—200° С [948]. См. также [886] [c.54]

Бутены Изобутан м-Бутан. Пентадиены Пентены. Изопентан н-Пентан Гексены. Гексаны. [c.348]

Вязкости паров алканов изучены наиболее подробно. Имеются данные для метана, этана, пропана, бутанов, пентанов, гексана, двух гептанов, октана и нонана. [c.124]

А И А — алканы О и О — алкены М и К — соответственно металлические и кислотные участки катализатора) были исследованы превращения изомерных бутанов, в том числе н-бутанов, меченных в метильной и метиленовой группах, пентанов, гексанов. Опыты проводили в атмосфере водорода над (1—2% Р1)/(5Ю2—АЬОз) при 300 °С. Исследование кинетики взаимных превращений различных изомерных алканов состава С4—Се позволило определить эффективные константы скорости взаимопревращений каждой пары (скорость превращения н-гексана в 2-метилпентан принята за стандарт, при этом соответствующая константа скорости равна 10). Поскольку все реакции обратимы, то равновесие в каждой стадии [c.205]

Изомеризации подвергают н-бутан, н-пентан и м-гексан в присутствии катализатора. Изобутан, получаемый в процессе изомеризации, можно использовать в реакции алкилирования бутилена-ми для производства изооктана, а изомеры пентана и гексана — как добавки к автомобильным бензинам. Изомеризация нормальных парафинов — процесс низкотемпературный. Понижение температуры способствует образованию изомеров, но при этом снн- [c.181]

При изучении гидрокрекинга гексана обнаружено, что бутанов и пентанов образуется больше, чем можно ожидать в результате отрыва С, и С2 групп [240]. Авторы допускают возможность взаимодействия радикала Сз с молекулой олефина С , образующегося в результате дегидрирования на поверхности катализатора. Получающийся при этом карбониевый ион Сд расщепляется далее с образованием углеводородов С4 и С5. [c.239]

Неполная изомеризация бензина служит для получения нео-гексана из гексанового концентрата, содержащего обычно некоторое количество пентанов. Продукты изомеризации разделяются на четыре фракции I) бутан и более легкие углеводороды (продукты расщепления) 2) неогексан и пентаны (преимущественно изопентан) 3) н-гексан 4) продукты уплотнения. Из этих четырех фракций на повторную изомеризацию посылается только фракция н-гексана. Примерный материальный баланс бутан и более легкие продукты расщепления 9%, неогексановый концентрат 85%, тяжелая фракция 6%. [c.267]

Оказалось, что все непредельные продукты крекинга, кроме этилена, нерадиоактивны, следовательно, этан не участвует в образовании этих углеводородов. Очень слаба радиоактивность кокса, что позволяет сделать вывод о слабом участии этана в коксообразовании. Заметные количества радиоактивных парафинов —пентанов, бутанов, говорят в пользу развития реакций деструктивного алкилирования этаном н-гексана, например [c.229]

Алканы можно алкилировать, обрабатывая их растворами устойчивых карбокатионов [162] (см. т. 1, разд. 5.2). Как правило, при этом получается смесь продуктов, поэтому реакцию не использовали в препаративных целях. В типичном эксперименте при обработке пропана изопропилгексафтороантимонатом (МегС+ЗЬРб ) получается 26 % 2,3-диметилбутана, 28 % 2-ме-тилпентана, 14 % 3-метилпентана и 32 % -гексана, а также некоторое количество бутанов, пентанов (образующихся по реакции 12-46) и высших алканов. Отчасти смесь образуется благодаря межмолекулярному обмену водорода (КН-]-К +ч= К+-Ь + К Н), который намного быстрее алкилирования, так что продуктами алкилирования оказываются также производные новых алканов и карбокатионов, образующихся при реакции обмена. Кроме того, присутствующие в реакционной смеси карбокатионы подвержены перегруппировке (см. т. 4, гл. 18), в результате которой возникают новые карбокатионы. Таким образом получается смесь продуктов, представляющих собой сочетание всех имеющихся Б системе углеводородов и всех карбанионов. Как и следует ожидать на основании относительной устойчивости, [c.441]

На глубине 2048—2209 ж был отбит пофтеноснмп п.ласт и бы.ти обнаружены тяжелые углеводороды бутан, пентан, гексан. Максимальные показания метана 5,7%. Следы гексана и бо.тее тяжелых углеводородов находили до 1436 м. [c.368]

Основными горючими компонентами нефтяных паров являются предельные углеводороды метан, этан, пропан, бутан (с изомером), пентан (с изомером), гексан (с изомерами). Углеродород- ный состав нефтяных паров сильно зависит от степени подготовки лефти. Так, в парах сырых нефтей, а также после сепарации/газа и обессоливания довольно велико содержание метана и этана, шричем относительное содержание компонентов в паровой фазе сильно изменяется после каждого захода нефти в дышащие резерв- -вуары на пути движения с промыслов. Однако после стабилизации нефти колебания состава паров становятся менее значитель- ными, в парах почти полностью исчезает метан, уменьшается содержание этана, возрастает содержание пентана и гексана, а юсновную массу паров многих стабилизированных нефтей составляют пропан и бутан. Такие особенности углеводородного состава [c.18]

Опыт А1С)а Газ -пен- тан А1С)з НС1 обратно катализа- тора, г метан, этан, прспан изо- бутан н-бутан изо- пентан н-пентан гексаны и высшие уг еводо-роды [c.33]

Как показывает схема, в данном случае обнаруживается заметная тенденция к образованию крупных осколков молекулы, что свидетельствует обычно о наличии механизма с участием иона карбония. Однако предполагается, что реакция проходит несколько своеобразно из-за быстрого соединения образовавшихся ионов с водородом, что исключает вторичный распад продукта. Хорошее совпадение суммарных выходов метана и гексана, этана и пентанов и, наконец, пропапа и бутанов, указывает на то, что образовавшиеся осколки молекул не подвергаются даль-лейшей деструктивной гидрогенизации. [c.180]

Обозначив теперь через К , и /12,3 константы равновесий реакций изомеризации нормального гексана в 2-метилпентап, 3-метил-пентан, 2,2-диметплбутан п 2,3-диметил бутан соответственно, записываем [c.146]

Пропан. н-Бутан. н-Пентан н-Гексан к-Гептан н Октан к-Нонан. к-Декан. н-Ундекан к-Додекан н-Тридекаи. к-Тетрадекан и-Пентадекан н-Гекса декан в-Гептадекан к-Октадекан к-Нонадекан к-Эпкозан Д на СН2 группу [c.455]

Пентаны. С увеличением молекулярного веса увеличивается легкость изомеризации парафинов, но вместе с тем увеличивается и размер реакции перераспределения. Можно создать условия, при которых будет проходить изомеризация только бутана (селективная изомеризация), но для нентанов и более высоких углеводородов создать такие условия трудно. При 27° С над А1Вгз равновесная смень и-пентанов и изопентанов содержит 70 и более процентов изомеров с разветвленными цепочками при 0° С — около 90% [423]. В побочных реакциях даже при 0° С образуются также и более высоко- или низкокипящие углеводороды (гексаны, гентаны и изобутап). С увеличением температуры количество побочных реакций увеличивается [423, 397]. Несмотря на то, что термодинамические условия благоприятны, неопентан не показывает и признака изомеризации даже после 1000 часов обработки при комнатной температуре нет нигде сообщений о его присутствии в продуктах какой-либо изомеризации пептана. н-Пентан изомеризуется нри более мягких условиях, чем н-бутан. Изомеризация низкооктанового легкого сырья каталитического риформинга, содержащего к-нентан и гексаны, на практике осуществляется нри помощи хлористого алюминия [431]. [c.118]

Приведенные в таблице данные показывают, что из каждых 100 молей к-гептана получается по 3 моля метана и гексана, по 5 молей этана и пентанов, по 20 молей пропана и бутанов п 52 моля изомеров С, 14 молей к-гептана остаются пепрореагировавшими. Разрыв связей между первым и вторым, вторым н третьим и третьим и четвертым атомами углорода происходит в отношенпи 3 5 26. Это указывает на то, что реакция протекает по карбоний-йонпому механизму. На основании баланса по углероду между превращенным м-гептаном и получившимися углеводородами С)—Сб можно заключить, что низкомолекулярпые осколки сразу же иос.те образования стабилизируются, присоединяя водород. [c.272]

В обычных условиях нефтезаводов целью газофракционировки является получение узких фракций, например 1) гексана в смеси с более тяжелыми, 2) пентан-пентеновой фракции, 3) бутан-бу-теновой, 4) пропан-пропеновой и 5) остаточного сухого газа, включающего этан, этен, метан, водород. [c.260]

Проведенные вксперименты показали,что с увеличением содержания н-бутана в н-гексане(от О до 27 масс. от н-гексана) возрастает выход изомеров гексана и снижается образование продуктов побочных реакций(геПтаиов,пентанов,бутанов).Однаьо, при повышении содержания н-бутана свыше 27 масс.заметного увеличения выхода изогексанов не происходите табл.1). [c.48]

Шдобно н-бутану роль ингибитора побочных реакций диспропор-ционирования играе и н-пентан.Наиболее заметное влияние он ока-эывает при концентрации от О до 28 масс.% от н-гексана,Дальней- цее увеличение количества н-пентана не приводит к повышению выхода изогексанов (табл.1).При расчете состава полученных изоме-риаатов до . авленный углеводород исключен. - [c.48]

Гексан Изомеры гексана [пентан (I), изопентан (П), бутан (П1), изобутан (IV), бензол (V), пропан (VI)] Pt на АЬОа—F —НаВОа (промышл.) 1 бар, 460° С, На гексан = 6 1. Оптим. выход 2-метилпентана — 27,0%, 3-метилпентана — 22,7%, 2,4-диметилбутана, 8,6%, 2, 2-диме-тилбутана — 8,2%. Примеси I — 1,1%, II —1,3%, 111—1,0%, IV —0,6%, V — 1,2%, VI — 0,6% [690] [c.1084]

Женевская номенклатура. Согласно правилам женевской номенклатуры первые четыре члена ряда предельных углеводородов носят названия метан, этан, пропан, бутан (углеводород с нормальной цепью). Названия остальных (нормальных) углеводородов складываются из корней греческих числительных и окончания ан С5Н12 — пентан ( пента — пять), СеНи — гексан ( гекса — шесть) и т. д. [c.28]

На универсальном приборе можно определять в смеси водород, окись углерода, редкие газы, метан, этан, этилен, пропан, пропилен, нзобутан, бутан, изобутилен, бутилен, те/)акс-бутилеп-2, цис-бути-леп-2, дивинил, изопентан, пентан, пептепьт, гексаны, гептаны, октаны. [c.308]

Процессу изомеризации подвергают н-бутан, н-пентан и я-гек-сан. Изобутан, получаемый в процессе изомеризации, можно использовать в реакции алкилирования бутнленами для производства изооктана, а изомеры пентана и гексана — как добавки к автомобильным бензинам. [c.191]

Совершенно иное влияние на склонность к детонации ох азывает увеличение в молекуле парафинового углеводорода числа метильных групп. Так, например, в серии 2-метилбутан, 2,2-диметилбутан, 2,2,3-триметил-бутан, где число метильных групп постепенно увеличивается, склонность углеводорода к детонации соответственно уменьшается, несмотря на возрастание молекулярного веса аналогичная зависимость наблюдается также в других сходственно построенных сериях углеводородов. Особенно ярко сказывается влияние строения молекулы на склонность ее к детонации при соноставлении изомерных углеводородов. Так, например, из трех изомерных пентанов наиболее склонным к детонации оказывается н. пентан, а наименее склонным — тетраметилметан изопентан же помещается в этом отношении между своими изомерами. Аналогичные соотношения наблюдаются также в изученных с этой точки зрения рядах гексана, гептана, октана и нонана. [c.146]

При исследовании бензина нефти Понка-Сити [22] выделены все возможные н-парафиновые углеводороды, а из разветвленных парафинов найдены разветвленный бутан, один из двух разветвленных пентанов, все 4 возможные разветвленные гексаны, 6 из 8 возможных разветвленных гептанов, 15 из 17 возможных октанов, 6 нонанов и 3 декана. [c.52]

По-виднмому, различие в выходе продуктов радиолиза бензола и других углеводородов [52, 94, 95], наблюдающееся при применении различных видов излучения, в большей степени обусловлены различиями в дозе излучения, чем в их природе. На это указывают, в частности, данные по радиолизу жидких циклогексаиа и гексана, полученные Дьюарстом и Шулером [96], при применении уизлучения Со °, электронов с энергией 0,8 кэв и 2 Мэв и ионов Не++ с энергией 12 и 35 Мэв. Было установлено, что при одинаковой общей дозе энергии выход различных продуктов радиолиза примерно одинаков. Не было обнаружено значительных различий в выходе продуктов также при сопоставлении действия рентгеновского излучения и а-частиц на газообразные пентан, бутан, изо-бутан и н-гексан [19]. В то же время эти результаты не соответствуют значительным различиям в действии легких и тяжелых частиц на воду и другие вещества в жидкой фазе при радиолизе, в которых заметно проявляется эффект, обусловленный повышенной плотностью ионизации в трэках тяжелых частиц (см. главу VIH). Отсутствие больших различий в составе продуктов радиолиза некоторых углеводородов при действии тяжелых или легких частиц отчасти может быть объяснено тем, что в образовании некоторых конечных продуктов радиолиза большую роль играет первичный распад. Это следует также из соответствия между масс-спектрами и составом продуктов радиолиза углеводородов, которое наблюдается в ряде случаев. [c.228]

При идентификации компонентов фракции установлено, что основными компонентами являются нормальные монолефиновые углеводороды С5—Со с крайним положением двойной связи (пики 7, 14, 23, 34 и 43, т. е. 1-пентен, 1-гексен, 1-гептен, 1-октен и 1-нонен), в меньшем количестве 1-бутен (пик 2). Изомеры пентена, гексена, гептена, октена и нонена содержатся в небольших количествах (пики 8, 9, 15, 16, 24, 25,26, 35,36, 37). Обнаружены нормальные парафиновые углеводороды (пики 1, 6, 13, 22, 33 и 42, т. е, н-бутан, н-пентан, н-гексан, н-гептан, н-октан, н-нонан), а также циклогексан (пик. 21), метилциклогексан (пик 27). Имеются и диеновые углеводороды с сопряженной двойной связью (пики 10, 12, 18, 28 и 29, т. е. изопрен, 1,3-пента-диен, 1,3-гексадиен, 2,4-гептаднен и 1,3-гептадиен). Кроме диеновых углеводородов с сопряженной системой двойных связей, содержатся диеновые углеводороды с двумя концевыми двойными связями 1,4-пентадиен и 1,5-гексадиен, но ил пики накладываются на пики 1-пентена и 1-гексена. Они были идентифицированы при более низких температурах в пентеновой и гексе-новой фракциях. При наличии хроматографа с двумя колонками пентеновую и гексеновую фракции можно направлять на колонку с более низкой температурой для полного разделения этих компонентов. Обнаружен также бензол (пик 31), образовавшийся, вероятно, в результате вторичных реакций. [c.80]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология