Анализ состава и строения нефтяных компонентов

Разработка комплексного подхода к анализу углеводородных объектов и переход с низкого уровня детализации спектральной структурной информации (фрагментный состав) на более высокий (укрупненные структурные фрагменты) помогли создать целостную систему представлений о химическом составе тяжелых нефтяных остатков, обусловливающих генетическое родство масел, смол, асфальтенов, и выявить структурно-фупповые признаки, которыми определяется различие химического строения этих компонентов нефти [c.288]

Анализ высококипящих компонентов, входящих в состав керосино-газойлевых и масляных фракций нефти,— значительно более сложная задача по сравнению с анализом бензиновых фракций. Полная идентификация даже углеводородов керосиновых фракций — практически невыполнимая задача. Однако метод ГЖХ позволяет получать данные об индивидуальном составе отдельных групп углеводородов, предварительно выделенных из нефтяных фракций — н-алканов, углеводородов изопреноидного строения алкиладамантанов, аренов. [c.128]

Подготовка образца для анализа определяется видом информации о его составе, которую необходимо получить. Для широких нефтяных фракций может быть определено относительное содержание насыщенных углеводородов, ароматических углеводородов разной степени водородной ненасыщенности и гетероатомных соединений. Может быть произведена также приближенная оценка средней молекулярной массы. Для более детальной характеристики строения насыщенных и ароматических углеводородов и гетероатомных соединений необходимо осуществить их разделение. Разделение по температурам кипения, например разгонка на узкие фракции, позволяет сузить диапазон молекулярных масс компонентов и более точно определить их молекулярно-массовое распределение, а также охарактеризовать строение алкильных заместителей. Адсорбционное разделение нефтяных фракций на насыщенную и ароматическую части позволяет определить содержание алканов и циклоалканов с разным числом циклов в конденсированной системе и аренов с разной степенью водородной ненасыщенности и различным строением конденсированной ароматической или гидроароматической системы. Получение нескольких фракций ароматических соединений (легкая, средняя и тяжелая) позволяет более детально охарактеризовать состав их компонентов, особенно в случае присутствия гетероатомных соединений. Первая фракция ароматических соединений обычно содержит большое количество циклоалканов, но ввиду того, что в эту фракцию попадают ароматические соединения с наименьшей степенью водородной ненасыщенностью, можно осуществить их совместное определение. В последующих фракциях адсорбционного разделения содержатся ароматические соединения с большей степенью ненасыщенности. Последние фракции обычно содержат наряду с полицикличе-скими ароматическими соединениями насыщенные сульфиды и большую часть кислородсодержащих соединений. Следовательно, адсорбционное разделение позволяет отделить друг от друга именно те группы соединений, для которых наиболее велико взаимное наложение их масс-спектров. [c.89]

Ряд работ по капиллярной хроматографии углеводородов выполнен Шомбургом [9, 10]. Используя комбинацию капиллярного хроматографа с масс-спектрометром и электронно-вычислительной машиной, автор изучил состав и строение ряда труднодоступных компонентов, входяш,их в состав нефтяного сырья и жидких топлив. Особое внимание было обращ,ено на точность и воспроизводимость определения параметров удерживания анализируемых веществ. Благодаря тщательному контролю постоянства всех условий анализа и совершенным методам обработки данных точность определения индексов удерживания достигала 0,1 ед. индекса и менее. [c.197]