Анализ бензиновой фракции

В лаборатории исследуют качество нефти, поступающей иа перегонную установку, и продукции, уходящей с установки. При анализе нефти определяют ее плотность, содержание солей, воды, светлых фракций. Анализ бензиновых фракций состоит в определении октанового числа, наличия или отсутствия активных сернистых соединений (проба на медную пластинку). Проводят также фракционную разгонку бензина. Для средних дистиллятов — керосиновой и дизельной фракции — анализируют фракционный состав, вязкость, температуры вспышки, застывания или помутнения. [c.157]

Е ТАБЛИЦА 32. Анализ бензиновых фракций методом газожидкостной хроматографии [c.120]

В последние годы атмосферная перегонка с многотарельчатыми колонками была вытеснена газожидкостной хроматографией при анализах бензиновых фракций нефтей. [c.226]

Меры, принимаемые старшим оператором для регулирования технологического режима, проследим на конкретном примере. Пусть на атмосферной трубчатой установке, работающей по двухколонной схеме, при перегонке нефти из второй колонны должны быть получены пары бензина в качестве головного продукта, три боковых продукта — авиационный керосин, зимнее и компонент летнего дизельного топлива, отбираемые из соответствующих отпарных секций, и в качестве остатка — мазут. Допустим, что по данным лабо- раторных анализов бензиновая фракция, отбираемая сверху колонны, имеет следующий фракционный состав температуры 50% и 90% отгона соответственно составляют 110 и 148° С, а конец кипения 168° С, тогда как межцеховыми нормами задано получать бензин с концом кипения не выше 160° С и температурой 90% отгона не более 145° С (температура 50% отгона не нормирована). [c.339]

Газо-жидкостная хроматография еще недавно применялась только для углеводородных газов и легких топлив, главным образом, чтобы быстро количественно определить состав топлива или концентрацию какого-либо его компонента. Например, этот метод служит для непрерывного контроля за процессом (получения топлива, очистки его, разделения смеси компонентов, смешения компонентов и др.). В последние годы газо-жидкостную хроматографию используют для анализа бензиновых фракций прямой перегонки [55—58], смесей бициклических углеводородов (ароматических, нафтеновых) [36, 59—63], продуктов вторичных процессов переработки нефти (бензинов, газойлей каталитического крекинга) [33, 62, 64], для разделения сернистых соединений и углеводородов и др. [c.214]

Анализ бензиновых фракций. Идентификация и определение содержания индивидуальных компонентов в бензиновых фракциях проводится, как правило, с использованием газожидкостной хроматографии. [c.116]

Для анализа бензиновой фракции с концом кипения 150 °С использовалась капиллярная колонка длиной около 275 м со скваланом эффективностью 800 тысяч теоретических тарелок по октану [69]. На хроматограмме было представлено 120 пиков, в том числе около 90 углеводородов было идентифицировано. [c.118]

Анализ бензиновых фракций при перегонке модифицированного нефтяного сырья [c.222]

Как видно из приведенных данных, образцы молекулярных сит типа 5А значительно различаются по адсорбционной емкости и разделяющей способности. Лучшими из исследованных образцов оказались цеолиты марок Ц-202-2, Ц-202-49 и фирмы Линде. Образец нетоварных сит совсем не адсорбировал н-гептан. Образец Ц-202-100, кроме н-гептана, адсорбирует также некоторое количество бензола, на что указывает повышенный показатель преломления (и/5 = 1,3917) и пониженная анилиновая точка (65 °С), вследствие чего этот образец может быть использован лишь для анализов бензиновых фракций, из которых предварительно удалены ароматические углеводороды. [c.54]

Силикагель марки АСК имеет очень низкую активность по бензолу. В случае анализа реактивных топлив получены результаты, хорошо согласующиеся с весовым методом определения (табл. 4). При анализе бензиновых фракций устойчивых результатов не получено. [c.315]

В качестве примера можно привести так называемый комбинированный метод анализа бензиновых фракций нефтей, разработанный под руководством академиков Г. С. Ландсберга и Б. А. Казанского на основе сочетания химических исследований и изучения спектров комбинационного рассеяния света [2]. Для создания новых спектральных методик идентификации веществ и для анализа сложных смесей органических соединений необходимы систематизированные данные по спектральным характеристикам индивидуальных соединений. Такие данные по ультрафиолетовым спектрам большого количества органических соединений в виде растворов в различных растворителях собраны в ряде изданий — атласов молекулярных спектров [3, 4]. Следует отметить, что подобных изданий, систематизирующих спектры кристаллов, пока нет, хотя работы в этой области успешно ведутся во многих лабораториях нашей страны и за рубежом. [c.6]

Для анализа бензиновых фракций используют хроматографическую колонку, представляющую собой стеклянную трубку с оттянутым нижним концом и с расширением в верхней части (рис. 62). Длина колонки 650, диаметр 10 мм. [c.145]

Первый этап анализа бензиновых фракций заключается в установлении распределения УВ каждой группы по молекулярным массам. Для этой цели используются пики молекулярных ионов парафиновых, нафтеновых и алкилбензолов, в значения которых вносятся поправки. Исправленные высоты пиков молекулярных ионов являются мерой концентрации УВ данной молекулярной массы. [c.295]

Значительную работу по исследованию условий хроматографического анализа бензиновых фракций нефти проделали М. С. Вигдергауз и В. В. Помазанов [19]. Они провели сравнение различных жидких фаз и условий их работы применительно к детальному анализу бензиновой фракции, выкипающей до 125 °С. Авторы изучали жидкие фазы различной селективности вазелиновое масло, сквалан, сквален, октадецен-1, прлифенилметилсилокеан [c.67]

I. АНАЛИЗ БЕНЗИНОВОЙ ФРАКЦИИ [c.7]

Метод вычитания после испытания на искусственных смесях был успешно использован Роуэном для анализа бензиновых фракций (рис. 5 и 6). [c.240]

Отсутствие пористого носителя в капиллярной колонке устраняет не только вихревую диффузию потока, но и ограничения в длине колонки, что приводит к заметному повышению эффективности разделения. Например, при анализе бензиновой фракции 40— 50°С [1 В] было показано, что число пиков, полученных на капиллярной колонке, почти втрое больше, чем при применении насадочных колонок. [c.66]

Сочетая измерения дисперсии и других физических свойств (например, анилиновой точки), можно произвести полный групповой анализ бензиновых фракций, рассматривая их как тройные смеси ароматических нафтеновых и парафиновых углеводородов. [c.52]

Методы разделения и анализа типичной нефти были использованы (в исследовательской теме № 6 АНИ) и для менее детального анализа бензиновых фракций, выделенных из шести других нефтей США. При выборе этих нефтей стремились охватить наиболее широкие пределы изменения углеводородного состава. Анализ важнейших парафиновых и нафтеновых компонентов фракций 40—102 °С и алкилбензолов фракций 40— 180 X. позволил сделать следующие выводы [c.16]

Результаты хроматографического анализа бензиновых фракций нефтеконденсатных смесей Уренгойского месторождения (Н — нефть, ГК — газовый конденсат) [c.228]

Хроматограф "Хром-31" ди анализа бензиновых фракций включает системы подготовки газа-носителя (азот, гелий, водород) дози-рутаее устройство (испаритель и делитель потока) капиллярную колонку, пламенно-ионизавдонаыа детектор системы термостатирования. [c.67]

Анализ высококипящих компонентов, входящих в состав керосино-газойлевых и масляных фракций нефти,— значительно более сложная задача по сравнению с анализом бензиновых фракций. Полная идентификация даже углеводородов керосиновых фракций — практически невыполнимая задача. Однако метод ГЖХ позволяет получать данные об индивидуальном составе отдельных групп углеводородов, предварительно выделенных из нефтяных фракций — н-алканов, углеводородов изопреноидного строения алкиладамантанов, аренов. [c.128]

Практический интерес представляют комплексные методы разделения и анализа бензиновых фракций, включающие стадии селективной абсорбции й (или ) гидрирования олефинов и ароматических углеводородов, адсорбции н-парафинов молекулярным ситом 5А, адсорбции на молекулярном сите 13Х изо- и циклопарафиновых углеводородов [61—65 ]. Комплексные методы позволяют определить содержание ароматических, блефиновых, н-парафиновых, цикло- и изопарафиновых углеводородов, причем, три последние группы углеводородов анализируют также по числу атомов углерода. В частности, на молекулярном сите 13Х (натриевая форма, размер пор 0,8 нм) JB паровой фазе осуществляют-четкое разделение изо- и циклопарафинов по числу атомов углерода в молекуле от j до Сц. Молекулярное сито 10Х (кальциевая форма) применяют также для селективной адсорбции в паровой фазе ароматических углеводородов [65]. [c.42]

АНАЛИЗ БЕНЗИНОВОЙ ФРАКЦИИ ГАЗОКОНДЕНСАТА ГАЗЛИНСКОГО МЕСТОРОЖДЕНИЯ (XII + XIII ГОР.) МЕТОДОМ ГАЗО-ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ [c.11]

Количественная расшифровка хроматограммы в области пиков между этилциклогексаном и 2,3-диметилгептаном (рис. 78, а) весьма затруднительна, поскольку в двух пиках содержится семь нафтеновых УВ. Эти УВ хорошо делятся на дибутилтетрахлорфталате при 105 °С (рис. 78, б), но использовать указанную фазу для анализа бензиновой фракции конденсатов и ряда нефтей нельзя, так как монозамещенпые изомеры нонана, присутствующие в большом количестве, в этом случае полностью закрывают пики циклопента-новых УВ. Поэтому приходится ограничиться определением суммарного содержания указанных УВ. [c.205]

А. Е. Штандель и Ю. В. Шостенко разработали ускоренный метод анализа бензиновых фракций, который позволяет определять содержание ароматических углеводородов в исследуемой фракции по нескольким спектрам, снятым для поглощающих слоев определенной толщины, без построения полной кривой поглощения. [c.9]

Изменение селективности жидкой фазы с температурой положено в основу метода газохроматографического анализа бензиновых фракций, разработанного в ИГ и РГИ АН СССР Ал. А. Петровым с сотрудниками [28— 33]. Наличие богатой коллекции индивидуальных углеводородов позволило авторам предложить наден<ную методику расшифровки состава нефтяных фракций, выкипающих до 150 °С. [c.69]