Адсорбция из смеси идеальных газов

Таким образом, только МТД дает возможность использовать низкотемпературную адсорбцию для измерения удельной поверхности твердых тел практически любой пористой структуры без заметного ущерба для точности. В этом отношении МТД весьма близок к статическим методам измерений. Причина состоит в том, что для установления адсорбционного равновесия в сущности безразлично, находится ли над адсорбентом смесь адсорбата с газом-носителем постоянного состава в покое или она движется. Можно утверждать, что в обоих случаях результат будет одинаков, какова бы ни была пористая структура твердого тела. Если в том и другом случае концентрация адсорбата над адсорбентом одинакова, то для установления равновесия потребуется практически одинаковое время . В применении к МТД это будет означать, что, как при адсорбции, так и при десорбции необходимо дождаться, пока перо самописца после описания пика не вернется к нулевой линии, соответствующей исходному составу смеси, а перо не вернется к нулевой линии до тех пор, пока адсорбционный или десорбционный процесс не закончится на всей поверхности адсорбента, в том числе и в самых узких порах. Однако с точки зрения удобства записи адсорбции или десорбции вариант движущейся смеси выгоднее поток газов, проходящий над адсорбентом, позволяет непрерывно получать инс рма-цию о процессах, происходящих на поверхности. Поэтому основное преимущество МТД состоит втом, что он дает возможность получать равновесные величины адсорбции и удобно записывать их в условиях, когда другие хроматографические методы, связанные условиями равновесной хроматографии (метод расчета изотермы по растянутой границе хроматограммы, фронтальный метод) или условиями идеальной равновесной хроматографии (метод удерживаемых объемов для [c.205]

Зависимости (23,5,16) — (23,5,18) равноценны и могут быть названы законами совместной адсорбции. В основании их вывода положена обратимость адсорбции (так как мы пользовались равенством = справедливым только при обратимых процессах) и принято, что основная фаза Ф —смесь идеальных газов. Никаких других допущений, могущих ограничить эти результаты, не сделано. Эти зависимости легко могут быть распространены на случай, когда в капиллярной фазе Ф газы вступают в реакцию. [c.521]

I Подала адсорбента паро-газовой смеси Ог с концентрацией Со, которая снижается до Св на выходе из аппарата при расходе адсорбента I (рис. 2.24). При этом на первую секцию (считая сверху) поступает свежий адсорбент с величиной адсорбции Со и паро-газовая смесь с концентрацией С] (малые величины). Интец-сивность процесса массообмена на свежем адсорбенте приводит к падению концентрации вещества на высоте слоя ка <Н. На остальной высоте, как и на выходе из слоя, концентрация вещества в газе будет равновесной со средней величиной адсорбции на верхней тарелке с (аср1)=Св. Ввиду малой концентрации поступающего газа С1 средняя концентрация в адсорбенте после первого слоя будет величиной незначительной. При идеальном перемешивании твердой фазы можно считать, что частицы адсорбента работают при некоторой постоянной средней концентрации газа на тарелке [c.64]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология