Оценка истинного значения измеряемой величины

Основные положения предыдущих разделов и Приложений состоят в том, что любое измерение физической величины определенно должно содержать ошибки и что их флуктуации приведут к распределению численных значений, если одно и то же измерение повторяется несколько раз. Более того, если ряд образцов измеряют при постоянных условиях, то изменчивость образцов будет давать дополнительный вклад в ошибку испытания. Повторные испытания предназначены для получения разумной оценки истинного значения или среднего, если строго истинное значение является фикцией. Иногда измеренные значения ДГ]... Хп анализируют таким образом, чтобы получить какую-то оценку природы распределения отклонений и значений входящих в него параметров, а более общая цель состоит в простом сравнении с другими группами подобных данных. [c.20]

Бенгоу [120] измерил начальную нестационарную кинетику полимеризации акрилонитрила методом адиабатического разогрева и нашел (Ар/Ао)г5 = 1,04-Ю-" . Если принять для величины (Ар/Ао " = )..5 значение 0,04, то получим (Ар)25 = 155 и(Ао)2.5= 1,5-10,7 . Считая, что ко не зависит от температуры и принимая (кр ко п = 0.11, получим (Ар),. = 425. Эта оценка величины (Ар)ео, по-видимому, ближе к истинному значению, чем величина, найденная Бэмфордом и др. [c.118]

Если бы величины измерялись без ошибок, то формальное применение МНК и к (3), и к (4) приводило бы к одним и тем же значениям каждой из величин Ко и Е, равным истинным значениям этих параметров. При наличии экспериментальных ошибок, когда К1 — случайные величины, эти два способа вычисления приводят к различным оценкам каждого из параметров [3]. Указанное обстоятельство связано с тем, что 1п является нелинейным оператором и поэтому [c.95]

Как указывалось, вязкость тиксотропного материала уменьшается под действием усилия сдвига, поэтому в вискозиметре с коаксиальными цилиндрами вязкость тиксотропного материала не удается измерить, пока она не уменьшится до некоторого стабильного значения. Величину, на которую уменьшается вязкость, можно использовать для грубой оценки степени тиксотропии такая оценка не совсем точна вследствие того, что нельзя определить истинное начальное значение вязкости. Оно может быть завышено из-за инерции системы, а степень завышения зависит от реологической природы материала. [c.417]

Следует иметь в виду, что величггны Д 7 и могут и не совпадать с истинными значениями АО и внутриклеточных процессов. Однако, до тех пор пока не удастся измерить концентрации реагирующих веществ и продуктов реакции в области активных участков ферментов, оценка с помощью стандартных величин вполне допустима. [c.313]

Таким образом, величину параметра неоднородности f можно вычислить из определяемого на опыте максимального значения адсорбционной псевдоемкости С ,. Однако уравнение (108) непосредственно использовать для оценки параметра / нельзя, поскольку Ст рассчитывается теоретически на единицу истинной поверхности, тогда как экспериментально эта величина измеряется на единицу видимой поверхности. Таким образом, для вычисления / по этому уравнению необходимо знать фактор шероховатости, т. е. из независимых измерений определить отношение истинной поверхности к видимой. [c.469]

Истинный раствор цластификатора в ПВХ может образоваться только в том случае, если при этом происходит уменьшение изобарно-изотермического потенциала, т. е. при условии, что AG<0. Установив одним из существующих. методов (по понижению давления пара пластификатора в системе или величине осмотического давления) величину AG, можно затем оцределить калориметрически значение энтальпии систе.мы (АЯ), а, зная эти две величины, вычислить энтропию (AS) [41]. Знание величины AG позволяет оценить степень совместимости компонентов системы, а величин АН и AS — установить преобладающий механизм совместимости, т. е. выяснить вклад в процесс пластификации энергетического (АЯ) и энтропийного (AS) факторов [1]. Однако несмотря на всю прос тоту такого подхода, оценка совместимости ПВХ с промышленными марками пластификаторов, как правило, проводится другими методами, поскольку малые давления из-за малой летучести пластификаторов трудно измерить обычными способами. Естественно, что этот подход вообще невозможен для оценки совместимости ПВХ с олигомерными и высокомолекулярными пластификаторами. [c.190]

Вернемся к рис. 20. Очевидно, что правильное значение энергии переходного состояния не определяется положением максимума на сплошной кривой, а больше его на величину, равную энергии иулевых колебаний. Следовательно, энергия переходного состояния, различна для двух изотопов. Конечно, энергия нулевых колебаний будет непрерывно изменяться при сближении АН и В. Сплошная линия на рисунке представляет сечение вдоль пути частицы, но не дает информации-об изменении энергии в других направлениях. Следовательно, истинные энергетические профили находятся несколько выше этой сплошной линии и будут немного отличаться для двух изотопов. Обозначим соответствующие энергии активаций через Тогда разность энергий активации равняется КР—/ н = Д/ о—оде, как обычно, индекс Ф относится к переходному состоянию. В отличие от АЕо величину ЛЕ нельзя вычислить из опектроокопичеаких данных. Для оценки Л о необходима детальная информация о частотах колеба ний переходного состояния. Эти частоты нельзя измерить экспериментально и невозможно рассчитать теоретически существующими методами. [c.300]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология