Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Присоединение и отщепление воды и галогеноводородов

Синтезы типа I. Наиболее общими синтезами пиримидина являются те, которые относятся к типу I. Обычно циклизация состоит в двойной конденсации с отщеплением элементов воды, спирта или галогеноводорода между аминогруппой и карбонильным соединением, карбоновой кислотой, эфиром карбоновой кислоты, хлорангидридом кислоты или эфиром енола, а также в присоединении аминогруппы к цианогруппе или к поляризованным двойным связям без реакции элиминирования. Наиболее ранним примером реакции этого типа является проведенная Гримо [4] конденсация мочевины с малоновой кислотой в присутствии хлорокиси фосфора, в результате которой образуется барбитуровая кислота (Н) однако обычно для реакции используют малоновый эфир и мочевину [5], применяя в качестве катализатора алкоголят натрия. [c.196]

Вследствие координационной ненасыщенности молекул тетрагалогениды молекулярной структуры химически активны. Подобно другим ковалентным соединениям этого типа (см. гидролиз 81014), их гидролиз протекает последовательно через стадии присоединения воды и отщепления молекул галогеноводородов, вплоть до образования гидроксидов [c.462]

КИСЛОТНО-ОСНОВНЫЕ РЕАКЦИИ 1. Присоединение и отщепление воды и галогеноводородов [c.169]

Элиминирование представляет собой процесс, обратный присоединению. Элиминирование водорода называют дегидрированием, а отщепление воды — дегидратацией. Другими примерами могут служить дегидрогалогенирование (отщепление галогеноводорода), декарбоксили-рование (отщепление диоксида углерода) и декарбонилирование (отщепление монооксида углерода). [c.136]

Реакции присоединения и отщепления молекул HgO и галогеноводородов НХ часто используют как модельные для проверки геометрических соотношений в катализе. В главе 4, 1 было показано, что каталитическая активность для дегидратации спиртов не связана с параметром решетки, хотя на ThOg возможно образование двухточечных активированных комплексов и г ыс-отщепление воды. [c.170]

Реакции замещения галогенов в ароматическом ядре отличаются по механизму от замещения в алифатическом ряду при действии нуклеофильных реагентов. Имеется много доказательств в пользу ступенчатого течения таких реакций. При действии сильных нуклеофильных реагентов на галогенарилы сперва происходит отщепление галогеноводорода с образованием очень реакционноспособного промежуточного продукта, называемого дегидробензолом. Дегидробензол далее быстро реагирует с присутствующим в системе нуклеофильным реагентом, например, с водой или аммиаком, образуя продукт присоединения [c.418]

Смотреть страницы где упоминается термин Присоединение и отщепление воды и галогеноводородов: [c.151] [c.151] [c.24]

Смотреть главы в:

Катализ неметаллами Закономерности подбора катализаторов -> Присоединение и отщепление воды и галогеноводородов

ПОИСК

Смотрите так же термины и статьи:

Галогеноводород, отщепление

Галогеноводороды

Присоединение к галогеноводородов