Органические реагенты, применяемые для осаждения и экстракции металлов

Иногда для выделения магния можно использовать оксихинолин. Например, из раствора, содержащего тартрат натрия и едкий натр, оксихинолин осаждает магний без одновременного выделения алюминия (стр. 159) См. далее стр. 537. Если 8-оксихинолин и другие органические реагенты применяют для удаления посторонних металлов (а не самого магния), обычно целесообразнее заменить осаждение экстракцией. [c.528]

При частом использовании драгоценных металлов нужно сохранять остатки, содержащие даже незначительные количества металла, для последующей переработки. Нельзя смешивать остатки, содержащие различные металлы, так как выделение из них металлов методом селективного осаждения или противоточной экстракции [24] требует много времени и в лабораторной практике не применяется. Для регенерации некоторых металлов используют простые методы (25]. Регенерация обычно заключается в выпаривании остатка досуха (в случае жидких остатков) и прокаливания оставшейся массы на воздухе при температуре красного каления для удаления органических веществ. Полученный таким образом металл превращают в необходимую для работы чистую соль обработкой соответствующим реагентом. [c.368]

Применение сложных коллекторов, образуемых металлами с органическими соединениями, также имеет большое значение при концентрировании. 8-оксихинолят свинца, например, применяется для концентрирования меди купферонат железа — для соосаждения титана, циркония и др. В табл. 23 перечислены органические реагенты, наиболее часто применяемые для концентрирования элементов-примесей осаждением и экстракцией. [c.172]

Комплексообразующие органические реагенты занимают значительное место в аналитической химии, поскольку они обладают высокой чувствительностью и селективностью взаимодействия с ионами металлов. Большинство ранних работ в этой области отличаются эмпиричностью, направленностью на поиск специфичных или по крайней мере высокоселективных реагентов на ионы металлов. Селективность часто может быть достигнута при решении некоторых задач выбором pH и концентрации реагента или применением маскирующих агентов, углубляющих различия в свойствах металлов. Число органических реагентов в настоящее время столь велико, что вряд ли возможно перечислить все реагенты на ионы металлов. Их используют в двух видах разделения — осаждении и экстракции. Кроме того, некоторые реагенты применяют в газовой хроматографии в виде летучих металлорганических соединений. Фазовые равновесия в процессе экстракции более сложны, чем при осаждении (см. гл. 23). [c.450]

Имеющиеся для фотометрического определения кальция реагенты не обладают достаточной селективностью, поэтому в большинстве случаев необходимо предварительное отделение сопутствующих элементов. Осаждение не рекомендуется из-за адсорбции кальция осадком. Исключение представляет осаждение мешающих ионов металлов в виде сульфидов из кислого раствора. Отделение кальция от других щелочноземельных металлов осаждением в виде карбоната или оксалата требует многократного переосаждения [102], а при небольшом количестве кальция приводит к значительной его потере. Лучшим методом отделения кальция от сопутствующих элементов является экстракция. Кальций экстрагируется количественно в узкой области pH (11,2—11,9) раствором оксина и н-бутиламина в хлороформе в виде соединения (С4Нд)ННз[СаОхз]. Для экстракции применяют 2%-ный раствор оксина в хлороформе, содержащий 2% н-бутиламина. При этом кальций можно определить непосредственно, измеряя поглощение органической фазы, если предварительно стабилизовать комплекс добавлением метанола [2234]. Мешающие элементы можно маскировать прибавлением цианида калия и тартрата или отделить предварительной экстракцией. [c.312]