Растворимость полимеров. Основные классы растворителей полимеров

РАСТВОРИМОСТЬ ПОЛИМЕРОВ. ОСНОВНЫЕ КЛАССЫ РАСТВОРИТЕЛЕЙ ПОЛИМЕРОВ [c.19]

В табл. 1.1 и 1.2 приведены основные классы растворителей для различных полимеров и растворимость полимеров в различных растворителях. При пользовании этими таблицами необходимо учитывать, что растворимость полимера в растворителе с увеличением молекулярной массы полимера уменьшается, а с увеличением разветвленности макромолекул при той же молекулярной массе возрастает. Стереорегулярные полимеры, кроме того, обладают более низкой растворимостью в данном растворителе, поэтому кристаллизующиеся полимеры растворяются в основном при нагревании. [c.24]

Основные требования, которым должны отвечать ионитные материалы аналитического класса — это весьма низкое содержание неорганических примесей, стабильность и воспроизводимость основных физико-химических свойств и однородный гранулометрический состав. Обычные технические необработанные иониты имеют зольность, доходящую до 4%, и содержат сотые доли процента алюминия и железа и около 2 10 вес.% Си, N1 и РЬ [1258]. Лучшие марки отечественных смол КУ-2-8чС и АВ-17-8чС содержат до 0,05% железа [318]. В свежеприготовленных ионитах находят 0,5—3% органических растворимых примесей (линейные полимеры, остатки катализатора, продукты разрушения) [215]. В анализе смолы такого типа применяют после длительной и тщательной подготовки, которая начинается с измельчения ионита и отбора фракции нужных размеров и включает (для катионита) стадии отмывки смолы органическими растворителями (теплыми ацетоном, спиртом, бензолом) [215], многосуточного замачивания в 5 и. растворе НС1 с периодической промывкой водой [597] и двух-трех-кратного повторения водородно-натриевого цикла [719]. Затем Ыа-форма катионита многократно обрабатывается щелочным 0,2 Ж раствором комплексона П1 и переводится в Н-форму с тщательной отмывкой от реактивов водой особой чистоты. [c.298]

В качестве основных объектов для экспериментального описания систем жесткоцепной полимер — растворитель, способных переходить в жидкокристаллическое состояние, ниже используются два типа полимеров синтетические полипептиды (в настоящем разделе главы) и ароматические полиамиды (в следующем разделе). К сожалению, класс полимеров с близкой к предельной жесткостью цепи количественно пока еще очень узок, как об этом говорилось выше. Собственно, круг представителей этих полимеров можно было бы расширить, но у некоторых из объектов недостаточно высоко эффективное осевое отношение, и их переход в жидкокристаллическое состояние может быть осуществлен только при очень высоких концентрациях (в соответствии с уравнением Флори, связывающим критическую концентрацию перехода с осевым отношением). Получение и анализ высококонцентрированных растворов очень трудны с экспериментальной стороны, особенно в связи с тем, что эти растворы очень вязки и возникновение относительно устойчивых оптических эффектов, указывающих на анизотропию, может быть обусловлено большими временами релаксации системы, подвергшейся воздействию внешнего силового поля. Что касается других жесткоцепных полимеров, то их исследование осложнено очень плохой растворимостью, не позволяющей применять для исследования растворы достаточной концентрации. [c.76]

Если полимер получают на основе виниловых эфиров, как, например, поливинилацетата, смола полностью растворима во многих органических растворителях. Пленки с небольшим количеством пластификатора мягкие и хорошо сцепляются с поверхностью. Если эфир гидролизуется так, что в цепи имеются гидроксильные группы, смолу можно сделать растворимой в воде и нерастворимой в органических растворителях. Небольшое количество гидроксильных групп повышает совместимость смолы с другими классами смол, а также адгезию к различным поверхностям (например, целлюлозным материалам), повышает температуру размягчения, увеличивает прочность на растяжение и сопротивление удару. При очень малом содержании карбоксильных групп в цепи адгезия к металлическим поверхностям [12] улучшается. Эти группы способствуют химической активности при взаимодействии со смолами и основными пигментами. Большое содержание карбоксильных групп делает смолу растворимой в водных щелочах. Если карбоксильная группа этерифицирована, растворимость в органических растворителях возрастает с увеличением длины алкильной группы. [c.159]