Реакции изомеризации и циклизации

В итоге олефиновые углеводороды в процессе деструктивной гидрогенизации гидрируются в парафиновые и могут подвергаться реакциям расщепления. Одновременно могут протекать реакции изомеризации и циклизации [25]. [c.837]

Влияет ли давление на равновесие реакций изомеризации и циклизации [c.411]

РЕАКЦИИ ИЗОМЕРИЗАЦИИ И ЦИКЛИЗАЦИИ [c.218]

Реакции изомеризации и циклизации [c.220]

Предельные углеводороды претерпевают разложение, сопровождающееся гидрированием образовавшихся олефинов. Наблюдаются также реакции изомеризации и циклизации. [c.446]

Содержание циклопарафинов в сырых нефтях увеличивается нри увеличении отношения разветвленных парафинов к парафинам нормального строения. Если предположить, что исходный материал имеет почти постоянный состав, то указанная тенденция означает, что в процессе образования нефти реакции изомеризации и циклизации происходят одновременно. [c.236]

Найдено, что повышение давления до 2,5 ат увеличивает выход фракции 160—300°С, но одновременно снижает и выход олефинов. Выравнивание температур в зоне реакции также способствует увеличению выхода фракции 160—300°С и содержания в ней олефинов. Количество водяного пара должно быть выбрано таким образом, чтобы парциальное давление углеводородов не превышало 30—50% от общего давления в системе. Продукты реакции по выходе из зоны разложения должны подвергаться резкому охлаждению (смешение с охлаждающим агентом). В качестве охлаждающих агентов могут быть использованы вода или сжиженные газы. Попытки применить для охлаждения крекированные дистилляты или исходное сырье не дали желаемых результатов, ибо наблюдалось преждевременное прохождение реакций крекинга. При быстром снижении температуры продуктов крекинга до 480°С и ниже почти полностью исключаются реакции изомеризации и циклизации олефинов. [c.21]

Реакции изомеризации и циклизации. Это сложные реакции, при которых Происходит перемещение двойных связей или цик--лизация после раскрытия этиленовых связей. Реакции циклизации каучука будут подробно рассмотрены в разделе, посвященном циклизованным каучукам. [c.448]

В настоящее время большинство исследователей склонно рассматривать механизм реакций каталитического крекинга с точки зрения карбо-пий-ионного механизма, т. е. признания кислой природы активной поверхности катализатора [101, 102]. Согласно этим представлениям промежуточные ионы, образовавшиеся в результате внутримолекулярной перегруппировки, подвергаются реакциям изомеризации и дальнейшему распаду с образованием в качестве конечных продуктов углеводородов с тремя, четырьмя и пятью атомами углерода. Характерной особенностью газов каталитического крекинга является превалирующее (до 90%) содержание углеводородов Сз и С4, в то время как в газах термического крекинга преобладают углеводороды i и j. Это объясняется тем, что распад углеводородов по ионному механизму протекает в отличие от распада по радикальному механизму, как правило, только до пропилкарбониевого иона, так как метил- и этилкарбониевые ионы образуются с большим трудом. Для радикального механизма термического распада характерно отсутствие вторичных реакций изомеризации и циклизации. Однако наличие протонов на поверхности алюмосиликатных катализаторов и кислая природа поверхности алюмосиликатов экспериментально однозначно не доказаны. Многие исследователи развивают другие представления о природе активных центров алюмосиликатных катализаторов [103]. [c.82]

При повышении скорости подачи сырья снижается также роль реакций изомеризации и циклизации, протекаюп] их со сравнительно невысокой скоростью. Объемные скорости подачи сырья обычно изменяются в пределах 1—5 час. наиболее часто применяются скорости от 2 до 3 час. . Вопрос влияния давления — [c.605]