Этилен (Браун)

В качестве растворителей предлагались различные простые и сложные эфиры гликолей, фурфурол и органические основания [15]. Смит и Браун [16] исследовали возможность использования метилового спирта, этилен- [c.211]

Для пористых сред в виде слоя шариков Бретон [3.37] точно измерил проницаемость и эффективность разделения изотопных (аргон, рис. 3.8) и изобарных (азот — этилен) бинарных смесей, которые соответствовали теории проницаемости и разделения [3.37, 3,125, 3.126]. Опытные значения S/Sq совпадают в пределах 1% с вычисленными значениями во всей области давлений, в которой 5/5о>0,3, однако они соответствуют экспериментальному коэффициенту формы для молекулярного потока Ря = 0,35, что на 20% ниже теоретического коэффициента формы для пористых фильтров, структура которых, как было показано, соответствует второму из распределений /(/ц) (3.34). Различие становится еще более заметным, если коэффициент Pjf вычисляется непосредственно из структуры пористого фильтра, наблюдаемой под микроскопом. Эти аномалии имеют сходство с аномалиями, найденными Фейном и Брауном для капилляров. Эксперименты проводили с пористыми фильтрами из спеченных бронзовых и никелевых шариков размером 37—44 мкм, Л =18 мкм, 6 = 0,32 при допущении, что выполняется закон диффузного отражения. Для понимания элементарных процессов газовой диффузии приходится рассматри- i вать большое число моделей и использовать различные теоретиче- [c.84]

Браун и др. [17] изучили регулярно чередующиеся поли (тетрафтор-этилен-со-пропилен) и поли (тетрафторэтилен- со-изобутилен). Первый из этих сополимеров аморфен скорее всего из-за отсутствия стрео-регулярности. Для второго сополимера стереоизомерия не установлена. В узком интервале составов (45, 6- 54, 5 мол.% ) этот сополимер был частичнокристаллическим (степень кристалличности достигала 0,5), вне этой области составов сополимеры аморфны. Рентгеновские дифрактограммы этого сополимера мало похожи на диф-рактограммы политетрафторэтилена. Для идеального регулярно чередующегося сополимера экстраполяцией получено значение температуры плавления, равное 218°С. Минимальная длина последоратель-ности А, Ад, необходимая для кристаллизации, по оценкам авторов, составляет 5-6 повторяющихся единиц, что находится в хорошем соответствии с результатами расчетов, описанных в разд. 10.1.2. [c.425]

Реакции с непредельными углеводородами. По данным Брауна и Тирни [41], тетрагидропиран-дихлорборан реагирует с этиленом при комнатной температуре в течение двух недель с образованием борорганического соединения, вероятно, триэтилбора и тетрагидропиран-бортрихло-рида. [c.176]

Сопряжение нитрогруппы с этиленовой двойной связью приводит к уменьшению обеих частот поглощения подобно тому, как это имеет место в случае карбонильного поглощения. Шехтер и Шеппард [27] обнаружили, например, что 2-метил-1-нитропропен поглощает при 1515 и 1350 сж , тогда как 2-метил-3-нитропропен поглощает при 1555 и 1366 СИ". Эти данные подтверждены также Брауном [25], который установил области поглощения моноалкилнитро-этиленов (1524 4 и 1353 6 см ) и несколько более низкочастотные области (1515 4 и 1346 9 см ) для ди- и триалкилнитроэтиленов. [c.424]

Радиационная стабильность. По данным Е. Брауна и Н. Холд-стока, стабильность силоксанов против окисления значительно понижается в условиях радиационного облучения. Радиационный распад подобен окислительному и приводит к образованию практически тех же продуктов, причем метильные группы также реагируют в этих условиях легче, чем фенильные. Радиационный распад происходит с отрывом как атома водорода, так и метильного радикала целиком. В результате могут быть получены углеводородные газы, водород, кремнийметилен, этилен и дисилан. [c.27]

Поэтому для измерения удельных поверхностей ниже 1 м /г объемный метод используется с адсорбатами, имеющими при температуре измерения достаточно низкое давление насыщения (несколько мм рт. ст.), что позволяет к тому же обойтись без /-образного манометра с катетометром и измерять давления во всем интервале только манометром Мак-Леода. Вутен и Браун [5] измерили на такой установке поверхность около 70 см , используя бутан при —11б°С и этилен при —183 и —196°С. Биби, Беквит и Хониг [6] использовали криптон при температуре жидкого азота этот адсорбат стал в дальнейшем часто применяться для измерения удельной поверхности [7—10]. В работе [И] эта модификация объемного метода (с изопентаном при —72°С) была использована для исследования поверхностной пористости. [c.199]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология