Диметилацетилен

На второй ступени дегидрирования смесь трех бутенов (бутена-1 и цис-и тракс-бутенов-2) дегидрируется в бутадиен. Здесь, как и на первой ступени дегидрирования, степень превращения не превышает в среднем 22%. Выхо дящий из реакционной печи газ в основном состоит из смеси н-бутенов, бутадиена и водорода. Вследствие крекинга, изомеризации и других побочных реакций в газе содержатся также ограниченные количества изобутена, изобутана, гомологов ацетилена, в частности диметилацетилен, и выше- и ниже-кипящие составные части. [c.81]

Аллиловый эфир изотиоциановой кислоты (аллилизотиоцианат) Бутадиен-1, 2 (метилаллен). . Бутадиен-1,3 (дивинил). . . Бутин-1 (этилацетилен). . . Бутин-2 (диметилацетилен). . [c.625]

Бутин-1 (этилацетилен). . . . Бутин-2 (диметилацетилен). . [c.732]

Бутин-2 (диметилацетилен) Циклобутен Диацетил Бутиронитрил ты),. . [c.860]

Во второй ступени дегидрирования смесь трех бутенов (бутена-1, цис-и транс-бутенов-2) частично дегидрируется в бутадиен, так что выходящие из печи газы состоят в основном из смеси бутенов, бутадиена и водорода. Кроме того, вследствие процессов крекинга, изомеризации и других побочных реакций образуются углеводороды с большим и меньшим числом атомов углерода, а также изобутилен, изобутан и др. В газах в небольших количествах присутствуют гомологи ацетилена, главным образом диметилацетилен (изомер бутадиена). Несмотря на незначительное их содержание, все же приходится очищать от них и бутадиеи, и к-бутены, возвращаемые во вторую печь. [c.200]

Напишите уравнения реакций между а) бутиком-1 и хлороводородом, 2) диметилацетиленом и бромом, 3) пентином-2 и водородом (в присутствии катализатора). Рассмотрите механизм реакции <3 и ее стерео-химическую направленность при взаимодействии с [c.32]

С помощью какой реакции можно различить метилацетилен и диметилацетилен [c.30]

Реакция ацетиленида натрия с диметилсульфатом протекает более полно (с участием двух метильных групп) в среде ксилола. Наряду с метилацетиленом образуется диметилацетилен [c.370]

Получение. Дибромид с алкоголятом натрия, взятым в избытке, помещают в стальную бомбу (предварительно продутую чистым азотом) и нагревают ее на водяной бане при 96—98 °С в течение 8—10 ч. Полученную реакционную смесь, содержащую, кроме этилацетилена, диметилацетилен, предварительно разгоняют на небольшой колонке эффективностью 3—5 теоретических тарелок и затем на эффективной насадочной колонке (30—35 теоретических тарелок). Собирают фракцию, кипящую при температуре до 10 °С, подвергают ее повторной ректификации и используют среднюю фракцию с темп. кип. 8,1 "С. [c.376]

Н —С = С —II НзС —С = С —Н НзС —с = С —СНз ацетилен метилацетилен диметилацетилен [c.355]

Как уже было отмечено в параграфе 4 настоящей главы, при вычислении термодинамических функций сложных многоатомных молекул таких, как этап, пропан и другие парафиновые углеводороды, метанол, этанол, Ацетон, диметилацетилен, а также многие другие молекулы, для которых врзчиожны вращения отдельных групп атомов (например, метильных) относительно друг друга, необходимо учитывать поправки на заторможенное вращение. [c.196]

Из гомологов ацетилена диметилацетилен в таких же условиях образует октаметилциклооктатетраен [c.754]

Алкины (ацетиленовые углеводороды) -С=С- — -ин НС=СН Этнн, ацетилен СН,С ССН, 2-Бутин диметилацетилен [c.12]

Рациональная номенклатура. По рациональной номенклатуре углеводороды с тройной связью рассматривают как производные ацетилена. В названии указывают наименования радикалов, связанных с группировкой —С=С—, а в конце названия ставят слово ацетилен. Поэтому приведенные выше углеводороды называют следующим образом (1) — этилацетилен (2) — диметилацетилен (3) — метилизопропилацетилен. [c.85]

Диметилацетилен с аммиачным раствором AgNOз реакция не идет. [c.158]

Напишите схему реакции Кучерова для каждого соединения а) ацетилен б) метилацетилен д) диметилацетилен г) ме-тилэтилацетилен. Отметьте, в каких случаях при каких условиях по реакции Кучерова образуются альдегид, кетон, смесь кетонов. [c.31]

После этого пропускают через раствор при перемешивании Очищенный ацетилен в количестве 1,08 моль (около 24 л или около 28 г). Количество ацетилена рассчитывают таким образам, чтобы в результате реакции в растворе не содержалось избытка ацетилена, который трудно отделить от метилацетилена. Ацетилен берут в количестве несколько меньшем, чем эквивалентное, с таким расчетом, чтобы, кроме 1 моль однозамещен-норо ацетиленида натрия, образовалось еще около 0,08 моль двузамещенного ацетиленида натрия. Последний при реакции метилирования превращается в диметилацетилен, отделение которого от метилацетилена не вызывает затруднений. [c.370]

Органическая химия (1974) -- [ c.2 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.252 , c.280 , c.281 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.155 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.140 ]

Химический анализ воздуха промышленных предприятий (1973) -- [ c.29 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.2 ]

Химия и технология искусственных смол (1949) -- [ c.93 , c.116 ]

История стереохимии органических соединений (1966) -- [ c.294 ]

Производства ацетилена (1970) -- [ c.35 , c.36 ]

Химический анализ воздуха промышленных предприятий (1965) -- [ c.25 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.2 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.639 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.764 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.764 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.43 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Теплоты реакций и прочность связей (1964) -- [ c.73 , c.75 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.144 , c.437 , c.521 ]

Химия ацетилена (1947) -- [ c.121 , c.124 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.83 ]

Синтез и применение непредельных циклических углеводородов (1982) -- [ c.75 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология