Иодоформная проба

Эта реакция является очень чувствительной и используется для открытия ацетона (иодоформная проба на ацетон). [c.56]

Цветная реакция с нитропруссидом натрия (проба Легаля) служит дополнением к иодоформной пробе на ацетон (проба Либена) и широко применяется в клинической практике для открытия ацетона в моче (при сахарной болезни — диабете). [c.53]

Иодоформная проба на ацетон очень чувствительна и позволяет открыть ацетон в водных растворах уже при содержании его около 0,04%. [c.53]

Иодоформная проба. Эту реакцию дают метилкетоны и вещества, способные при окислении образовывать ацетильную группу (СНзСО—) [c.253]

Иодоформная проба (Ц в КТ) Метилкетоны [c.159]

Для метилкетонов характерна иодоформная проба (разд. 16.11). [c.616]

Иодоформная проба (общая методика для качественного анализа) [c.357]

Описание методики приведено на стр. 357. Иодоформная проба дает положительные результаты со следующими типами соединений [c.577]

В описанных условиях проведения реакции йодоформ не может образоваться из метилового, н-пропилового, н-бутилового, изоами-лового спиртов третичные спирты при окислении не образуют альдегидной группы. Поэтому иодоформная проба является по существу специфической реакцией для обнаружения этилового спирта и позволяет обнаружить даже его следы в водном растворе (кроме этилового спирта, положительный результат на иодоформную пробу дает изопропиловый спирт). [c.310]

Работа Л Ь 84. Иодоформная проба [c.339]

Легко гидролизующиеся этиловые или изопропиловые эфиры дают положительную иодоформную пробу. [c.194]

Пропанон (диметилкетон, ацетон) СН,—СО—СН, — бесцветная жидкость с характерным запахом, легче воды, смешивается с ней во всех соотношениях. Находит широкое применение в качестве растворителя, используется как исходное вещество для синтеза хлороформа, йодоформа. Появляется в моче больных сахарным диабетом. Для его обнаружения часто используется иодоформная проба (см. 4.5). [c.249]

Взаимодействие с гипоиодитом натрия (иодоформная проба). [c.566]

Иодоформная проба положительна [c.304]

Альдегиды и кетоны. Пробы с реактивами Фелинга, Бенедикта, Толленса, с фуксинсернистой кислотой, иодоформная проба. Производные альдегидов и кетонов 2,4-динитрофенилгидразоны, семикарбазоны, оксимы, производные димедона. СО-полоса в ИК-и УФ-спектрах. [c.223]

Иодоформная проба (реакция с гипоиодидом натрия) [c.303]

М1К (1686 см ), иодоформная проба положительная [c.64]

Иодоформная проба. Так как йодоформ может быть легко обнаружен по своему желтому цвету и характерному запаху и идентифицирован путем определения температуры плавления, реакция спирта со щелочным раствором иода является общепринятой для определения типа спиртов. Этиловый спирт дает положительную иодоформную пробу потому, что он окисляется гипоиодитом в ацетальдегид, из которого образуется трииодпроизводное, а из него йодоформ и формиат натрия [c.406]

Иодоформная проба (общая методика для качественного анализа). Около 0,1 г испытываемого вещества растворяют в 5 мл диоксана, прибавляют I мл 10%-ного раствора едкого натра, затем по каплям иод в водном растворе иоди-да калия (его готовят растворением 1 г иода и 2 г иодида калия в 10 мл воды). После этого нагревают 2 мин в водяной бане при 60°С. После исчезновения окраски ио-да добавляют еще нем1ного раствора иода и недолго нагревают. Избыток иода устраняют, добавляя неоколько капель 10%-ного раствора едкого натра. Приливают в пробирку воду и оставляют на 15 млн. Затем фильтруют, сушат и перекристаллизовывают из метанола. Желтые кристаллы т. пл. 121 °С. [c.37]

Границы применения положительную иодоформную пробу дают следующие типы соединений К—СО—СН2—СО—R СНз—СО—К СНз—СН(ОН)—К К—СН(ОН)—СН2—СН(ОН)—К (где К==Н, алкил, арил). Проба отрицательна с соединениями типа СНз-СО—СН2—X [гдeX-- N, М02(С00К)]. [c.303]

Иодоформная проба отрицательна в случае пространственно затрудненных алкилметнлкетонов, а также соединений, неустойчивых в условиях этой реакции, например [c.255]

Поскольку гипогалогениты окисляют этанол в ацетальдегид, а спирты типа КСН(ОН)СНз — в метилкетоны, такие спирты дают положительную иодоформную пробу. Добавление в гиноиодидный раствор цианид-иона снижает его окисляющую силу и делает пробу более селективной следует отметить, что метилкетоны реагируют значительно быстрее соответствующих спиртов [33]. [c.315]

При хроматографическом фракционировании масла тмина выделено жидкое соединение 7а, i HjeO, т. кип. 228 °С, имеющее следующие свойства а]р= 213° определение активного водорода — 0,82 определение С—СНд—1,52 равно 2,80 6,01 и 6,06 мк (3571, 1664 и 1650 см ), нет в области между 5 и 6 мк (2000 и 1667 слг ) нет высокой экстинкцин выше 210 ммк в ультрафиолетовой области иодоформная проба отрицательная. При каталитическом гидрировании (платина в уксусной кислоте) соединение 7 а присоединяет 1,92 моль водорода. Хромовый ангидрид в уксусной кислоте переводит 7а в 76, i H,40, [а д = 67°, = 5,93 мк (1686 с. ), — 235 ммк (в этаноле), 8=19 ООО. При окислении горячим раствором перманганата калия в нейтральной среде (pH [c.66]

Иодоформная проба. Многие вещества, содержащие группы СНзСН(ОН)— или СН3СОС—, при обработке йодистым калием и гипохлоритом натрия дают йодоформ (СШз) —желтое вещество с характерным запахом. [c.262]

ИК 1795, 1765, 1715 см-1 (нет полос при 2730 и 1730 см 1) Иодоформная проба положительна Проба с хлоридом железа(П1) отрицательна Тетранитрометановая проба отрицательна 4С-СНз нет О-СНз [c.301]

Иодоформная проба отрицательна Присоединяет НаНЗОз Образует оксим ИК 1706, 3290 см 1 [c.303]

Органическая химия (1974) -- [ c.520 , c.601 , c.616 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.406 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.46 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.64 , c.248 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.355 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология