Либена проба

В одной из двух фарфоровых чашек был выпарен досуха водный раствор аммиака, в другой — водный раствор гидроксида натрия. Можно ли, не прибегая к каким-либо пробам, указать чашку, в которой был раствор аммиака Ответ поясните, [c.85]

Вет и Преториус теоретически показали, что большая эффективность будет получаться при вводе пробы методом поршня , а не экспоненциально , хотя при малых дозах оба способа дают практически одинаковые результаты. Ими было показано, что лучше всего вводить пробу в возможно более концентрированном виде, т. е. при коэффициенте разбавления близком к 1. Конечно, если линейность изотермы сорбции сохраняется, уменьшение Кт должно увеличивать эффективность, так как ширина пика определяется объемом дозы, разбавленной газом-носителем. Однако совершенно очевидно, что при давлении паров, близком к давлению насыщенных паров, ни о какой линейности изотермы не может быть и речи. Таким образом, возможны два варианта либо пробу вводят в малом количестве, но линейность изотермы, по крайней мере на начальном участке колонны, будет нарушена, либо пробу сильно разбавляют газом-носителем объем ее увеличивается, зато концентрации соответствуют линейному участку изотермы. Сделать обоснованный выбор между этими двумя возможностями пока затруднительно. Как уже отмечалось, до сих пор неясно, как криволинейность изотермы влияет на разделение. Экспериментальные сопоставления обоих возможных способов практически отсутствуют, тем более, что для разных веществ могут получаться существенно разные результаты. [c.132]

При работе методом внутреннего стандарта и стандартной добавки количество растворителя пе учитывается, если стандарт и пробу отмеряли до разбавления. Во избежание изменения условий хроматографирования желательно всегда добавлять примерно одинаковое количество растворителя. Если же стандарт либо пробу, либо и то, и другое разбавляют предварительно, необходимо точно учитывать количество растворителя, чтобы определить количество неразбавленной пробы и стандарта. [c.130]

Если спектр какой-либо пробы снять через восьмиступенчатый ослабитель (девятая ступенька—контрольная) с пропускаемостью [c.233]

Вместо того чтобы провести по три определения трех проб одного и того же вещества (т = 3 nj = 3 и = 9), целесообразнее взять четыре пробы и анализировать каждую только по два раза (т. = 4 И = 2 п = 8). Из рис. 4.4 следует, что, несмотря на сокращение работ, получают меньшую случайную ошибку. При одинаковой величине ошибок отбора проб и ошибок анализа можно уменьшить общую ошибку анализа и при ге = 5, взяв пять проб (га = 5) и анализируя каждую из них только по одному разу. Несмотря на значительно меньшую затрату времени, воспроизводимость не ухудшается. Правда, следует учитывать, что при однократном анализе какой-либо пробы появляется опасность не выявленной грубой ошибки. [c.91]

Разрядная трубка в какой-то мере запоминает результаты предыдущих анализов при замене одной газовой смеси другой спектр разрядов новой смеси будет содержать линии тех газов, которые вводились в трубку перед пей. Очистить трубку и привести ее в первоначальное состояние после съемки спектра какой-либо пробы очень трудно, в особенности, если трубка содержит металлические электроды. Фактически в обычном спектральном анализе электроды также обладают памятью , но дело здесь упрощается тем, что при каждой смене пробы одновременно сменяются и электроды. Замена же разрядной трубки после каждого эталона и пробы на тождественную, откачка и обезгаживание новой трубки практически невозможны. [c.422]

Для определения состава какой-либо пробы необходимо всем линиям ее спектра сопоставить соответствующие линии индивидуальных углеводородов, которые имеют температуры кипения в интервале температур выкипания пробы. При этом руководствуются тем, что чем больше количество данного компонента, тем интенсивнее представлены его [c.325]

Так как эти реактивы не всегда бывают достаточно специфичны, то следует, не ограничиваясь одной какой-либо пробой, испытать и другие реакции. [c.392]

Петля представляет собой устройство, через которое проходит либо проба, либо газ-носитель. Петлю продувают, чтобы вытеснить воздух, предыдущую пробу или газ-носитель, а затем перекрыва- [c.48]

Не всегда удается произвести разделение какой-либо пробы с помощью одной отдельной колонки. Примером этому служит анализ дымовых газов, при котором необходимо разделить кислород, азот, окись и двуокись углерода. [c.127]

В заводских и научно-исследовательских лабораториях нередко требуется определить серу в какой-либо пробе в пересчете на массовую долю (%) SO3. В ходе анализа серосодержащие соединения окисляют до S0 и осаждают в виде BaS04, который затем взвешивают. Если осаждение BaS04 производится в аликвоте, результаты такого анализа могут быть рассчитаны по формуле [c.155]

Ориентировочно скорость коррозии обсадных труб можно оценить в лабораторных условиях измерением скорости коррозии образцов трубной стали в наиболее агрессивных пластовых водах разреза месторождения. В лабораторных опытах используют либо пробы воды, отбираемые из исследуемых горизонтов, либо синтетические модели пластовых вод. При использовании синтетической модели исходную воду тщательно деаэрируют барботированием чистым инертным газом, водородом или азотом. Содержание кислорода после барботи-рования ие должно превышать 0,5 мг/л или естественного содержания в пласте, если оно больше 0,5 мг/л. [c.132]

В органических мышьяксодержащих веществах определяют мышьяк титриметрическими методами, характеризующимися хорошей точностью. Разложение анализируемого материала проводят сжиганием по методу Шёнигера [1001, 1095], либо пробу помещают в трубку для сожжения по методу Кариуса [619], или сжигают в колбе, наполненной кислородом [710, 1117]. Наиболее часто используют иодометрическое титрование [619, 1117]. Ошибка определения мышьяка составляет 0,2—0,3%. [c.178]

Воспроизводимость как метрологическая характеристика методики выполнения измерений используется для сравнения результатов повторных испытаний (например, при выходнс контроле качества продукта у поставщика и входном контроле у потребителя) и оценки их совместимости, т.е. выявления существенных различий в результатах испытаний, выполненных в разных лабораториях. Воспроизводимость нормируется в первую очередь для щ)едупреждения разногласий меащу поставщиком и потребителем в оценке качества продукции. Она является наиболее важной характеристикой методики, поскольку позволяет установить степень доверия к любому отдельному результату испытаний какой-либо пробы вне зависимости от того, кем и когда был получен результат. [c.31]

Эта система схематически представлена на рис. 2. Газ-носитель подается через вентиль (/) под давлением 2,4—6,8 атм, пропускается через регулятор давления А (Edwards VP 1), где происходит снижение до 1 атм, и затем через осушительную колонку Б входит в сосуд Д (емкостью 1 л), действующий в качестве буферного объема. Здесь поток разделяется. Через игольчатые вентили В , В-,) проходят два потока один в систему впуска проб ( j — s), другой в сравнительную колонку К. Манипулируя соответствующим об- У разом вентилями ( i — s), можно в объем Ж направить либо пробу анализируемого газа [через вентили (2) и (5)], либо поток газа-носителя. [c.429]

ТйкЖе йод давлением, равным атмосферному, так как около места забора газа производственная линия открыта на атмосферу. Прибор имеет возможность переключаться на впуск либо контролируемого газа, либо пробы постоянного состава с помощью автоматически управляемого вентиля (УВ). [c.142]

Для Производства метилсилоксановых жидкостей и метилснлок-сановых эластомеров, где очень строгие требования предъявляются к чистоте мономера, была разработана методика, при помошц которой среднее соотношение К/51 можно определять с точностью до 0,1% мол. СИз5Ю1,5. При этом применяют реакцию каталитической перегруппировки в присутствии кислоты [1595, 1791], в результате которой устанавливается равновесный средний молекулярный вес жидких метилсилоксанов аналогично способу, подробнее описанному в главе 14. Эта методика особенно удобна для определения незначительного количества трифункциональных полимерных звеньев в полимере, состоящем преимущественно из бифункциональных звеньев, т. е. для контроля чистоты исходного диметилдихлорсилана. Применяют либо вискозиметрическое определение, либо пробу на желатинизацию. [c.222]

Серебро определяют в отдельной навеске либо пробой шерберованием, либо мокро-сухим путем (см. т. II, ч. 2, вып. 1, стр. 163). [c.348]

Этот подход требует более точной аппаратуры, но зато он позволяет применять метод установления равновесия и улавливания прямо в линии с минимальным риском того, что отобранный газ будет загрязнен посторонними компонентами. Повторная циркуляция равновесной газовой фазы осуществляется при помощи насоса, который позволяет пропускать газ несколько раз через трубку для улавливания или через жидкую пробу или над ней до тех пор, пока либо проба будет полностью освобождена от определяемых компонентов (причем последние остаются в трубке), либо вся система жидкая проба/равновесная газовая фаза/трубка с сорбентом для отбора пробы не достигнет равновесия. Теоретически равновесие должно всегда достигаться после того, как газ циркулирует достаточно долгое время, если компоненты сорбируются обратимо в трубке для отбора проб. Поэтому оба варианта отбора проб и количественного анализа, основанные либо на полном улавливании, либо на установлении равновесия компонентов в трубке, легко могут осуществляться при применении метода замкнутой петли. При первом варианте калибровка и вычисление результатов точно такие же, как и при простом анализе равновесной газовой фазы с открытой петлей. Проблемы количественного анализа в варианте установление равновесия - улавливание могут быть рещены следующим образом пусть общее весовое количество компонента I (1Г ), содержащегося в замкнутой системе газ — жидкость, будет той величиной, которую следует определить независимо от того, представляет ли аналитический интерес вся система или только жидкость. После того как эту систему присоединяют к открытой петле с насосом и трубкой для улавливания, происходит циркуляция газовой фазы до [c.123]

Другой метод нанесения проб, особенно удобный для препаративной хроматографии, состоит в том, что пробу наносят не в виде отдельного пятна, а в виде полосы. Этот метод приемлем и при обычных аналитических разделениях, если наносить пробы в виде коротких полосок. Для нанесения таких полосок разработаны многочисленные приспособления, в том числе и достаточно простые, и весьма сложные. В простых устройствах проба либо удерживается каппилярными силами между двумя близко располол енными параллельными пластинками или винтовыми резьбами [35—37], либо вытекает из капилляра или выталкивается из шприца (пластинка при этом перемещается вручную) [38—45], либо проба наносится на пластинку кисточкой при помощи простого направляющего приспособления [46]. [c.116]

Устранению этой ошибки способствует также использование более разбавленных растворов. Так, например, если на титрование какой-либо пробы затрачивается 1,5 мл 0,1н. раствора, то на титрование той же пробы будет затрачено 3,0 мл 0,05н. раствора и ссютветственно этому процент ошибки уменьшится в [c.45]

В настоящее время для точного определения атомных весов в первую очередь используют масс-спектрометршо. Этот метод основан на отклонении в электрическом и магнитном полях потока ионизованного газа, полученного из жидкого соединения. В зависимости от соотношения заряда и массы для отдельных частиц поток их расщепляется и может быть зарегистрирован (см. учебники физики). Расшифровывая масс-спектр, можно получить информацию об относительном содержании изотопов в какой-либо пробе. Например, для хлора найден следующий изотопный состав 75% °С1 и 25% С1, откуда можно вычислить химический атомный вес элемента [c.45]

Для восстановления серы в сероводород рекомендуется применять, кроме калия и натрия, также цинковую пыль и порошок магния Далее сероводород обнаруживают либо по способу Фоля, либо пробой на серную печень. [c.27]

Тем но менее бицикличес1 ие углеводороды предельного характера до сих пор еще представляют собой материал, совершенно свежий и малоизученный. В обширной литературе по то1)пепам этим углеводородам принадлежит болое чем скромное место. Обычно мы встречаем лишь более или менее удачные попытки их получепия да краткую характеристику в виде лказапия на отношение к кислотам и хамелеону. Вообще получение их являлось либо пробой нового метода, либо коночной целью того или иного исследования. [c.165]

Из полученных таким образом порций фильтрата другой пипеткой отбирали пробу в 2 мл, в зависимости от содержания радия, которое определялось предварительным опытом, либо прямо переводили в барбатор с раствором разбавленной азотной кислоты, либо пробу предварительно разбавляли раствором хлорида бария до 200 мл, а затем уже брали 2 мл в барбатор. Полученные таким образом результаты сведены в нижеследующую таблицу. При всех этих опытах свежеприготовленный сульфат радия встряхивался с водой в течение 6 суток в термостате таким образом, со времени осажде1шя сульфата радия проходило 7 суток. [c.243]

Испытания на обогатимость сильномагнитиых руД обычно начинают с проведения магнитного анализа отдельных классов руды с применением различных анализаторов. Анализируют либо пробы исходной руды, измельченной до трех-четырех различных крупностей, начиная с крупности —1 (3) мм, либо одну пробу, классифицированную на несколько классов. Каждый исходный класс подвергают мокрой магнитной сепарации на анализаторе при нескольких значениях напряженности магнитного поля. На основании проведенного анализа делают заключение о возможности обогащения данной руды магнитной сепарацией на сепараторах со слабым магнитным полем, устанавливают примерную крупность измельчения руды и определяют ориентировочно выход и качество получаемых продуктов. [c.263]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология