Ацетон, открытие

Цветная реакция с нитропруссидом натрия (проба Легаля) служит дополнением к иодоформной пробе на ацетон (проба Либена) и широко применяется в клинической практике для открытия ацетона в моче (при сахарной болезни — диабете). [c.53]

Пиролиз ацетона в кетен, открытый еще в 1907 г., многие годы представлял лишь академический интерес, тем более что и выход продукта не превышал 1С—20%. Однако применением повторного пропуска при малой конверсии за проход удалось поднять выход до 70—80%. Давно известная реакция кетена с уксусной кислотой, приводящая к образованию уксусного ангидрида, стала одним из важнейших путей промышленного получения этого продукта и снизила цены на него до весьма низкого уровня. Кетен, ацетон и получаемый через вторичный бутиловый спирт метилэтилкетон нашли и иные виды применения в качестве сырья для разнообразных синтезов. Кетен в растворе ацетона легко полимеризуется в дикетен, который, реагируя со спиртом, дает ацетоуксусный эфир, а с анилином — ацетоацетанилид. Спирты более чем с пятью атомами углерода получаются реакцией конденсации простейших альдегидов и жетонов (ацетальдегида, масляного альдегида, ацетона). Таки.ч [c.456]

Таблица 20.5. Длины волн X атомных спектральных линий в видимой области спектра, рекомендуемые при открытии или определении некоторых элементов методом пламенной фотометрии (с использованием спектрофотометров со стеклянной оптикой и пламени ацетон + воздух)

Запрещается нагревать летучие и легко воспламеняющиеся жидкости и вещества (эфиры, петролейный эфир, бензин, спирт, ацетон, сероуглерод и др.) на открытом пламени. Для этого пользуйтесь водяной баней или электрической плитой с закрытой спиралью. При перегонке таких веществ обязательно применяйте холодильники с водяным охлаждением. Нельзя перегонять жидкости досуха — это может привести к взрыву нли пожару. [c.6]

Одним из первых технических методов получения изопрена является синтез на основе ацетилена и ацетона. Этот синтез базируется на так называемой реакции этинилирования — присоединении ацетилена к полярным двойным связям с сохранением тройной связи, под влиянием щелочных агентов. Реакция этинилирования была открыта практически одновременно в самом конце XIX в. Нефом и Фаворским. Последним эта реакция разрабатывалась именно в направлении взаимодействия ацетилена с ацетоном с получением ацетиленового спирта и его превращения в изопрен, благодаря чему весь этот синтез получил название метода Фаворского. [c.380]

Реакцию обычно проводят в жидкой фазе нагреванием ацетона в присутствии алкоголятов натрия или амида натрия как катализаторов при непрерывном удалении образующейся воды. Можно также нагревать ацетон с водным раствором едкого натра при 150—170° под давлением. В этом процессе одновременно с изофороном получают значительные количества его изомера с открытой цепью — форона [c.319]

Пробирку равномерно нагревайте на открытом пламени. Пиролиз практически заканчивается через 20—30 мин. В приемник собирается жидкость — водный раствор ацетона. Из этого раствора ацетон высаливают добавлением щепотки безводного поташа (карбоната кал-ия). Измерьте объем верхнего слоя, содержащего ацетон (с1 = 0,79 г/см ), и рассчитайте выход сырого продукта. Напишите уравнение реакции пиролиза ацетата кальция. Как получить этим методом метилэтилкетон [c.228]

В пожарном отношении ацетон чрезвычайно опасен вследствие высокой летучести. Пары образуют с воздухом взрывоопасные смеси. При работе с ацетоном нужно соблюдать особые меры предосторожности не допускать попадания паров в атмосферу, не применять в качестве источника нагревания открытый огонь (газовые горелки, электроплитки). [c.63]

Показатели преломления определяют с помощью рефрактометров Аббе или ИРФ-22. На рефрактометре Аббе (рис. 22) исследование проводят следующим образом. На поверхность нижней призмы при открытом блоке, не касаясь ее пипеткой, наносят 1—2 капли определяемой жидкости. Затем блок закрывают и добиваются максимального освещения, изменяя положение зеркала. Поворотом установочного винта стараются получить затемненной часть поля зрения (для усиления резкости границы этой части поля используют компенсатор). Поворотом установочного винта добиваются совпадения этой границы с перекрестием нитей в окуляре. После этого записывают показание шкалы, расположенной с левой части прибора (наблюдая через другой окуляр). После окончания измерения обе призмы тщательно вытирают сначала сухой ватой, затем смоченной поочередно ацетоном и эфиром и, наконец, снова сухой ватой. [c.44]

Последнее десятилетие характеризуется бурным развитием промышленного синтеза терпеновых соединений из химического сырья. Наибольший успех синтеза изопреноидов связан в первую очередь с разработкой и использованием новых методов наращивания изопреноидной цепи, базирующихся на реакции конденсации ацетилена с ацетоном, открытой А. Е. Фаворским. В 1933—1935 гг. А. Е. Фаворский на основе этой [c.559]

При обнаружении на рабочем месте или в лаборатории запаха газа или легковоспламеняющихся веществ (бензин, бензол, эфир ацетон, спирт) горелка и другие нагревательные приборы отключаются, выявляются и устраняются утечки газа (краны, резиновые шланги, трубы), источники испарения легковоспламеняющихся веществ (разливы, открытые сосуды, контакт горючих веществ с теплом), проветривается помещение и включаются нагревательные приборы заново. [c.21]

Обработанную таким образом губчатую массу промывают сначала теплой и холодной водой, затем 3—5%-ным раствором уксусной кислоты, снова водой, ацетоном с добавкой парахинона и сушат в вакуум-сушилке при 55—60 °С в течение нескольких часов. Парахинон защищает свинец от окисления при сушке и хранении на открытом воздухе в течение длительного времени. Полученный порошок черного цвета имеет средний размер частиц 2—5 мкм и содержит 8—10% окислов. [c.329]

Работа с горючими веществами. 23. Этиловый эфир, бензол, ацетон, уксусно-этиловый эфир, сероуглерод, петролейный эфир и другие горючие и легковоспламеняющиеся жидкости (см. табл. 20) нельзя нагревать на голом огне, на сетке, вблизи горелки в открытых сосудах. Эти вещества нагревают и отгоняют на электрической, водяной или воздушной бане со скрытыми нагревательными элементами и токоведущими частями. [c.188]

При работе с такими горючими и взрывоопасными веществами, как органические жидкости ацетон, бензол, бензин и др., их пары могут легко воспламениться в результате контакта с открытым огнем. Поэтому нужно всегда иметь под рукой асбест, песок, войлок и т. п. [c.11]

I разряд — особо опасные ЛВЖ с температурой вспышки от —18 С и ниже в закрытом тигле или от —13 °С и ниже в открытом тигле к ним относятся эфир, тетрагидрофуран, ацетон [c.13]

Другие доказательства 5к2-механизма получены при исследовании соединений, содержащих потенциальную уходящую группу у атома углерода в голове моста. Если постулаты механизма 5н2 верны, указанные соединения не должны вступать в реакцию по этому механизму, так как нуклеофил не может приблизиться к реакционному центру с тыльной стороны. Среди многих известных примеров безуспешных попыток вовлечь во взаимодействие атом углерода в голове моста в условиях осуществления реакции 5н2 [11] обработка [2.2.2]-системы 2 эти-лат-ионом [12] и действие на [3.3,1]-систему 3 иодида натрия в ацетоне [13]. В этих случаях аналоги с открытой цепью легко [c.15]

Промойте два бритвенных лезвия ацетоном, затем диэтиловым эфиром и подвесьте их в двух стаканах на картонных крышках. Налейте в оба стакана дистиллированную воду слоем 1—2 см. Отвесьте по 2 г карбоната аммония и нитрита натрия, перемешайте их и высыпьте в бюкс. Открытый бюкс со смесью (ингибитор) поместите в один из стаканов и оставьте до следующего занятия. Обратите внимания, что лезвие над ингибитором не корродирует, а без ингибитора корродирует. [c.217]

Отделение выстаивания нити после формования (буферная камера) Мастерские фильерная, прядильных насосиков (при обработке в ацетоне) Склад ацетона (открытый) [c.233]

Открытие изопропилового спирта после окисления до ацетона. Открытие ацетона с нитропруссидом натрия. В перегонную колбу помещают 2 мл испытуемой смеси, содержащей изопропиловый спирт, 3 г порошкообразного бихромата калия и 35 мл разбавленной серной кислоты, тотчас соединяют с насадкой и отгоняют 2 мл ъ маленький измерительный цилиндр. К дестилляту прибавляют 8 мл 10-процентного аммиака, 2,0 г хлорида аммония и, когда растворится хлорид аммония, 5 капель свежеприготовленного 2,5-процентпого раствора нитропруссида натрия. Изопропиловый спирт, присутствующий в количестве свыше 1 %, тотчас же дает фиолетовую окраску, устойчивую в течение нескольких часов при меньших количествах окраска появляется лишь через несколько минут. Ацетальдегид не дает окрашивания. Эта реакция была впер- вые предложена Рэ [58] и в дальнейшем была проверена [59]. [c.70]

В условиях, благоприятных для образования свободных радикалов, олефины и сероводород реагируют легко с образованием меркаптанов при относительно низких температурах. Так, при добавлении азосоединений с открытой цепью циклогексен дает меркаптан и циклогексилсульфид [31]. Пропилен в растворе ацетона при 0° с сероводородом при облучении [c.345]

Пример VIII. 14. Определить коэффициент диффузии ацетона в воздухе, используя данные следующего опыта. Стеклянную трубку диаметром 1 мм наполнили ацетоном, причем расстояние от открытого конца [c.286]

Ацетон при нагревании под давлением до 350° давал преимущественно ци1 лические кислородсодержащие соединения (изофорон. изокоилитон) наряду с мезитиленом. Под атмосферным давленйем, как это было показано ране Сандераном, наоборот, преобладают продукты конденса1ц 0И с открытой цепью окись мезитила и форон. Таким образом давление и в случае кислородсодержащих соединений, так же как и в случае углеводородов, является факторов, благоприятствующим циклизации. [c.261]

Для определения количества смол, растворимых в ацетоне (так называемых ацетоновых смол ), стаканы с отфильтрованным ацетоном помещают в открытые карманы бани прибора Бударова, нагретой до 110°С, или в гнезда прибора ЛСА РТ и выдерживают их там до полного испарения ацетона. Затем по разности массы стаканчика после испарения ацетона и чистого определяют содержание ацетоновых смол . [c.58]

Первое крупное производство гидропероксидов было осуществлено 3 1949 г. в Советском Союзе как составная часть открытого П. Г. Сергеевым, Б. Д. Кружаловьш и Р. Ю. Удрисом кумольного метода получения фенола и ацетона [c.369]

Решающее значение для развития фенольного производства имело открытие кумольного метода совместного производства фенола и ацетона через гидропероксид изопропилбензола (кумола), теоретические основы и технология которого были разработаны в нашей стране в 1942—49 гг. П.Г. Сергеевым, Б.Д. Кружаловым, Р.Ю. Удрисом и М.С. Немцовым. В 1949 г. по этому методу впервые в мире начинается промышленное производство фенола в г. Дзержинске, а в 1978 г. вводится в строй завод в г. Уфе. Аналогичное производство было внедрено в Канаде и Франции в 1953 г., в США и ФРГ в 1954 г. [c.354]

Многие реагенты способны вызывать осаждение или коагуляцию коллоидно-растворимых белков. Осаждение может быть обратимым и необратимым иными словами, выпавшее в осадок вещество может снова растворяться или же становится нерастворимым. Кипячение растворов белков, особенно при добавлении уксусной кислоты и хлористого натрия или других электролитов, приводит к необратимой коагуляции белка. Эта реакция является одной из наиболее часто применяемых для обнаружения растворенных белковых веществ (например, для открытия белка в моче). Необратимое осаждение вызывают также минеральные кислоты (азотная, платимохлористоводородная, фосфорновольфрамовая, фосфорномолибдеповая, метафосфорная, железосннеродистая), пикриновая кислота, таннин и соли тяжелых металлов. Белки сохраняют растворимость, если их осаждать из водных растворов спиртом и ацетоном кроме того, обратимое осаждение может быть вызвано различными нейтральными солями, например сульфатами аммония, натрия и магния. Для этого необходимы определенные концентрации солей, минимальная величина которых зависит от вида белка (ср. альбумины и глобулины). [c.397]

Гайек в своем труде (см. ссылку 90) ставит под сомнение важность значения зета-потенциала для неводной среды. Он определил подвижность суспензий углерода в керосине и цетане (нормальном гексадекане) как в присутствии, так и в отсутствие агентов, способствующих сохранению взвешенного состояния. В качестве таких агентов он пользовался рядом поверхностноактивных средств. Гайеку удалось установить, что в некоторых случаях частицы оказались положительно заряженными, в других случаях — обладающими отрицательным зарядом, а в третьих случаях — нейтральными. Он наблюдал также случаи постоянства подвижности и, наоборот, случаи изменчивости таковой. Однако ему не удалось установить явно выраженной связи между подвижностью частиц и устойчивостью углеродной суспензии. На основании этого он пришел к заключению, что создание для частиц углерода условий, обеспечивающих их нахождение в нефтяном растворителе во взвешенном состоянии, не зависит в сколько-нибудь значительной степени от заряда, которым обладают частицы. Такой вывод, казалось бы, противоречит открытиям Стёбблбайна (см. ссылку 91). Однако последний добавлял к своим растворам ацетон, с целью увеличения проводимости. Возможно, что в таком случае уравнение Гельмгольца-Смолуховского сохраняет овою силу. [c.101]

Колбу Вюрца и холодильник закрепляют в отдельных штативах. Жидкость в колбу наливают через воронку с длинной трубкой, заполняя перегонную колбу на 2/3 ее объема. Для равномерного кипения помещают на дно колбы несколько кипелок - стеклянных капилляров, запаянных с одного конца. Закрыв колбу, подают воду в холодильник и нафевают жидкость в колбе. Нагрев можно вести на газовой горелке, электрической плитке, водяной, песочной или масляной бане - в зависимости от температуры кипения жидкости. Легковоспламеняющиеся и горючие жидкости (спирт, эфир, ацетон и т.д.) ни в коем случае нельзя нафевать на открытом огне во избежание несчастных случаев следует пользоваться только водяной или другой баней. Не следует выпаривать жидкость полностью 10-15% от первоначально взятого объема ее должно оставаться в колбе. Новую порцию жидкости можно наливать лишь тогда, когда колба немного остынет. [c.39]

Очистка от электролитов. Навеску технического образца ПАВ ( 50 г) растворяют в 500 мл этилового спирта. Раствор отфильтровывают от солей через складчатый фильтр или воронку Бюхнера под пониженным давлением (с помощью водоструйного насоса). Из фильтрата на водяной бане отгоняют этиловый спирт ( 2/3 объема), остаток переносят в фарфоровую чашку и выпаривают досуха в вытяжном шкафу на водяной бане. Сухой остаток повторно экстрагируют, растворяя в минимальном количестве смеси ацетон — эфир (1 1) и фильтруя раствор. Отогнав большую часть растворителя на водяной бане, рстаток выпаривают досуха в фарфоровой чашке под тягой. Необходимо пользоваться плиткой с закрытой спиралью. Поблизости не должно быть открытого огня. [c.200]

Теоретический и практический интерес представляет реакция конденсации ацетона с углеводородами, имеющими тройную связь в молекуле. Она была открыта А. Е. Фаворским, который показал, что ацетиленовые углеводороды способны в присутствии порошкообразного едкого кали конденсироваться с альдегидами и кето-пами, образуя ацетиленовые спирты. Так, в присутствии едкого кали ацетилен с ацетоном дают диметилэтинилкарбинол, электролитическим гидрированием которого получается диметилви- илкарбинол при отщеплении от последнего элементов воды образуется изопрен [c.214]

Скорость истечения газа и воздуха определяется в приборе, называемом эффузиометром (рис. 8). Он состоит из трубки 1 с двумя сужениями, на которых нанесены метки для обозначения объема. Трубка помещена в сосуд с водой. Снизу трубка открыта, а сверху снабжена трехходовым краном 3 с двумя отводами. Один отвод служит для присоединения эффузио-метра к источнику газа или воздуха, а другой представляет собой трубку, внутри которой имеется платиновая пластинка с очень малым отверстием. Эту трубку необходимо защищать от пыли, закрывая ее после окончания определения специальным колпачком. Если отверстие засорится, его промывают ацетоном или [c.26]

Прн очистке хлористого циана -методом фракциояированярй перегонки в вакуум1е применяют установку, показанную на риа 93. Газ, сконденсированный в колбе /, выделяют при нагревании, как описано выше, и после высушивания плавленым хлоридом кальция в трубке 4 собирают его в приемнике 5, охлаждаемом смесью твердой углекислоты с ацетоном, Затем закрывают кран III, открывают краны IX vl X к, включив вакуумный насос, отгоняют при этой температуре (приблизительно —80 °С) предварительный иогон, содержащий в основном хлор. Закрывают кран X, открывают кран III и помещают конденсатор 5 в баню со льдом, а конденсатор 6 в сосуд Дьюара с жидким воздухом лри атом большая часть хлористого циана перегоняется в конденсатор 6. Необходимо следить, чтобы в конденсаторе 5 оставалась жидкая фаза и испарение хлористого циана не шло до конца. Остаточный газ из конденсатора 5 откачивают (кран III закрыт, краны X X открыты). [c.267]

Ацетон СН3СОСН3 — приятно пахнущая прозрачная жидкость ( нп = = 56,5°, 64° = 0,7898). Очень летуч (давление пара при 20° 186,2 мм рт. ст.) и огнеопасен ( вспышки в открытом сосуде ниже —20°). С водой смешивается во всех отношениях. [c.320]

Метилэтилкетон (МЭК) СПзСОСНаСНз — приятно пахнущая жидкость ( ип = 79,6°, д4° = 0,805) Он менее летуч, чем ацетон (давление пара при 20° 71,2 мм рт. ст.), поэтому в ряде случаев применение его выгоднее, чем ацетона. Огнеопасность также меньше, чем у ацетона, а именно вспышки в открытом сосуде около -Ы°. [c.322]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология