Методика снятия потенциостатических кривых

Методика снятия потенциостатических кривых [c.47]

Для практического исполнения анодной защиты предварительно на лабораторной установке снимают анодные поляризационные потенциостатические кривые, характеризующие анодное поведение металла в данной среде. По ним определяют диапазон защитных потенциалов, критическую плотность тока / р и плотность тока полной пассивации / . Аппаратурное оформление и методика снятия поляризационных кривых описаны в [14]. При высокой электропроводности промышленной среды расположение катодов в аппарате мало влияет на пассивацию поверхности. При низкой электропроводности среды, вследствие возникновения большого градиента потенциала вдоль защищаемой- поверхности, на определенном расстоянии от катода стенки аппарата остаются в активном состоянии и подвергаются коррозии, в то время как вблизи катода потенциал удерживается в области устойчивой пассивности. Поэтому предварительные сведения о дальнодействии анодной защиты или ее рассеивающей способности имеют [c.263]

Основной задачей в раскрытии механизма структурной коррозии, химической и электрохимической обработки металлов является дальнейшее совершенствование методики электрохимических исследований, которая должна обеспечить снятие потенциостатических кривых для отдельных структурных составляющих и физически неоднородных участков металла, т. е. методики, позволяющей поддержать заданный потенциал и одновременно определять дифференциальные токи (плотности анодных токов) на отдельных структурных составляющих и физически неоднородных участках металла, соответствующие данному потенциалу. [c.81]

Схема установки и методика снятия потенциостатических поляризационных кривых были описаны ранее (5]. Промежуток времени между изменением потенциала и измерением силы тока (скорость поляризации) при снятии потенциостатических поляризационных кривых составлял 5 мин. [c.3]

Очистка н-гексана и методика измерений описаны в работе [6]. Адсорбцию и электроокисление изучали методами электроокислеиия и электрогидрирования в адсорбционном слое [6], методом снятия быстрых кривых заряжения в присутствии к-СеНи в растворе и методами снятия потенциостатических i, t- и ф, i-кривых при разомкнутой цепи. [c.172]

Исследование проводилось на электродах из листового титана марки ВТ1 методом снятия потенциостатических поляризационных кривых при 25°С в растворах с концентррцией 2 2 3,3.10 до 16,8 моль/л в диапазоне 1>Н от О до 6,55, Поляризационные кривые снимались после выдержки электрода в исследуемом растворе в течение 2-3 часов, до установления стационарного потенциала Тс. Скорость изменен я потенциала при катодной поляризации составляла 0,6 в/час, при анодной поляризации 0,12 в/час. Более подробно методика экипе-римента приведена в работе / . [c.20]

Был описан ряд приборов, предназначенных для потенциостатического анализа меди [47, 69—72]. Муша и 0га-ва [73] исключили применение потенциостата они осаждали медь на медный катод, замкнутый накоротко с насыщенным кадмиевым амальгамным анодом в растворе сульфата. Количество меди (II), первоначально имевшейся в растворе, подсчитывалось с удовлетворительной точностью из снятой кривой ток—время. Мейтес [74] рассмотрел погрешности, связанные с методикой определения положения конечной точки при потенциостатической кулонометрии, и предложил формулу, сводящую к минимуму погрешности экстраполяции. Процесс восстановления меди (II) до. металлической меди на ртутных катодах в цитратном электролите был использован для создания кулометра [75], измеряющего количества электричества до 150 к. Измерения производили по поглощающей способности комплекса, содержащего медь (II), до и после электролиза. [c.52]