Хлорсульфокислота

Так, хлорсульфоновая кислота присоединяется по двойной связи непредельного соединения, например ненасыщенной жирной кислоты, образуя а-хлорсульфокислоту, которая при гидролизе дает а-оксисульфокислоту [c.119]

Ароматические сульфокислоты — это соединения, содержащие сульфо-групну (ЗОзН), связанную с ароматическим кольцом, таким, как бензол. Они подобно серной кислоте легкорастворимы в воде из-за образования водородных связей, обладают сильным коррозионным действием и работать с ними весьма трудно. Из-за большей простоты обработки химики-органики часто вместо сульфирования проводят сулъфохлорирование. Сульфо-хлорирование дает сульфохлориды, Аг—ЗО С , а большинство арильных сульфохлоридов — твердые вещества, с которыми легко работать и которые могут быть превращены в сульфокислоты кипячением с водой. Сульфо-хлорирование осуществляют с помощью хлорсульфокислоты для сульфо-хлорирования, так же как и для сульфирования, катализатор, подобный хлориду алюминия, не нужен. [c.612]

Иногда ароматические углеводороды непосредственно превращают в сульфохлориды при обработке избытком хлорсульфокислоты ISO3H [c.673]

В то время как стоящие в пара- или орто-положении по отношению к СНО атомы хлора способны к замещению на сульфо-группу при обработке солью сернистой кислоты, мета-расположен-ный галоид остается вне взаимодействия. Поэтому возможно получить как хлорсульфокислоты беизальдегида, так и дисульфокислоты его 83), Так, [c.228]

Азотной кислотой хлорсульфокислоты легко окисляются до соответствующих хлорсульфонафталевых кислот, которые предложены в качестве промежуточных продуктов в синтезе кислотных красителей для щерсти и шелка [74, 75]. [c.83]

Ниже 210° скорость реакции больше для соединений одновалентной меди, выше 210°— для соединений двухвалентной меди. Реакции с аммиаком хлорбензола, а-хлорнафталина, 1,4-хлорсульфокислоты нафталина и -хлоранилина чисто каталитические. Все эти соединения в отсутствие соединений меди не реагируют с аммиаком при температуре до 235 . [c.380]

Обмен галоида на сульфогруппу особенно интересен в применении к хлорпроизводным с галоидом, активированным благоприятно размещенными альдегидными группами. В то время как находящиеся в пара- или орто-положении по отношению к СНО-группе атомы хлора способны к замещению на сульфогруппу при обработке солью сернистой кислоты, галоид, находящийся в мета-положении, остается вне взаимодействия. Поэтому можно получить бензальдегид-сульфокислоты, хлорсульфокислоты и дисульфокислоты бензальдегида [c.422]

При сульфировании макропористых сеток наблюдалось уменьшение удельной поверхности, общего объема пор и изменение распределения их по размеру по сравнению с исходным продуктом [69—71]. Стеклообразные гелевые иониты обычно синтезируют сульфированием в мягких условиях хлорсульфокислотой при 20°С с добавлением трихлорида фосфора. [c.58]

Эфиры серной кислоты (сульфатная целлюлоза) получают взаимодействием целлюлозы с SO3 или хлорсульфокислотой. [c.63]

Другими исследователями показано, что фенол-/г-сулы] окислоту можно прохлорировать хлором [110] или хлоратом калия и соля-HOII кислотой [111], не затрагивая сульфогруппы. Лучшие результаты получаются при хлорировании в нитробензольном растворе [112а]. В этом случае при гидролизе образовавшихся хлорсульфокислот получился 2,6-дихлорфенол с выходом 70% и 2-хлор-фенол с выходом 17%. [c.213]

МСФ-3. Бифункциональный катионит. Ионообменные группы —ЗОзН и —ОН. Получен на основе формальдегида и га-хлорсульфокислоты. ПОЕ = 4,3 мг-экв/г [142, 146]. [c.35]

На реакцию щелочного плавления большое влияние оказывают заместители электронодонорные затрудняют, а электроноакцепторные облегчают ее течение. Однако хлорсульфокислоты обычно в эту реакцию не вводят, так как наряду с заменой сульфогруппы может идти нуклеофильное замещение галоида. Невозможно использовать для щелочного плавления и нитросульфокислоты, которые под действием щелочи и высокой температуры вступают в сложные окислительно-восстановительные процессы. [c.159]

Для производства красочных лаков применяется ограниченное число лаковых красителей. Красочные лаки из лаковых красителей можно разделить на три группы в зависимости от состава компонентов, а именно, на лаки, получаемые сочетанием диазотирован-ных 1) соли Тобиаса с р-нафтолом, 2) хлорсульфокислот толуидина с р-нафтолом, 3) хлорсульфокислот толуидина с р-оксинафтойной кислотой. Варьированием температурных условий сочетания, состава осадителя (ВаСЬ, СаСЬ, Mn l2 и др.), условий осаждения, количества диспергирующих веществ (смоляного мыла) можно изменять в широких пределах свойства красочных лаков. [c.611]

Хлорбензол, а также 1-хлорнафталин, 1,4-хлорсульфокислота нафталина и -хлоранилин в отсутствие соединений меди не вступают в реакцию с водным раствором аммиака при нагревании в авто лаве до 235 °С. [c.1784]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология