Эфиры алифатических и ароматических оксикислот

Эфиры алифатических ароматических оксикислот [c.203]

Полиэфиры-полимеры с общей формулой H0[-R-0-] H или [-0 -R- 00-R -0-] . Получают либо полимеризацией циклических оксидов, например этиленоксида, лактонов (сложных эфиров оксикислот), либо поликонденсацией гликолей, диэфиров и других соединений. Алифатические полиэфиры устойчивы к действию растворов щелочей, ароматические - также к действию растворов минеральных кислот и солей. [c.472]

В связи с этим твердые углеводороде. перекристаллизовы-ваются из петролейного эфира, бензина, бензола, толуола соединения, содержащие гидроксильные группы (спирты, простейшие сахара, алифатические и ароматические оксикислоты)— из воды или спирта кислоты—из ледяной уксусной кислоты аминосоединения (амины, аминокислоты, амиды кислот)—изводы или спирта и т. д. [c.106]

Вещества в таблицах размещены по классам в следующем порядке спирты фенолы простые эфиры кетоны амины карбоновые кислоты сложные эфиры амиды сульфоксиды оксикислоты аминокислоты сахара углеводороды и их галогенпроизводные. Соответствующая рубрика имеется в таблице только при наличии не менее трех соединений — представителей данного класса. Остальные вещества объединяются под рубрикой Другие неэлектролиты в конце каждой таблицы. Углеводороды нетрадиционно поставлены после полярных веществ, поскольку погрешность данных для них значительно выше. Некоторые типы соединений со смешанными функциями не выделялись в отдельные рубрики. Спирто-эфиры помещены в конце Спиртов , аминоспирты и аминоэфиры — вместе с Аминами . Названия классов даны в широком смысле — под ними понимаются (если это возможно) соединения с алифатическими, алициклическими, ароматическими группами, а в случае эфиров и аминов — также и гетероциклы. В этом же порядке вещества стоят в пределах рубрики. Спирты расположены по возрастанию атомности, кислоты — основности. [c.188]

Окисление нефтяных углеводородов кислородом воздуха приводит к образованию следующих соединений органические кислоты алифатического, нафтенового и ароматического ряда, окси-кислоты и фенолокйслоты, альдегиды, кетоны и продукты их полимеризации, спирты эфиры и, наконец, смолы, асфальтены и карбены. Оксикислоты, асфальтены и карбены слабо растворимы в масле и выпадают из него (шлам, осадки). Остальные продукты окисления растворимы и остаются в масле. В зависимости от условий окисления, характера углеводородов, составляющих данный нефтепродукт, в результате получается преобладание тех или иных продуктов окисления. [c.86]

Работа проводилась с целью изыскания способов получения аминоэфи-ров дизамещенных а-оксикислот, содержащих в кислотном остатке тройные связи —С=С—. В настоящее время известно большое количество аминоэфиров дизамещенной гликолевой кислоты, где заместителями в кислотной части являются ароматические, гетероциклические или алифатические радикалы [ ]. Такие аминоэфиры получаются большей частью переэтерификацией соответствующих алкиловых эфиров амино-спиртами. При этом все реакции переэтерификации проводятся в присутствии основных катализаторов, например натрия, гидрида натрия или алкоголятов натрия [ ]. [c.156]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология